Реферат: Перечень заболеваний, дающих право гражданам на бесплатное обеспечение лекарственными средствами, выдаваемыми по рецептам врачей в пределах перечня основных лекарственных средств, при амбулаторном лечении, а также лечебным питанием

 

УТВЕРЖДЕНО

Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
30.11.2007 № 1650
(в редакции постановления
Совета Министров
Республики Беларусь
23.10.2009 № 1390)

ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, дающих право гражданам на бесплатное обеспечение лекарственными средствами, выдаваемыми по рецептам врачей в пределах перечня основных лекарственных средств, при амбулаторном лечении, а также лечебным питанием

Наименование заболевания

Код по МКБ-10*

Туберкулез

А 15 – A 19

Шейно-лицевой актиномикоз

А 42.2

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека

В 20 – B 24

Злокачественные новообразования

С 00 – С 97

Полицитемия истинная

D 45

Миелодиспластический синдром

D 46

Другие новообразования неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей

D 47

Другие наследственные гемолитические анемии

D 58.0 – D 58.1

Приобретенная гемолитическая анемия

D 59

Апластические и другие анемии

D 60 – D 61

Наследственный дефицит фактора VIII

D 66

Наследственный дефицит фактора IX

D 67

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

D 69.3

Другие нарушения свертываемости

D 68.0 – D 68.3

Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (антифосфолипидный синдром)

D 89.8

Врожденный гипотиреоз

Е 03.0 – Е 03.1

Атрофия щитовидной железы (приобретенная)

Е 03.4

Другие уточненные гипотиреозы

Е 03.8, Е 89.0

Сахарный диабет

Е 10 – E 14, P 70.2, O 24, E 89.1

Гипопаратиреоз

E 20, Е 89.2

Акромегалия и гипофизарный гигантизм

Е 22.0

Гиперпролактинемия

Е 22.1

Другие состояния гиперфункции гипофиза

Е 22.8

Болезнь Иценко-Кушинга

Е 24.0

Недостаточность коры надпочечников

Е 27.1, Е 27.4

Гипопитуитаризм

Е 23.0, Е 89.3

Несахарный диабет

Е 23.2

Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов

Е 25.0

Нарушения обмена меди

E 83.0

Кистозный фиброз

E 84

Фенилкетонурия**

Е 70.1

Шизофрения

F 20

Синдром де-ла-Туретта

F 95.2

Болезнь Гентингтона

G 10

Наследственная атаксия

G 11

Детская спинальная мышечная атрофия, I тип

G 12.0

Болезнь двигательного неврона

G 12.2

Болезнь Паркинсона

G 20

Вторичный паркинсонизм

G 21

Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

G 23

Дистония

G 24

Рассеянный склероз

G 35

Острый поперечный миелит при демиелинизирующей болезни центральной нервной системы

G 37.3

Эпилепсия

G 40

Наследственная и идиопатическая невропатия

G 60

Воспалительная полиневропатия (первые 6 месяцев от начала заболевания)

G 61

Миастения и другие нарушения нервно-мышечного синапса

G 70

Миотонические расстройства

G 71.1

Врожденные миопатии

G 71.2

Поражение нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках

G 73

Детский церебральный паралич

G 80

Полисистемная дегенерация

G 90.3

Сирингомиелия и сирингобульбия

G 95.0

Глаукома

Н 40

Острый инфаркт миокарда (первые 6 месяцев от начала заболевания)

I 21

Повторный инфаркт миокарда (первые 6 месяцев от начала заболевания)

I 22

Цереброваскулярные болезни (первые 6 месяцев от начала заболевания)

I 60 – I 64

Астма

J 45

Болезнь Крона

K 50

Язвенный колит

K 51

Первичный билиарный цирроз

К 74.3

Нарушения всасывания после хирургического вмешательства, неклассифицированные в других рубриках

К 91.2

Пузырчатка обыкновенная

L 10.0

Пузырчатка эритематозная

L 10.4

Дерматит герпетиформный (болезнь Дюринга)

L 13.0

Генерализованный пустулезный псориаз

L 40.1

Псориаз артропатический

L 40.5

Другой псориаз

L 40.8

Серопозитивный ревматоидный артрит

M 05

Другие ревматоидные артриты

M 06

Юношеский (ювенильный) артрит

M 08

Узелковый полиартериит

М 30.0

Полиартериит с поражением легких (Черджа–Стросса)

М 30.1

Гранулематоз Вегенера

М 31.3

Гигантоклеточный артериит с ревматической полимиалгией

М 31.5

Системная красная волчанка

M 32

Полимиозит

М 33.2

Системный склероз

M 34

Сухой синдром (Шегрена)

М 35.0

Другие перекрестные синдромы

М 35.1

Болезнь Бехчета

М 35.2

Ревматическая полимиалгия

М 35.3

Анкилозирующий спондилит

М 45

Терминальная стадия поражения почек

N 18.0

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью

Q 87.1

Синдром Тернера

Q 96

Синдром Клайнфелтера, кариотип 47, XXY

Q 98.0

Наличие трансплантированной почки

Z 94.0

Наличие трансплантированного сердца

Z 94.1

Наличие трансплантированной печени

Z 94.4

Наличие аортокоронарного шунтового трансплантата (в течение 6 месяцев после операции)

Z 95.1

Наличие протеза сердечного клапана

Z 95.2

Наличие ксеногенного сердечного клапана

Z 95.3

Наличие коронарного ангиопластического имплантата и трансплантата (в течение 6 месяцев после операции)

Z 95.5

Наличие других сердечных и сосудистых имплантатов и трансплантатов (в течение 6 месяцев после операции)

Z 95.8

 

______________________________

*Международная классификация болезней.

**Детям до 18 лет и беременным женщинам предоставляется бесплатное лечебное питание.