Реферат: Особо опасные инфекции

Тесты дляидентификациикультуры.

Морфология возбудителя.

Грам — .«Стая рыб».Подвижны. Монотрихи.

Рост на питательных средах.

1% пептоннаявода – голубаяпленка.

Щелочнойагар – среднииколонии голубоватогоцвета.

СредаTBRS– колонии желтогоцвета.

Изучение антигенных свойств.

Сахаролитические свойства.

Лактоза, арабиноза, дульцит –

Глюкоза, сахароза, манит, манноза, мальтоза→ к

Протеолитические свойства.

Разложениежелатина, пептонизациямолока +

Разложениемочевины (V.cholerae+, V.eltor- )

Проба на оксидазу.

Оксидаза+

Чувствительность к фагам.

Ускоренныеметоды

Реакцияиммобилизации.На предметноестекло наносят2 капли испражненийили материалас поверхностипептонной воды.К 1-ой капледобавляют однукаплю О-сыворотки(1:100), ко 2-ой – каплюфиз раствора.Каждую каплюэмульгируютпастеровскойпетлей илипипеткой, накрываютпокровнымстеклом ипросматриваютпод микроскопом.При положительномрезультатев первой каплепрекращаетсядвижение вибрионов, во второй наблюдаетсядвижение.

Люминисцентно-серологическийметод.

Тесты дляидентификациикультуры.

Морфология возбудителя.

Грам —.Капсула. Полиморфны.Биполярность(окраска метиленовымсиним).

Рост на питательных средах.

МПА –через 48 часов«кружевнойплаточек».

МПБ –«сталактитовыйрост»

Скошенныйагар – вязкийсерый налет

Изучение антигенных свойств.

Сахаролитические свойства.

Мальтоза, арабиноза, глюкоза (невсегда), маннит→ к

Сахароза, рамноза -

Протеолитические свойства.

Разложениежелатина, свертываниемолока —. H2S+

Биологическая проба.

Чувствительность к фагам.

Дифференциациявозбудителейчумы

от возбудителяпсевдотуберкулеза.

Признаки

Возбудитель чумы

Возбудитель псевдотуберкулеза

Подвижность

Рост на голодной среде

Чумной бактериофаг

Расщепление рамнозы

Образование мочевины

Свертывание молока

Лакмусовое молоко

Фибринолитические св-ва

Патогенность для животных

Неподвижен

Не растет

Лизируется

-

-

-

Медленное ощелачивание

Обладает

Убивает морских свинок и крыс

Подвижен

Растет

Не лизируется

+

+

+

Быстрое

ощелачивание

Не обладает

Морских свинок убивает,

крыс не убивает

Тесты дляидентификациикультуры.

Морфология возбудителя.

Грам —.Не подвижны.Окраска поРомановскому– нежно-фиолетовые

Аллергическая проба.

Пробуставят на 3–5день заболевания.

а) накожныйметод: тулярин (1 мл –10 млрд. убитыхмикробныхклеток). Пробуставят на наружнойповерхностиплеча. Положительнаяреакция – гиперемияи отечностьвокруг насечкидиаметром 1–2см через 48–72 часа.

б) внутрикожныйметод:взвесь убитыхбактерий (1 мл– 500 млн. микробныхклеток). Пробуставят на ладоннойповерхностипредплечья.Положительнаяреакция – отечностьи гипермиячерез 24 – 48 часов.

Серологическая диагностика.

Линейнаяреакция агглютинации:2 – 3 мл крови излоктевой веныберут в пробирку.Полученнуюсывороткуразводят 1:50 до1:1600. Диагностическимтитром являетсяположительныйрезультатреакции в разведениисыворотки от1:100 и выше. Антигеномслужит туляремийныйдиагностикум– убитая формалиномвзвесь бактерий(1 мл – 25 млрд. микробныхтел).

РНГА: сывороткуразводят от1:100 до 1:10000. Антиген– туляремийныйэритроцитарныйдиагностикум.Диагностическимтитром считаюттитр 1:100 и выше.

Биологическая проба.

Люминисцентно-микроскопический метод.

Тесты дляидентификациикультуры.

Морфология возбудителя.

Грам —.Не подвижны.Капсула. В мазкерасполагаютсябеспорядочно.

Бактериологический метод.

Производятпосев кровиво флаконы, вкоторые наливаютпо 30 – 50 мл агара.В каждый флаконзаливают по25 – 30 мл простерилизованногобульона. Этусреду выдерживаютв термостате2 – 3 дня, послечего добавляютпо 5 мл в каждыйфлакон. Приположительномрезультатена поверхностипоявляютсяколонии – мелкие, бесцветные, выпуклые сзернистостью.

Серологическая диагностика.

РеакцияРайта. Берут1 – 2 мл крови изпальца. Получаютсыворотку.Разводят 1:25 до1:1600. Диагностическимтитром являетсяположительныйрезультатреакции в разведениисыворотки от1:100 и выше (прититре 1:400 – реакциярезко положительная).Антигеномслужит туляремийныйдиагностикум– убитая культурабруцелл.

Аллергическая проба.

Внутрикожнов ладоннуюповерхностьпредплечьявводят 0,1 млбруцеллина.Результатреакции учитываютчерез 24 – 48 часов.Положительнаяракция характеризуетсяотеком и гиперемиейразмером 46см.

Биологическая проба.

Метод иммунофлюоресценции.

Тесты дляидентификациикультуры.

Морфология возбудителя.

Грам +.Не подвижны.Капсула. Спора.

Рост на питательных средах.

МПА –«голова медузы»или «львинаягрива»

МПБ –придонный роств виде «комкаваты»

Желатин– «перевернутаяелочка»

Изучение антигенных свойств.

Сахаролитические свойства.

Глюкоза, лактоза, мальтоза, левулеза → к

Протеолитические свойства.

Разложениежелатина, пептонизациямолока +

Медленноесвертываниемолока. H2S+. NH3+ .

Гемолитические свойства.

Не вызываетгемолиз, в отличииот антракоида.

Чувствительность к фагам.

Биологическая проба.

«Жемчужное ожерелье»:

К бульонуХоттингераприбавляют30% инактивированнойсыворотки ипенициллиниз расчета 0,5ЕД на 1 мл бульона.3 часа в термостате.Делают мазок.ФиксируютжидкостьюКарнуа (этиловыйспирт, хлороформи ледяная уксуснаякислота). Окрашиваютметиленовымсиним и микроскопируют.Результатдействия пенициллина– цепи шаров, на поминающих«жемчужноеожерелье».

10.Аллергическаяпроба.

Внутрикожнона внутреннейповерхностипредплечьявводят антраксин.Реакцию учитываютчерез 24 – 48 часов.Положительнаяреакция проявляетсяс первых днезаболевания.

Реакция Асколи.

Приготовлениеантигена: исследуемыйматериал измельчают, заливают 25 –50 кратным объемомфиз раствораи кипятят. Полученныйэкстракт фильтруют.Для реакциииспользуютпреципитирующуюсибиреязвеннуюсыворотку идля контролясибиреязвенныйантиген.

Постановкареакции:

1-ая пробирка– преципитирующаясыворотка +исследуемыйтермоэкстракт;

2-ая пробрка– преципитирующаясыворотка +стандартныйсибереязвенныйантиген (контроль);

3-я пробирка– преципитирующаясыворотка +термоэкстрактиз шерсти здоровогоживтного (контроль).

Приположителнойреакции первых2 пробиркахобразуетсяпреципитационноекольцо, а в 3 –кольцо отсутствует.