Реферат: Перелік знань, навичок, вмінь для проведення поточного І етапного контролю

Перелік знань, навичок, вмінь

для проведення поточного і етапного контролю


Модуль І

Змістовий модуль 1

Загальна фармацевтична хімія

Предмет та завдання фармацевтичної хімії.

Роль вітчизняних учених у розвитку фармацевтичної хімії.

Державна система контролю якості лікарських засобів.

Державні фармакопеї СРСР X та IX видань, їх структура.

Нормативно-технічна документація, яка регламентує контроль якості лікарських форм.

Форми внутрішньоаптечного контролю відповідно до вимог наказу МОЗ СРСР № 96.

Основні вимоги до експрес-аналізу лікарських форм.

Форми контролю якості лікарських засобів, що застосовуються в аптеках.

Лікарські форми, що підлягають повному хімічному контролю відповідно до наказу МОЗ СРСР № 96.

На конкретних прикладах покажіть, які реакції використовуються для ідентифікації органічних лікарських речовин, що містять спиртовий гідроксил.

– // – фенольний гідроксил.

– // – карбоксильну групу.

– // – складноефірне угрупування.

– // – первинну та вторинну ароматичні аміногрупи.

– // – третинний азот.

– // – нітрогрупу.

Укажіть джерела забруднення лікарських речовин.

Загальні вимоги до випробувань на чистоту та припустимі межі домішок.

Поясніть визначення домішок у випадку, коли їх вміст допускається фармакопеєю, і у випадку, коли вони не повинні бути виявлені.

Поясніть суть визначення домішок хлоридів і сульфатів.

– // – солей заліза у солях магнію.

– // – солей амонію в присутності солей заліза, магнію та кальцію.

– // – миш’яку за І та II методами.

– // – солей важких металів.

– // – солей кальцію та цинку.

Охарактеризуйте кількісне визначення лікарських речовин методом меркуриметрії.

– // – йодхлорметрії.

– // – цериметрії.

– // – кислотно-основного титрування у неводних середовищах.

– // – аргентометрії (метод Мора).

– // – аргентометрії (метод Фольгарда).

– // – аргентометрії (метод Фаянса).

– // – нітритометрії.

– // – перманганатометрії.

– // – комплексонометрії.

– // – броматометрії.

– // – йодометрії.

– // – К'єльдаля.

– // – гравіметрії.

– // – рефрактометрії.

– // – спектрофотометрії.

– // – фотоелектроколориметрії.

– // – поляриметрії.

– // – іонообмінної хроматографії.

Охарактеризуйте метод висушування при визначенні води в лікарських речовинах.


Змістовий модуль 2.

Неорганічна хімія.

Наведіть схему добування та вкажіть застосування в медицині йоду.

// – калію та натрію бромідів.

// – калію перманганату.

// – кислоти хлороводневої.

Наведіть рівняння реакції тотожності калію та натрію хлоридів, калію та натрію бромідів, калію та натрію йодидів. Як можна ідентифікувати ці препарати при спільній присутності в лікарських формах?

Укажіть причини забруднення та суть визначення специфічних домішок хлориду йоду та йодиду ціану в йоді кристалічному.

// – броматів у натрію та калію бромідах.

// – ціанідів у калію йодиді.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення калію та натрію хлоридів, калію та натрію бромідів.

// – калію та натрію йодидів.

// – калію перманганату.

Охарактеризуйте меркуриметричний метод кількісного визначення натрію хлориду та калію йодиду.

Запропонуйте методи, за допомогою яких можна визначити кількісний вміст хлоридів, бромідів та йодидів при спільній присутності.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині натрію тіосульфату.

// – перекису водню та магнію перекису.

Наведіть реакції ідентифікації розчину перекису водню та магнію перекису.

// – натрію тіосульфату.

Укажіть причини забруднення та суть визначення домішок хлоридів та сульфідів у натрію тіосульфаті.

Випробування на чистоту води для ін'єкцій згідно з діючою ФС.

Аналіз води очищеної згідно з діючою ФС.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення натрію тіосульфату.

// – розчину перекису водню та магнію перекису.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині миш'яковистого ангідриду.

// – натрію нітриту.

// – вісмуту нітрату основного.

Наведіть реакції ідентифікації миш'яковистого ангідриду.

// – натрію нітриту.

// – вісмуту нітрату основного.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення миш'яковистого ангідриду.

// – натрію нітриту.

// – вісмуту нітрату основного.

Наведіть схему синтезу та фармакологічну дію натрію гідрокарбонату.

// – кислоти борної та натрію тетраборату.

Наведіть реакції ідентифікації натрію гідрокарбонату.

// – кислоти борної та натрію тетраборату.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення натрію гідрокарбонату.

// – кислоти борної. Чому визначення проводять за наявності гліцерину?

// – натрію тетраборату.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування з медицині кальцію хлориду.

// – магнію окису та магнію карбонату основного.

// – магнію сульфату.

// – цинку окису та цинку сульфату.

// – барію сульфату.

// – ртуті окису жовтого.

// – ртуті дихлориду.

// – ртуті оксиціаніду.

Наведіть реакції ідентифікації кальцію хлориду.

// – магнію окису, магнію карбонату основного та магнію сульфату.

// – цинку окису та цинку сульфату.

// – барію сульфату.

// – ртуті окису жовтого, ртуті дихлориду, ртуті оксиціаніду.

Укажіть причини забруднення та суть визначення домішок розчинних солей барію та карбонату барію в барію сульфаті.

// – сполук ртуті (І) у ртуті окису жовтому.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення кальцію хлориду, магнію окису, магнію карбонату основного, магнію сульфату, цинку окису, цинку сульфату.

// – ртуті окису жовтого.

// – ртуті дихлориду. Чому визначення проводиться за наявності натрію хлориду?

// – ртуті оксиціаніду.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування у медицині міді сульфату.

// – заліза (II) сульфату.

Наведіть реакції ідентифікації міді сульфату.

// – коларголу, протарголу.

// – заліза (II) сульфату.

Охарактеризуйте фармакопейні методи визначення температури топлення, температури кипіння, густини лікарських речовин.


Змістовий модуль 3.

Органічна хімія. Аліфатичні органічні сполуки.

Наведіть схему синтезу і вкажіть застосування в медицині хлороформу та йодоформу.

// – хлоретилу.

Наведіть реакції ідентифікації йодоформу.

// – хлоретилу.

Укажіть причини забруднення та спосіб визначення специфічної домішки вільного хлору в хлороформі.

// – етанолу в хлоретилі.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення йодоформу.

// – етанолу в хлороформі.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині спирту етилового.

// – гліцерину.

Наведіть реакції ідентифікації спирту етилового.

// – гліцерину.

Укажіть причини забруднення та спосіб визначення специфічної домішки метанолу в спирті етиловому.

Наведіть способи визначення концентрації спирту етилового.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині формальдегіду.

// – гексаметилентетраміну.

// – хлоралгідрату.

Укажіть причини забруднення та спосіб визначення специфічної домішки кислоти мурашиної у формальдегіді.

// – солей амонію та параформу в гексаметилентетраміні.

// – трихлорнапівацеталю в хлоралгідраті.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення формальдегіду.

// – гексаметилентетраміну.

// – хлоралгідрату.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині калію ацетату.

// – кальцію лактату, кальцію глюконату.

// – натрію цитрату для ін'єкцій.

// – кислоти глутамінової.

// – метіоніну.

Наведіть реакції ідентифікації калію ацетату.

// – кальцію лактату, кальцію глюконату.

// – натрію цитрату.

// – кислоти глутамінової.

// – метіоніну.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення калію ацетату.

// – кальцію лактату, кальцію глюконату.

// – натрію цитрату.

// –кислоти глутамінової.

// – метіоніну.

Наведіть схему синтезу і вкажіть застосування в медицині ефіру медичного та димедролу.

// – амілнітриту, нітрогліцерину.

// – кальцію гліцерофосфату.

Наведіть реакції ідентифікації димедролу.

// – кальцію гліцерофосфату.

// – амілнітриту.

// – нітрогліцерину.

Укажіть причини забруднення та суть визначення пероксидів та альдегідів у ефірі медичному.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення амілнітриту.

// – димедролу.

// – кальцію гліцерофосфату.


Модуль ІІ.

Змістовий модуль 1.

Органічна хімія. Циклічні аліфатичні органічні сполуки.

Ароматичні органічні сполуки.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині бромізовалу.

// – мепротану.

// – новембіхіну.

Наведіть реакції ідентифікації бромізовалу, мепротану.

// – новембіхіну.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення бромізовалу.

// – мепротану.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині терпінгідрату.

// – камфори, бромкамфори.

// – ментолу.

// – сульфокамфокаїну.

Наведіть реакції ідентифікації терпінгідрату, ментолу.

// – камфори, бромкамфори, сульфокамфокаїну.

Як визначають кут обертання і розраховують питоме обертання?

Укажіть причини забруднення та суть визначення домішки тимолу в ментолі.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині фенолу.

// – тимолу.

// – резорцину.

// – ксероформу.

Наведіть реакції ідентифікації фенолу, резорцину.

// – ксероформу.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення фенолу, тимолу, резорцину.

// – ксероформу.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині парацетамолу.

// – фенацетину.

// – ксикаїну.

Наведіть реакції ідентифікації фенацетину та парацетамолу.

Укажіть причини забруднення та суть визначення домішки п-хлорацетаніліду у фенацетині.

// – п-амінофенолу в парацетамолі.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення парацетамолу.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині кислоти бензойної, натрію бензоату.

// – кислоти саліцилової, натрію саліцилату.

// – фенілсаліцилату, кислоти ацетилсаліцилової.

// – саліциламіду, оксафенаміду.

Наведіть реакції ідентифікації кислоти бензойної, натрію бензоату.

// – кислоти саліцилової, натрію саліцилату.

// – фенілсаліцилату, кислоти ацетилсаліцилової.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення кислоти ацетилсаліцилової.

// – фенілсаліцилату.

// – натрію бензоату та натрію саліцилату. Чому визначення проводять за наявності хлороформу або ефіру?

// – кислот бензойної та саліцилової. Чому органічний розчинник попередньо нейтралізують лугом?

// – саліциламіду, оксафенаміду.

// – дерматолу.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині анестезину, новокаїну, новокаїнаміду, дикаїну.

// – ПАСК-натрію, бепаску.

Наведіть реакції ідентифікації новокаїну, анестезину, новокаїнаміду, дикаїну.

// – ПАСК-натрію, бепаску.

Укажіть причини забруднення та суть визначення домішки м-амінофенолу в ПАСК-натрію.

// – вільного аміну в бепаску.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення новокаїну, анестезину, новокаїнаміду.

// – дикаїну.

// – ПАСК-натрію.

// – бепаску.



Змістовий модуль 2.

Гетероциклічні сполуки.

Наведіть схему синтезу та вкажіть застосування в медицині хлораміну Б, пантоциду.

// – бутаміду, хлорпропаміду, букарбану.

// – стрептоциду.

// – норсульфазолу, фталазолу.

// – етазолу.

Наведіть реакції ідентифікації хлораміну Б, пантоциду.

// – бутаміду, хлорпропаміду, букарбану.

// – стрептоциду, сульфаідил-натрію.

// – норсульфазолу, фталазолу.

// – уросульфану.

// – етазолу.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення хлораміну Б, пантоциду.

// – стрептоциду, етазолу, норсульфазолу, сульфадимезину, сульфацил-натрію.

// – фталазолу.

// – бутаміду, хлорпропаміду, букарбану.

Напишіть схему синтезу фурациліну. Наведіть хімічні назви вихідних, проміжних і кінцевого продуктів.

// – антипірину. – // –

// – анальгіну. – // –

// – бутадіону. – // –

// – діетиламіду нікотинової кислоти. – // –

// – нікодину. – // –

// – ізоніазиду. – // –

// – фтивазиду. – // –

// – барбітуратів на прикладі барбіталу. – // –

// – фенобарбіталу. – // –

Наведіть реакції ідентифікації, вкажіть застосування в медицині фурациліну.

// – антипірину.

// – анальгіну.

// – бутадіону.

// – діетиламіду нікотинової кислоти.

// – нікодину.

// – ізоніазиду.

// – фтивазиду.

// – мерказолілу.

// – метронідазолу.

// – барбіталу.

// – фенобарбіталу.

// – гексамідину.

На прикладі фурациліну покажіть, які властивості нітрофурану використовуються для ідентифікації лікарських речовин цього ряду, а також зумовлюють особливості їх зберігання.

Наведіть хімізм реакцій, що дозволяють підтвердити наявність піридинового циклу у лікарських речовинах.

// – залишку гідразину в молекулі фтивазиду.

// – амфотерний характер молекули фтивазиду.

Поясніть умови і наведіть хімізм спільних і розрізнювальних реакцій тотожності барбітуратів.

Наведіть хімізм реакцій, які відбуваються при сплавленні барбітуратів з лугами і наступному підкисленні реакційної суміші.

Наведіть структурну формулу пірацетаму, його латинську і хімічні назві;, вкажіть застосування в медицині.

// – основної діючої речовини гемодезу – // –

// – клофеліну – // –

// – ацеклідину – // –

// – оксилідину – // –

// – фенкаролу – // –

// – метилурацилу – // –

// – фторафуру – // –

// – калію оротату – // –

// – фторурацилу – // –

Укажіть причини забруднення та суть визначення специфічної домішки семікарбазиду у фурациліні.

// – бензолсульфонату натрію в антипірині.

// –4-аміноантипірину в анальгіні.

// – ваніліну у фтивазиді.

// – ізоніазиду у фтивазиді.

// – етилбарбітурової кислоти у барбіталі.

// – фенілбарбітурової кислоти у фенобарбіталі.

// – вільного лугу та метилового спирту в етамінал-натрію.

Які перетворювання відбуваються з сольовими формами барбітуратів при недодержанні умов зберігання? Поясніть особливості досліджень на чистоту сольових і кислотних форм барбітуратів.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення антипірину.

// – анальгіну.

// – бутадіону.

// – фурациліну.

// – фурадоніну.

// – мерказолілу.

// – нікодину.

// – діетиламіду нікотинової кислоти.

// – ізоніазиду.

// – фтивазиду.

// – промедолу.

// – оксилідину.

// – барбіталу.

Охарактеризуйте йодатометричний метод кількісного визначення фтивазиду.

На прикладі фенобарбіталу охарактеризуйте алкаліметричний метод кількісного визначення барбітуратів у спирто-водному середовищі.

Охарактеризуйте аргентометричний метод кількісного визначенню барбітуратів.

Яким чином підтверджують наявність атомів фтору у структурі препаратів, похідних фторурацилу?

Укажіть, якими методами проводять кількісне визначення препаратів, похідних урацилу.


Змістовий модуль 3.

Лікарські речовини – похідні конденсованих гетероциклів.

Наведіть структурну формулу, латинську і хімічну назви, укажіть фармакологічну дію неодикумарину.

// – офлоксацину.

// – норфлоксацину.

// – індометацину.

// – дихлотіазиду.

// – аденозинтрифосфорної кислоти.

// – рибоксину.

Напишіть схему синтезу нітроксоліну, наведіть хімічні назви вихідних, проміжних і кінцевого продуктів.

// – аміназину.

// – етакридину лактату.

// – дибазолу.

// – неодикумарину.

// – хіноциду.

// – хінгаміну.

// – дипразину.

Охарактеризуйте групу лікарських речовин, похідних амінохіноліну, вкажіть зв'язок між структурою і дією.

Охарактеризуйте групу лікарських речовин, похідних фенотіазину. Відзначте зв'язок хімічної будови з фармакологічною дією, застережні заходи при роботі з ними.

Укажіть, які хімічні властивості лікарських речовин фенотіазинового ряду використовуються для їх ідентифікації.

Охарактеризуйте групу лікарських речовин, похідних бензодіазепіну.

// – нуклеозидів пурину.

Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення нітроксоліну.

// – хінгаміну.

// – етакридину лактату.

// – аміназину.

Охарактеризуйте фотоелектроколориметричний метод кількісного визначення етакридину лактату.


Змістовий модуль 4.

Лікарські речовини природного походження.

Алкалоїди, загальна характеристика, джерела добування, способи виділення, розділення і очищення.

Укажіть, що покладено в основу класифікації алкалоїдів. Наведіть конкретні приклади представників кожної групи.

Дайте загальну характеристику реакцій ідентифікації алкалоїдів. Які хімічні процеси лежать в основі осадових і кольорових реакцій алкалоїдів?

Загально алкалоїдні, групові і спеціальні реактиви на алкалоїди. Методи кількісного визначення. Лікарські засоби -- похідні тропану -- атропіну сульфат.

Лікарські засоби -- похідні імідазолу – пілокарпіну гідрохлорид.

Лікарські засоби -- похідні бензилізохіноліну – папаверину гідрохлорид.

Лікарські засоби -- похідні фенантренізохіноліну: морфіну гідрохлорид, етилморфіну гідрохлорид.

Лікарські засоби -- похідні фенантренізохіноліну: кодеїн, кодеїну фосфат.

Лікарські засоби -- похідні пурину: кофеїн, теобромін, теофілін та їх солі.

Лікарські засоби групи гліцидів. Глюкоза. Кальцію глюконат.

Загальна характеристика вітамінів. Класифікація. Вітаміни аліфатичного ряду -- кислота аскорбінова.

Лікарські засоби вітамінів гетероциклічного ряду. Водорозчинні вітаміни комплексу В: вітаміни В1, В2, В6, В3.

Загальна характеристика антибіотиків. Класифікація. Антибіотики гетероциклічного структури. Пеніциліни: бензилпеніциліну калієва і натрієва солі.

Антибіотики ароматичного ряду – левоміцетин. Aнтибіотики – глікозиди: стрептоміцин та його солі.

Антибіотики ароматичного ряду: левоміцетин.

Антибіотики – аміноглікозиди: гентаміцину сульфат, канаміцину моно сульфат.



Список навчальної літератури

Основна:

Державна фармакопея України, Харків, 2001 р.

Державна фармакопея України, доповнення 1, Харків, 2004 р.

Безуглий П.О. “Фармацевтична хімія”, Харків, 2002 р.

Беликов В.Г. “Учебное пособие по фармацевтической химии” Москва, 1979г.

Сенов. П.Л. “Фармацевтическая химия”, Москва, 1978 г.

Туркевич М.М. “Фармацевтична хімія” Київ 1973 р.

Туркевич М.Владзімірська О. “Фармацевтична хімія” Вінниця 2003 р.

Машковский М.Д. ”Лекарственные средства”, Москва, 2000 р.

Мельентьева Г.А. “Фармацевтична хімія”, Москва, 1985р.


Додаткова:

Туркевич М.М. “Фармацевтична хімія” Київ 1973 р.

Машковский М.Д. ”Лекарственные средства”, Москва, 2000 р.

Максютина Н.П. “Методы анализа лекарств”, Киев, 1984 г.

Погодина Л.И. “Анализ многокомпонентных лекарственных форм”, Минск, 1985 г.
^ Перелік питань підготовки до диференційованого заліку
Перелік питань підготовки до І модулю.

Предмет фармацевтичної хімії, мета і завдання. Значення фармацевтичної хімії Для синтезу та аналізу лікарських засобів. Зв’язок з хімічними, медико – біологічними та іншими навчальними дисциплінами.

Класифікація, джерела та способи добування лікарських засобів.

Державна фармакопея України --- основний документ, що нормує якість лікарських засобів. Організація державного контролю якості лікарських засобів.

Забезпечення контролю якості лікарських засобів, що виробляються (виготовляються) в аптеках. Види внутрішньо аптечного контролю якості лікарських засобів.

Методи дослідження лікарських засобів: фізичні, хімічні, фізико-хімічні, біологічні. Валідація аналітичних методик і випробувань.

Випробування лікарських засобів на чистоту та граничний вміст домішок. Вимоги до лікарських засобів відносно їх чистоти. Загальні фармакопейні положення про визначення домішок у лікарських засобах. Загальні зауваження, яких необхідно дотримуватися при визначенні домішок.

Особливості аналізу готових лікарських засобів: лікарського препарату і лікарської форми. Якісний і кількісний експрес-аналіз.

VII група періодичної системи елементів. Галогени та їх сполуки. Хлороводневі кислота.

Солі хлористоводневої кислоти: натрію та калію хлориди.

Сполуки брому: натрію та калію броміди.

Сполуки йоду: натрію та калію йодиди.

VI група періодичної системи. Сполуки Оксигену з Гідрогеном : вода очищена, вода для ін’єкцій. Пероксид водню.

Сполуки Сульфуру -- натрію тіосульфат.

IV група періодичної системи елементів. Карбон та його сполуки. Вугілля активоване. Солі вугільної кислоти -- натрію гідрокарбонат.

ІІІ група періодичної системи елементів. Лікарські засоби сполук Бору: кислота борна, натрію тетраборат.

ІІ група періодичної системи елементів. Лікарські засоби сполук Магнію -- магнію сульфат. Лікарські засоби сполук Цинку -- цинку сульфат. Лікарські засоби сполук Кальцію -- кальцію хлорид.

Загальна характеристика органічних лікарських засобів. Класифікація органічних лікарських засобів. Залежність фізичних і хімічних властивостей речовин таїх фізіологічної дії від складу і будови молекули. Особливості методів аналізу органічних лікарських засобів на відміну від неорганічних..

Лікарські засоби – похідні спиртів аліфатичного ряду. Загальна характеристика спиртів. Спирт етиловий.

Лікарські засоби – похідні альдегідів аліфатичного ряду. Загальна характеристика альдегідів. Розчин формальдегіду. Гексаметилентетрамін.

Лікарські засоби – похідні карбонових кислот – солі лимонної кислоти: натрію цитрат і гідро цитрат.

Лікарські засоби – похідні амінокислот аліфатичного ряду: кислота глютамінова, кислота амінокапронова.


^ Перелік питань підготовки до ІІ модулю

Загальна характеристика органічних лікарських засобів. Класифікація органічних лікарських засобів. Залежність фізичних і хімічних властивостей речовин таїх фізіологічної дії від складу і будови молекули. Особливості методів аналізу органічних лікарських засобів на відміну від неорганічних..

Лікарські засоби – похідні спиртів аліфатичного ряду. Загальна характеристика спиртів. Спирт етиловий.

Лікарські засоби – похідні альдегідів аліфатичного ряду. Загальна характеристика альдегідів. Розчин формальдегіду. Гексаметилентетрамін.

Лікарські засоби – похідні карбонових кислот -- солі лимонної кислоти: натрію цитрат і гідроцитрат.

Лікарські засоби – похідні амінокислот аліфатичного ряду: кислота глютамінова, кислота амінокапронова.

Лікарські засоби – похідні ароматичних кислот: кислота бензойна, натрію бензоат.

Лікарські засоби – похідні ароматичних кислот. Фенолокислоти. Кислота саліцилова, натрію саліцилат.

Лікарські засоби – похідні ароматичних кислот. Ефіри саліцилової кислоти --ацетилсаліцилова кислота.

Лікарські засоби – похідні аніліну, парацетамол.

Загальна характеристика амідів сульфанілової кислоти.

Сульфаніламідні лікарські засоби: стрептоцид, сульфацил-натрію.

Сульфаніламідні лікарські засоби: норсульфазол, фталазол.

Сульфаніламідні лікарські засоби: сульфадимезин, сульфадиметоксин, сульфален.

Естери параамінобензойної кислоти: анестезин, новокаїн, дикаїн.

Гетероциклічні сполуки. Загальна характеристика.

Лікарські засоби -- похідні фурану: нітрофурал (фурацилін), фурасемід.

Лікарські засоби – похідні піролу, пірацетам.

Лікарські засоби – похідні піразолу – анальгін.

Лікарські засоби – похідні піридину: ізоніазид, фтивазид.

Загально алкалоїдні, групові і спеціальні реактиви на алкалоїди. Методи кількісного визначення. Лікарські засоби -- похідні тропану -- атропіну сульфат.

Лікарські засоби -- похідні імідазолу – пілокарпіну гідрохлорид.

Лікарські засоби -- похідні бензилізохіноліну – папаверину гідрохлорид.

Лікарські засоби -- похідні фенантренізохіноліну: морфіну гідрохлорид, етилморфіну гідрохлорид.

Лікарські засоби -- похідні фенантренізохіноліну: кодеїн, кодеїну фосфат.

Лікарські засоби -- похідні пурину: кофеїн, теобромін, теофілін та їх солі.

Лікарські засоби групи гліцидів. Глюкоза. Кальцію глюконат.

Загальна характеристика вітамінів. Класифікація. Вітаміни аліфатичного ряду -- кислота аскорбінова.

Лікарські засоби вітамінів гетероциклічного ряду. Водорозчинні вітаміни комплексу В: вітаміни В1, В2, В6, В3.

Загальна характеристика антибіотиків. Класифікація. Антибіотики гетероциклічного структури. Пеніциліни: бензилпеніциліну калієва і натрієва солі.

Антибіотики ароматичного ряду – левоміцетин. Aнтибіотики – глікозиди: стрептоміцин та його солі.

Антибіотики ароматичного ряду: левоміцетин.

Антибіотики – аміноглікозиди: гентаміцину сульфат, канаміцину моносульфат.



Тести

Модуль І

Змістовий модуль 1


За допомогою рефрактометра визначають:

Індекс рефракції

Кут заломлення

Оптичну густину розчину

рН розчину

В’язкість речовини чи її розчину

При дослідженні препаратів води на домішки сульфатів використовують розчин:

Натрію хромату

Цинку гідроксиду

Червоної кров’яної солі

Натрію гідроксиду

Барію хлориду

Вид контролю, що є обов’язковим для усіх лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки:

Опитувальний контроль

Фізичний контроль

Контроль при відпуску

Якісний хімічний контроль

Якісний і кількісний хімічний експрес-аналіз

Специфічна домішка, яку визначають реакцією з калію йодидом у присутності хлороформу:

Сульфітна кислота

Вільний хлор

Важкі метали

Сполуки Арсену

Сульфатна кислота

5. Методом потенціометрії визначають:

Негативний логарифм концентрації йонів водню

Оптичне обертання

Показник заломлення

Оптичну густину

Температуру кипіння

Оптичне обертання визначають методом:

Поляриметрії

Потенціометрії

Рефракторометрії

Фотоколориметрії

Хроматографії

До яких методів аналізу відноситься рефрактометрія:

Фізичних

Фізико – хімічних

Біологічних

Хімічних

Мікробіологічних

Для визначення якої домішки в препараті води очищеної згідно ДФУ застосовується реактив калію тетрайодомеркурату лужний розчин :

Нітратів

Хлоридів

Кальцію і магнію

Солей амонію

Сульфатів

Визначення азоту в органічних фармпрепаратах (метод К’єльдаля) відноситься до методів аналізу:

Хімічних

Фізичних

Фізико-хімічних

Біологічних

Мікробіологічних

При дослідженні препаратів води на домішки хлоридів використовується згідно з ДФУ розчин:

Барію хлорид

Амонію оксалат

Аргентуму нітрат

Дифеніламіну

Калію тетрайодомеркурату лужний

Валідація аналітичних методик та випробувань – це:

Повторний аналіз

Візуальна оцінка аналітичної методики

Дослідження відтворюваності результатів роботи

Компенсування недоліку специфічності випробування іншими додатковими випробуваннями

Експериментальний доказ того, що методика придатна для розв’язання поставлених завдань

Субстанція – це:

Стандартизована біологічно активна речовина чи стандартизована суміш біологічно активних речовин, що використовуються для виробництва готових лікарських засобів

Стандартизована біологічно активна речовина

Стандартизована суміш біологічно активних речовин

Природне джерело одержання біологічно активних речовин

Речовина, що використовується для виготовлення очних лікарських форм

При кількісному визначенні солей галогеноводневих кислот у неводних розчинниках додають Hg (CH3СОО)2 для:

Зв’язування йонів галогенів

Визначення еквівалентної точки

Попередження гідролізу солей

Попередження утворення колоїдних розчинів

Сприяння випаданню в осад органічних основ

Концентрацію слабких розчинів спирту в аптеці можна визначити методом:

Рефрактометрії

Поляриметрії

Хроматографії

Флюорометрії

Колориметрії

Методом рефрактометрії кількісно можна визначити:

0,9% розчин натрію хлориду

2% розчин борної кислоти

8,3% розчин кислоти хлороводневої

20% розчин сульфацилу натрію

0,25% розчин цинку сульфату

При якісному аналізі в аптеці використовується паперова хроматографія ( аналізується суміш двох препаратів в розчині), ці препарати:

Саліцилат натрія та гідрокарбонат натрію

Цитрат натрію та саліцилат натрію

Саліцилат натрія та бензоат натрія

Бензоат натрію та сульфіт цинку

Саліцилат натрію та гідроцитрат натрію

Що повинен зробити аналітик визначаючи розчинність лікарської речовини:

Розчинити лікарську речовину в розчинниках, що приведені у відповідній фармакопейній статті

Розчинити лікарську речовину у воді очищеній

Розчинити лікарську речовину у кислотах і лугах

Розчинити лікарську речовину у неполярних розчинниках

Визначити ступінь змішування лікарської речовини з водою.

Визначивши розчинність лікарської речовини можна судити про його:

Оптичну активність

Чистоту

Кількісний вміст

Спосіб одержання

Електропровідність

Провизору-аналитику необхідно визначити показник заломлення розчину кальцію хлориду 50 % . Який прилад для цього використовується:

Рефрактометр

Поляриметр

Потенціометр

Полярограф

Спектрофотометр

Домішки йонів кальцію в лікарських засобах за ДФУ визначають:

Амонію фосфатом в присутності оцтової кислоти

Амонію оксалатом в присутності оцтової кислоти

Нітратом срібла

Амонію сульфатом в присутності аміачного буферного розчину

Амонію карбонатом в присутності амонію гідроксиду

Який фізико-хімічний метод найчастіше використовується для визначення забарвлених розчинів:

Фотометрію

Рефрактометрію

Поляриметрію

Потенціометрію

Хроматографію

Повний хімічний аналіз води очищеної проводиться в:

Санстанції

На фармазаводах

Лабораторії з контролю якості ліків

Аптеці

Санстанції

Виберіть вираз для правильного завершення фрази. Рефрактометричний метод аналізу базується на :

Вимірювані показника заломлення досліджуваної речовини

Здатності речовини відхиляти площину поляризації

Здатності речовини поглинати світлову енергію

Здатності речовини проводити електричний струм

Здатності речовини випромінювати світлову енергію

При визначенні домішки в субстанції, аналітик до нейтрального середовища досліджуваного розчину додав розчин кислоти хлористоводневої, розчин барію хлориду. Яка домішка визначається при цьому?

Солі заліза (II) і (III)

Солі амонію та аміаку

Солі важких металів

Сульфати

Хлориди

Чим обумовлений перехід забарвлення розчину в точці еквівалентності при прямому комплексонометричному титруванні?

Виділенням вільної форми індикатора

Зміною рН реакціонного середовища

Руйнуванням молекули індикатора

Зміною хімічної структури індикатора.

Декарбоксилування молекули едетату натрію

Виберіть вірне визначення поняття “Еталонні розчини”:

Справжні розчини, що вміщують визначену домішку.

Розчини з певною точною величиною рН середовища.

Розчини, що вміщують всі необхідні реактиви для виявлення певної домішки

Це зразок, який містить точно визначену кількість домішки, що потрібно відкрити

Розчини лікарських речовин, що вміщують відомі кількості домішки

Температура плавлення являється важливою фізичною константою лікарських препаратів. В фармакопейному аналізі визначення температури плавлення дозволяє підтвердити:

Справжність і ступінь чистоти лікарського препарату

Кількість летких речовин і води в препараті

Втрату у вазі при висушуванні субстанції лікарського препарату

Кількісний вміст лікарської речовини

Стійкість лікарської речовини до дії зовнішніх факторів

Визначаючи домішки хлорид – іонів в субстанції лікарського засобу згідно з вимогами ДФУ, встановили, що вміст даної домішки перевищує допустимі межі. Який висновок повинен зробити аналітик?

Субстанція лікарського препарату не відповідає вимогам ДФУ

Рекомендувати провізору технологу при виготовлені лікарських форм з цією субстанцією враховувати поправку на вміст домішки

Субстанцію лікарської речовини необхідно доочистити

Використовувати субстанцію лікарської речовини для виготовлення тільки зовнішніх лікарських форм

Необхідно визначити кількісний вміст даної домішки в субстанції лікарського препарату і вказати результат в протоколі аналізу

При визначенні доброякісності води очищеної на домішки нітратів використовується реактив:

Розчин срібла нітрату

Розчин дифеніламіну

Реактив Неслера

Розчин кислоти сульфосаліцилової

Розчин тіоацетаміду

При проведенні аналізу води очищеної визначена кількість досліджуваного взірця доводиться до кипіння, додається кислота сірчана розведена та 0,02М розчин калію перманганату. Після кип’ятіння одержаного розчину на протязі 5 хв. рожеве забарвлення повинно зберегтись. Яку домішку визначали?

Сульфати

Речовини, що окислюються

Диоксид вуглецю

Нітрат

Важкі метали

Специфічні домішки в лікарські речовини потрапляють:

При отриманні та зберіганні

При транспортуванні

З розчинників та допоміжного матеріалу

З обладнання

З таропакувальних матеріалів

Для визначення допустимої межі домішок в лікарських речовинах використовують:

Розчини концентратів

Титровані розчини

Еталонні розчини

Буферні розчини

Допоміжні розчини

Вкажіть, які з нижче перерахованих фізико – хімічних методів аналізу використовуються для визначення меж вмісту домішок в лікарських речовинах:

Колориметрія та нефелометрія

Рефрактометрія

Полярографія

Потенціометрія

Поляриметрія

Кількісний вміст деяких лікарських препаратів, які являються солями, не можна визначити прямим кислотно – основним титруванням. Які це солі?

Солі сильних кислот і сильних основ

Солі слабких кислот и сильни