Реферат: Пиелонефриты

этиологияпиелонефритаи инфекциимочевыводящихпутей; классификацияпиелонефрита;диагностикапиелонефрита;дифференциальнаядиагностикапри инфекциимочевыводящихпутей; лечениепиелонефритаи инфекциимочевыводящихпутей; антибактериальныесредства, фитотерапия.

1.ВВЕДЕНИЕ

Пиелонефрит- инфекционнообусловленноевоспалительноезаболеваниепочек с поражениемлоханки и чашечек, паренхимы иинтерстициальнойткани. Когдаотсутствуютпризнаки вовлеченияв инфекционныйпроцесс почечныхструктур идругих органовсистемы мочевыведения(мочевой пузырь, простата, уретра), говорят обинфекции мочевыхпутей. Однакоклинически, инструментальнои лабораторнодовольно трудноразличить этизаболевания, поэтому нередкоони объединяютсяв понятие «инфекциямочевыводящихпутей». Крометого, никогданельзя бытьуверенным втом, что инфекциямочевыводящихпутей не затронулапочечные структуры.
Считается, что в любойлокальныйинфекционныйпроцесс в системемочеотделенияв той или инойстепени вовлекаютсявсе структурымочевыводящихпутей.

Пиелонефрит– наиболеечастое неспецифическоезаболеваниепочек во всехвозрастныхгруппах. Средивзрослогонаселениязаболеваемостьсоставляет100 человек на100 000, в США даннаяпатологиявстречаетсяу 30-70 человек на100 000 населения.Частота острогопиелонефритав России порасчетнымданным за 1999 г.составила до1,3 млн. случаевв год с тенденциейк дальнейшемуросту. У детейпиелонефритзанимает второеместо послезаболеванийорганов дыханияи являетсяпричинойгоспитализации4-5% всех детей, леченных встационаре.Несмотря нанекоторуюразноречивостьэпидемиологическихданных, патоморфологическиеданные о частотевыявленияпиелонефритаво время вскрытийпо данным зарубежныхи отечественныхавторов болеепостоянны: пиелонефритвыявляют примерноу каждого 10-12умершего, приэтом в большинствеслучаев данноезаболеваниене было распознанопри жизни пациента.У лиц пожилогои старческоговозраста навскрытии пиелонефритвыявляют ещечаще – практическиу каждого 5-огоумершего, а вкаждом 4-ом случаеконстатируетсяего острая илигнойная форма.Острый пиелонефритзанимает второеместо средиэкстрагенитальныхзаболеваний, осложняющихбеременностьи составляет2-13% по даннымразных авторов.

Пиелонефрити инфекциямочевыводящихпутей могутбыть как самостоятельнымзаболеванием, так и осложнятьтечение самыхразличныхзаболеваний(острая почечнаянедостаточность, мочекаменнаяболезнь, аденомапростаты, гинекологическаяпатология), возникать вразличныхобстоятельствах(послеоперационныйпериод, беременность).
Особое местозанимает старческийпиелонефрит- основная проблемагериатрическойнефрологическойклиники. Егочастота нарастаетс каждым десятилетиемжизни, достигаяк 100 годам 45% у мужчини 40% у женщин. Свозрастомснижаетсячастота одностороннихформ пиелонефрита, и к концу восьмогодесятилетияжизни, особенноу мужчин, односторонниепроцессы практическиперестаютвстречаться.Нарастаютнаиболее опасныегнойные формы, частота которыху мужчин приближаетсяк 25%, у женщин — к15%. Как правило, диагностикаострых формзаболеванияне вызываетбольших затруднений.Гораздо сложнеепоставитьдиагноз прихроническихформах или еслизаболеваниепротекаетлатентно. Возникаютбольшие трудностии с проведениемадекватнойтерапии, в частности, из-за нередкопроводимогонесистематического, неадекватногопредшествующеголечения.
Важнойв практическомотношенииявляется проблемавзаимоотношенийбактериуриии пиелонефрита.Пиелонефритуобычно сопутствуетили предшествуетбактериурия.Однако онаможет отсутствоватьв тех случаях, когда имеетсянепроходимостьсоответствующегомочеточникаили «выключенный»гнойный очагв почке. Наличиебактериурииеще не означаеттого, что имеетсяпиелонефритили что онразовьется, отсутствиебактериуриине противоречитдиагнозупиелонефрита.
2. ЭТИОЛОГИЯИ ПАТОГЕНЕЗПИЕЛОНЕФРИТАИ ИНФЕКЦИИМОЧЕВЫВОДЯЩИХПУТЕЙ

2.1.Возбудителимочевых инфекций

Наиболеечастым возбудителеммочевых инфекцийявляется кишечнаяпалочка, режевстречаютсядругие грамотрицательныемикроорганизмы, а также стафилококкии энтерококки.Роль последнихмикробовувеличиваетсяпри хроническихпроцессах, привнутрибольничныхинфекциях(табл. 1).
Примерноу 20% больныхнаблюдаютсямикробныеассоциации, частое сочетание- кишечная палочкаи энтерококк.В течение болезниможет наблюдатьсясмена возбудителяинфекционногопроцесса, врезультатепоявляютсяполирезистентныеформы микроорганизмов.Это особенноопасно прибесконтрольноми бессистемномпримененииантибактериальныхпрепаратов.Следует отметить, что собственнаямочевая флора, присутствующаяи в норме вмочевыводящихпутях, припоступлениив стационарочень быстро(за двое -троесуток) замещаетсяна внутрибольничныерезистентныештаммы. Поэтомуинфекции, развивающиесяв стационаре, оказываютсякуда болеетяжелыми, чемразвивающиесяв домашнихусловиях.
Помимо«обычной»бактериальнойфлоры, инфекциимочевыводящихпутей нередковызываютсяпротопластамии L-формами бактерий.При пиелонефритехроническаяинфекция можетподдерживатьсяпротопластамивесьма долго, многие годы.

Возбудителимочевой инфекции

I.Возбудителихроническогопиелонефрита(амбулаторныебольные)

E. coli -75%

Proteus — 8%

Klebsiella — 6%

Enterococci — 3%

Staphylococci-3%

другие- 5% II.

II.Возбудителиострого пиелонефрита

Возбудители

Амбулаторные
больные

Больные
обычных отделений

Больные реанимационных
отделений

E. coli 90% 42% 24% Proteus 5% 6% 5%

Klebsiella и Enterobacter

15% 16% Enterococci 15% 23%

Staphylococci

7% 5% Streptococci 2% P. aeruginosa 7% 17% Другие 3% 8% 10%

2.2. Факторы, способствующие инфекции мочевыводящих путей

НАРУШЕНИЯ УРОДИНАМИКИ:

рефлюксы на различных уровнях (пузырно-мочеточниковый, мочеточниково-лоханочный и др.);

дисфункция мочевого пузыря («нейрогенный мочевой пузырь» при сахарном диабете, радикулите);

функциональная недостаточность сфинктера (после беременности иногда изменяются угол наклона мочевого пузыря и функция сфинктра — развивается недержание мочи);

аденома предстательной железы;

нарушения сократительной способности верхних мочевых путей, приводящие к уростазу, ослаблению и угасанию уродинамики у пожилых больных;

мочекаменная болезнь (в том числе при подагре);

опухоли мочевых путей;

нефроптоз, дистопия почек, гиперподвижность почек;

педункулит (воспалительно-склеротический процесс в клетчатке почечного синуса, в воротах почки);

нарушение анатомического строения почек (удвоение и др.);

беременность;

быстрое похудание;

недостаточное потребление жидкости (дигидратация);

олигоурия (острая почечная недостаточность, сердечная недостаточность).

НАРУШЕНИЯ ПОЧЕЧНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ:

атеросклеротическое поражение почечных артерий;

васкулиты при гломерулонефрите;

гипертоническая и диабетическая ангиопатия;

нарушения, вызванные гипотермией (местное охлаждение).

ЭКСТРАРЕНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ОЧАГИ:

аднексит и другие инфекции в малом тазу (часто-эндометрит после аборта);

холецистит;

пневмония;

сепсис.

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ:

лечение цитостатиками;

лечение преднизолоном;

дефекты клеточного и гуморального иммунитета;

инволютивные неспецифические иммунодефициты;

нарушения иммунитета при сахарном диабете.

МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ:

катетеризация мочевого пузыря;

введение рентгеноконтраста (нарушение гемо- и уродинамики);

оперативные вмешательства на мочевых путях, половых органах, органах малого таза (в том числе аденомэктомия, операции на мочевом пузыре);

применение осмотически активных веществ в больших дозах (полиглюкин, реополиглюкин, гемодез — повреждают канальцевые структуры);

применение нефротоксических антибиотиков (аминогликозиды и другие -способствуют нарушению уродинамики).

ФАКТОРЫ, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ В ОБЛАСТИ УРЕТРЫ:

недержание кала;

атрофические изменения слизистых;

старческое слабоумие (несоблюдение правил личной гигиены);

половой акт;

выпадение матки;

недержание мочи любого происхождения.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ У ПОЖИЛЫХ:

несостоятельность эпителия мочевыводящих путей;

уменьшение образования слизи;

ослабление местного иммунитета;

нарушения микроциркуляции.

По течению болезни:

острый пиелонефрит — хронический;

рецидивирующий (вовлекаются новые структуры при рецидиве болезни — вторая почка и т.д.).

По морфологическому признаку:

Острый пиелонефрит:

серозный;

гнойный, иногда с выраженной мезенхимальной реакцией.

Хронический пиелонефрит:
с минимальными изменениями;
со стромально-клеточным компонентом;
с тубулостромальным компонентом;
со стромально-сосудистым компонентом;
смешанная форма пиелонефрита;
пиелонефрит с исходом в сморщивание.

По путям проникновения инфекции:

гематогенный путь (инфекция проникает в почку из отдаленного очага инфекции — пневмония, сепсис и др.);

уриногенный путь (нарушение оттока мочи по различным причинам -циститы, аденома простаты, нарушение динамики мочи при вовлечении в процесс мочеточника- пузырно-мочеточниковый рефлюкс у больных мочекаменной болезнью, при нарушении проходимости мочевых путей — стриктуры, опухоли, сдавление каловыми массами при длительных запорах, восходящая инфекция из половых путей, других отделов мочевой системы и т.д.).

4. ДИАГНОСТИКА ПИЕЛОНЕФРИТА

Диагностика инфекций мочевыводящих путей складывается из определения:

общеклинических признаков инфекционного процесса;

локальных признаков инфекционного процесса;

изменений в общем анализе крови;

изменений в общем анализе мочи;

изменений биохимических, коагулологических показателей крови;

изменения функциональных показателей;

рентгенологических локальных изменений;

изменений ультразвуковой картины;

изменения при цистоскопии;

изменений в отделяемом простаты.

В зависимости от заболевания, преморбидного состояния, возраста пациента те или иные диагностические признаки играют ведущую роль. При диагностике следует иметь в виду, что часть признаков может вообще отсутствовать. Ниже приводятся характеристика основных инфекций мочевых путей и диагностические алгоритмы.

4.1. Острый пиелонефрит

Общеклинические симптомы:

высокая лихорадка;

озноб и проливные поты;

артралгии и миалгии;

головная боль, иногда спутанность сознания;

тошнота и рвота;

артериальная гипотония, картина бактериемического шока.

Местные симптомы:

боль и напряжение мышц в поясничной области;

напряжение мышц передней брюшной стенки;

дизурии;

хлопья, муть в моче;

полиурия, никтурия;

положительный симптом поколачивания (Пастернацкого).

Изменения в общем анализе крови:

лейкоцитоз, сдвиг формулы влево;

токсическая зернистость лейкоцитов;

умеренное снижение уровня гемоглобина (в тяжелых случаях);

повышение СОЭ.

Изменения в анализах мочи:

олигурия;

высокий удельный вес мочи (удельный вес может быть снижен, монотонен);

протеинурия (до 3 г/л);

лейкоцитурия (пиурия);

микро- и макрогематурия;

бактериурия (может быть и без лейкоцитурии);

гиалиновые и эпителиальные, реже зернистые цилиндры.

Изменения биохимических и коагулологических показателей крови:

увеличение уровня a(alfa)2- и g(gamma)-глобулинов;

повышение уровня мочевины и креатинина (не обязательно);

понижение концентрации общего белка крови (в тяжелых случаях);

гипергликемия (в тяжелых случаях);

гипербилирубинемия (в тяжелых случаях);

гиперфибриногенемия, положительные тесты на продукты паракоагуляции, снижение антитромбина III, фибринолитической активности (признаки ДВС-синдрома);

Ультразвуковые изменения:

увеличение в объеме пораженной почки, утолщение и уплотнение паренхимы, расширение чашечек и лоханок, иногда видны уплотненные сосочки.

Изменения рентгенологической картины:

увеличение в объеме пораженной почки на 1,5 см в длину и ширину. Не контрастируются мочевыводящие пути на пораженной стороне. Отсутствует контур поясничной мышцы. В случае спазма сосочковых сфинктеров получается интенсивная тень почки — «симптом белой почки» (внутривенная урография)

при ретроградной пиелографии -сдавление чашечки и лоханки, ампутация одной или нескольких чашечек.

При подозрении на острую почечную недостаточность

НЕЛЬЗЯ ПРОВОДИТЬ ВНУТРИВЕННУЮ УРОГРАФИЮ !!!

Функциональные изменения при цистоскопии:

при хромоцистоскопии -замедление либо прекращение выделения индигокармина на пораженной стороне;

4.2. Хронический пиелонефрит

При обострении:

клиническая картина изменения лабораторных и инструментальных показателей аналогична таковой при остром пиелонефрите.

Вне выраженного обострения:

Общеклинические симптомы:

периодические «беспричинные» подъемы температуры;

потливость, особенно по ночам;

изменение цвета лица (субиктеричность, землистый цвет кожи);

сухость кожи;

общая слабость, утомляемость, головные боли;

анорексия;

тошнота, рвота;

повышение артериального давления.

Местные симптомы:

боли, неприятные ощущения в поясничной области;

полиурия, никтурия;

дизурии;

хлопья, муть в моче.

Изменения в общем анализе крови:

лейкоцитоз со сдвигом влево (не обязательно);

нормохромная анемия (редко);

увеличение СОЭ (редко).

Изменения в анализах мочи:

умеренная лейкоцитурия (чаще нейтрофильная — требуется 3 — 5 анализов мочи для подтверждения этого признака);

микро -реже макрогематурия;

бактериурия (иногда изолированная);

снижение удельного веса мочи;

снижение осмолярности мочи;

протеинурия (умеренная);

могут выявляться гиалиновые, эпителиальные и зернистые цилиндры.

Изменение биохимических и коагулологических показателей крови (в период обострения, вне обострения — изменения отсутствуют или выражены незначительно):

увеличение a(alfa)2 -и g(gamma)-глобулинов;

гиперфибриногенемия.

Изменения рентгенологической картины:

экскреторная урография — снижение тонуса верхних мочевых путей, уплощенность и закругленность углов форниксов, сужение и вытянутость чашечек, позднее -деформация чашечек, сближение их, пиелоренальные рефлюксы, пиелоэктазии, асимметрия размеров почек;

ретроградная пиелография: картина гипоплазированной почки;

почечная ангиография (в редких случаях): уменьшается просвет почечной артерии, периферическое кровоснабжение обедняется, облитерируются мелкие сосуды коркового вещества.

Ультразвуковые изменения:

асимметричные изменения почек;

расширения и деформация чашечно-лоханочных структур;

уплотнения сосочков;

тени в лоханках (песок, мелкие камни, склероз сосочков), неровности контура почек;

иногда уменьшение толщины паренхмы.

Цистоскопические изменения:

асимметричное выделение индигокармина при хромоцистоскопии встречается редко и при выраженном обострении, и при развитии почечечной недостаточности.

5.1. Ангионефросклероз

Это сборное понятие без выделения собственно атеросклеротического поражения сосудов почек на разных уровнях и гипертонического артериолосклероза. Процесс, как правило, течет медленно. Быстрое нарастание почечной недостаточности всегда обусловлено присоединением пиелонефрита.

Клинические признаки ангионефросклероза:

наличие атеросклероза других локализаций (коронарные и мозговые сосуды);

пожилой возраст;

длительное существование артериальной гипертензии;

непостоянная протеинурия (до 1 г в сутки);

нет изменения осадка мочи или они приходящи;

нет признаков хронической почечной недостаточности (как правило).

Методы исследования:

мониторирование мочевого осадка;

исследование холестерина, триглицеридов, b(beta)-липопротеидов в крови;

исследование суточной протеинтурии;

исследование концентрационной способности почек (удельный вес, осмолярность крови и мочи);

исследование фильтрационной и реабсорбционной способности почек (проба Реберга);

ультразвуковое исследование почек;

внутривенная урография (при необходимости и отсутствии почечной недостаточности).

5.2. Паранеопластическая нефропатия

Паранеопластическая нефропатия возникает при различного рода опухолях, главным образом злокачественных. Морфологически характеризуется мембранозно-пролиферативными изменениями клубочков в почках, что ведет к формированию выраженного нефропатического синдрома. Клинически нефропатия исчезает при ликвидации опухоли.

Клинические признаки паранеопластической нефропатии:

«идиопатический» нефротический синдром;

наличие опухоли (доброкачественной, злокачественной);

похудание;

анемия.

Методы исследования:

гемоглобинометрия;

количество лейкоцитов в крови и лейкоцитарная формула;

уровень фибриногена;

протеинурия, осадок мочи;

поиск опухоли; ентгенография органов грудной клетки, ультразвуковое исследование почек, органов брюшной полости и малого таза, гастроскопия, колоноскопия (ирригоскопия), гинекологическое исследование, компьютерная томография, ангиография сосудов почек и иных органов, биопсия для подтверждения опухолевого процесса.

5.3. Опухоли почки

Опухоли почки встречаются довольно редко (2 — 3% всех опухолей). Доброкачественные опухоли паренхимы почки наблюдаются крайне редко, из них аденомы, фибромы, гемангиомы, папилломы, эндометриомы могут проявляться макрогематурией. Более частыми являются злокачественные опухоли почек.

Клинические признаки:

более частое поражение у мужчин;

синдром астении;

лихорадка (иногда высокая);

артериальная гипертензия, исчезающая после нефрэктомии;

боль в поясничной области;

повышение уровня гемоглобина и эритроцитов (синтез опухолью эритропоэтина);

гематурия (иногда макрогематурия);

прощупываемая опухоль;

варикоцеле.

Методы исследования:

гемоглобинометрия;

количество эритроцитов в крови;

цистоскопия с раздельной катетеризацией мочеточников;

внутривенная урография (лежа и стоя);

ангиография;

радиоизотопное исследование почек (сканирование);

ультразвуковое исследование;

компьютерная и ядерно-магнитная томографии.

5.4. Поражение почек при сахарном диабете

Существует три типа нефропатий, связанных с сахарным диабетом:

инфекция мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит), обнаруживаемая почти у всех больных сахарным диабетом;

диабетический нефроангиосклероз как проявление диабетической микроангиопатии встречается чаще при 1Дом типе сахарном диабете I типа;

синдром Киммельстиля -Вильсона (нефротический синдром) встречается исключительно при диабете I типа. Он характеризуется массивным диффузным гломерулосклерозом. Развивается нефротический синдром, резистентный к любой терапии (поражение клубочков).

Клинические признаки диабетической нефропатии:

анамнез сахарного диабета;

выраженная бактериурия;

лейкоцитурия;

артериальная гипертензия;

длительная селективная протеинурия, коррегирующаяся инсулинотерапией (в дальнейшем селективность протеинурии утрачивается и терапия инсулином эффекта не дает-развивается диабетический нефроангиосклероз);

нефротический синдром при сахарном диабете I типа;

быстрое нарастание и прогрессирование почечной недостаточности;

Методы исследования:

уровень глюкозы в крови;

сахарный профиль крови;

консультация окулиста (глазное дно);

глюкозурия в утренней порции мочи и суточная глюкозурия;

удельный вес, протеинурия и осадок мочи;

оценка почечной фильтрации и реабсорбции (проба Реберга);

микробиологическое исследование мочи;

ультразвуковое исследование почек;

внутривенная урография (при необходимости);

цистоскопия (при необходимости).

5.5. Мочекаменная болезнь

Эта одна из самых частых болезней почек. Камни чаще локализуются в правой почке, иногда могут выполнять всю чашечно-лоханочную систему (коралловидные камни). В 65-75% случаев встречаются камни кальциевые, в 5-15% случаев — смешанные камни (струвиты), в 5%-случаев-цистиновые, белковые, холестериновые. Нередко имеются лишь мелкие образованиея («песок»), видимые при ультразвуковом исследовании, но способные давать клинику почечной колики. Нефролитиаз сопровождается инфекцией мочевыводящих путей, присоединение пиелонефрита может резко ухудшить течение заболевания.

Клинические признаки нефролитиаза:

боли в поясничной области (постоянные или почечная колика);

отхождение конкрементов;

мутная моча;

гематурия;

лейкоцитурия;

дизурия;

обтурационная анурия (в том числе-вентильные камни мочевого пузыря);

при подагре-артрит (коленный, голеностопный), тофусы.

Методы исследования:

экскреторная урография; ультразвуковое исследование почек;

компьютерная или ядерно-магнитная томография;

общий анализ мочи;

определение рН мочи;

определение солей в моче;

определение бикарбонатов в сыворотке;

уровень мочевой кислоты в крови; исследование функции паращитовидных желез.

5.6. Гломерулонефрит Гломерулонефрит-иммунокомплексное или аутоантительное поражение почечных сосудов с развитием в них тромботических процессов и изменением проницаемости сосудистой стенки гломерул.

Клинические признаки:

боли в поясничной области;

отеки, иногда-анасарка;

эритроцитурия (чаще-микрогематурия), цилиндрурия;

протеинурия (чаще-незначительная, но может превышать 3,3 г/л);

нет дизурических явлений;

всегда симметричное поражение почек;

патоморфологически-иммунопатология гломерул (биопсия);

Р анемия, увеличение СОЭ, нормальный уровень лейкоцитов;

повышение уровня «белков острой фазы» (фибриноген, С-реактивный белок);

при внутривенной урографии патологии нет;

посев мочи отрицательный.

Методы исследования:

общий анализ мочи;

исследование суточной протеинтурии общего белка и электрофорез болков сыворотки;

общий анализ крови;

уровень фибриногена, продукты паракоагуляции; исследование иммунологического профиля крови (иммуноглобулины, циркулирующие иммунные комплексы);

пункционная биопсия почки.

5.7. Туберкулез почек

Туберкулез почек занимает по частоте первое место среди внелегочных форм туберкулеза и характеризуется поражением обеих почек, хотя клинически обычно проявляется как односторонний процесс, сравнительно ранним поражением мочевыводящих путей (чашечки, лоханки, мочеточник, мочевой пузырь). Выделяют следующие стадии процесса;

паренхиматозная;

специфический папиллит;

моно- и поликавернозная;

туберкулезный пионефроз;

сморщивание почки.

Клинические признаки:

дизурия;

боли в поясничной области;

признаки туберкулезной интоксикации;

гематурия (часто макрогематурия);

мутная моча; стойко кислая реакция мочи;

протеинтурия (до 1 г/л); септическая пиурия (в обычных посевах нет флоры при наличии гнойных элементов в моче);

обнаружение микобактерий туберкулеза в моче;

обнаружение антител к микобактериям туберкулеза и их антигенов в крови;

рентгенологически неровный контур свода чашечек, изъеденность контуров почечного сосочка, проникновение контрастного вещества за пределы сосочка при папиллите. Каверна, сообщающаяся с почечной чашечкой, определяется в виде образования округлой или овальной формы с неровными контурами. При замкнутой каверне диагностировать ее трудно.

Методы исследования:

общий анализ мочи;

посев мочи на микобактерии туберкулеза;

определение микобактерий методом флотации;

исследование морфологии мочевого осадка (абактериальная лейкоцитурия);

определение антител к микобактериям туберкулеза и их антигенов;

рентгенологическое исследование (внутривенная урография, восходящая пиелография, цистография);

ультразвуковое исследование почек;

компьютерная томография;

антиография;

флебография;

биопсия слизистой в области устья мочеточника и мочевого пузыря.