Реферат: Физико-химические свойства нефтей

--PAGE_BREAK--Плотность и молекулярная масса.


Плотностью называется количество покоящейся массы в единице объема. Определение плотности нефти и нефтепродуктов весьма облегчает возможные расчеты, связанные с расчетом их массового количества. Учет количества нефти и нефтепродуктов в объемных единицах вызывает некоторые неудобства, т. к. объем жидкости меняется с изменением температуры. Плотность имеет размерность кг/м3. Поэтому, зная объем и плотность, при приеме, отпуске и учете нефти и нефтепродуктов можно выражать их количество в массовых единицах, т. к. масса не зависит от температуры.

На практике часто имеют делос относительной плотностью неф­ти и нефтепродукта, которая определяется отношением их массы при тем­пературе определения к массе чистой воды при +4°С, взятой в том же объ­ема. Плотность воды при +4°С имеет наибольшее значение и равна 1000 кг/м3. Относительную плотность принято определять при +20°С, что обозначается символом rот — Относительная плотность нефтей и нефтепро­дуктов при +20°С колеблется в пределах от 0,7 до 1,07.

Удельным весом называется вес единицы объема, т.е. сила притяже­ния к земле единицы объема вещества.

g=rg                                           (1.4)

где — r плотность вещества, кг/м; g ускорение силы тяжести.

Существует также понятиеотносительного удельного веса, чис­ленная величина которого равна численной величине относительной плот­ности. Плотность и удельный вес нефти и нефтепродуктов зависят от тем­пературы. Для пересчета плотности при одной температуре на плот­ность при другой может служить следующая формула

ri=r20-x(t-20),                               (1.5)

где x — поправка на изменение плотности при изменении температу­ры на 1°С; r20 - плотность нефти или нефтепродукта при t=+20°С.

Значения r некоторых простых углеводородов приведены в табл. 1.3. (см. приложение 1) Плотность нефтей и нефтепродуктов для практических измерений считает­ся аддитивной величиной.

Плотность нефтей и нефтепродуктов для практических измерений считается аддитивной величиной, т.е. средняя плотность нескольких нефтепродуктов или нефтей может быть вычислена по правилу смешения

<img width=«108» height=«44» src=«ref-1_791543443-374.coolpic» v:shapes="_x0000_i1028">,                               (1.6)
где (xi — плотность i-го нефтепродукта объемом в общем объеме. На практике плотность нефтепродуктов, нефтей и их смесей опреде­ляют ареометрическим, пикнометрическим способом или взвешиванием,

<img width=«65» height=«45» src=«ref-1_791543817-318.coolpic» v:shapes="_x0000_i1029">

например, на весах Вестфаля-Мора (см. рис. 1.2. приложение 2).

Плотность большинства нефтей (в том числе северных месторождений Тюменской области (СРТО), (см. табл. 1.5. и 1.6), исследованных в ТюмГНГУ, находится в пределах 825 — 900 кг/м3.

Недостаточное знание свойств нефти, например, попавшей в воду в результате утечки или залпового сброса, приводит к тактическим ошибкам при ликвидации нефтяного загрязнения. Нередко, отождеств­ляя свойства нефтяного пятна на поверхности воды со свойствами неф­ти, такое пятно пытаются поджечь. Однако без специальной подготовки это сделать невозможно. Следует учитывать, что нефтяное пятно взаи­модействует с водой и воздухом, образуя эмульсию с трудно прогнози­руемыми характеристиками. Поскольку сбор нефти с поверхности воды почти всегда осуществляется с помощью технических средств, необхо­димо учитывать наличие в нефтяном загрязнении фракций с температу­рой вспышки паров менее 60°С, недопустимых с точки зрения пожарной безопасности, наличия пыли, а также наличия растворенного газа.

При попадании механических примесей, испарении, растворении в воде, окислении, эмульгировании, солнечной радиации изменяются масса и свойства нефти. Плотность нефти — важный фактор, который следует учитывать при очистке водных поверхностей. При плотности нефти, при­ближающейся к 900 кг/м3, возникает угроза ее осаждения на дно. Это же явление наблюдается и при уменьшении плотности воды вследствие по­нижения ее температуры с 4 до 0°С. Однако нефть может всплыть на по­верхность даже через большой промежуток времени при повышении ее температуры и соответствующем изменении плотности. Плотность газона­сыщенных нефтей определяют по эмпирическим формулам, предложен­ным специалистами Гипровостокнефти, В.М. Далецким и Л.Л. Кабищером, А.А. Коршаком и П.И. Тугуновым, В.И. Шиловым и др., в основу положены коэффициенты, учитывающие газонасыщение. Для расчета от­носительной плотности испаряющейся нефти рядом авторов предлагается формулы, предполагающие линейное изменение плотности (s£ 5% масс.).

Приведённые а ТюмГНГУ экспериментальные исследования нефтей, показывают, что при одном и том же уровне потерь плотность нефти будет зависеть от скорости испарения и от доли потерь лёгкой фракции. Скорость испарения нефти определяется также (как установлено выше) температурой tн, скоростью ветра Jв, продолжительностью испарения t и высотой взлива hВ3

Многочисленные экспериментальные данные (более 400) по изменению плотности нефтей были обработаны методом наименьшего квадрата, и в результате была получена эмпирическая зависимость

<img width=«141» height=«51» src=«ref-1_791544135-420.coolpic» v:shapes="_x0000_i1030">                                                 (1.7)
где r,rн – плотность нефти при величине потерь s и исходной нефти соответственно.

Теоретически молекулярная масса смеси аддитивно складывается из молекулярных масс отдельных компонентов. Однако для этого необ­ходимо знать молярные (объемные) концентрации всех компонентов, входящих в данную смесь. Последнее, как уже указывалось выше, на практике не всегда возможно. Кроме того, как в стабильном, так и в деэтанизированном конденсате практически всегда находятся углеводо­родные газы, которые «смазывают» законы, полученные для чистых ве­ществ, существенно изменяя такие параметры, как давление насыщен­ных паров, вязкость и температуру начала кипения. Вероятно, этим можно объяснить разброс экспериментальных значений и рассчитанных по формулам.

В ТюмГНГУ в результате анализа на ЭВМ, данных пассивных и активных экспериментов (всего около 500) получены математические модели, позволяющие по известной плотности смеси определить моле­кулярную массу газового конденсата.

 Для ДК (r£780 кг/м3) математическая модель имеет вид

mДК=0,2432r20-65,                              (1.8)

Для СК (r£740¸800 кг/м3)

          mСК=0,786r20-474.63,                         (1.9)

Отклонения экспериментальных данных от расчётных по формулам (1.8¸1.9) можно проследить по графикам рис 1.3.


    продолжение
--PAGE_BREAK--Вязкость нефтей и нефтепродуктов.


Одной из наиболее характерных особенностей жидкостей является способность изменять свою форму, под действием внешних сил. Это свой­ство жидкости объясняется скольжением ее молекул относительно друг друга. Одна и та же сила создает в разных жидкостях разные скорости пе­ремещения слоев, отстоящих один от другого на одинаковые расстояния. Однако способность молекул к скольжению не бесконечно велика, поэто­му Ньютон рассматривает вязкость как «недостаток скольжения». Обычно вязкостью иливнутреннимтрением называют свойство жидкости сопро­тивляться взаимному перемещению ее частиц, вызываемому действием приложенной к жидкости силы.

Явление внутреннего трения в жидкости с ее вязкостью было связа­но Ньютоном известной формулой

<img width=«61» height=«41» src=«ref-1_791544555-297.coolpic» v:shapes="_x0000_i1031">                                             (1.10)

где t — напряжение внутреннего трения; dv/
dR -
градиент скорости по радиусу трубы или относительное изменение скорости по направлению, перпендикулярному к направлению течения, т.е. приращением скорости на единицу длины нормали; h коэффициент (касательное усилие на единицу площади, приложенное к слоям жидкости, отстоящим друг от друга на расстоянии, равном единице длины, при единичной разности скоростей между ними).

Внутреннее трение, характеризуемое величиной
h, немецкий ученый М. Якоб в 1928 году предложил называть динамической вязкостью.
В тех­нической литературе за hутвердилось наименование абсолютной вязкости, так как эта величина выражается в абсолютных единицах. Однако в абсо­лютных единицах, можно выражать также и единицы кинематической и удельной вязкости. Термин «динамическая вязкость» соответствует физиче­скому смыслу h, так как согласно учению о вязкости h входит в уравнение, связывающее силу внутреннего трения с изменением скорости на единицу расстояния, перпендикулярного к плоскости движущейся жидкости.

Впервые же динамическая вязкость была выведена врачом Пуазейлем в 1842 г. при изучении процессов циркуляции крови в кровеносных сосудах. Пуазейль применил для своих опытов очень узкие капилляры (диаметром 0,03-0,14 мм), т.е. он имел дело с потоком жидкости, движение которого было прямолинейно послойным (ламинарным). Вместе с тем исследователи, работавшие до Пуазейля, изучали закономерность истечения жидкости в более широких капиллярах, т.е. имели дело с возникающим турбулентным (вихревым) истечением жидкости. Проведя серию опытов с капиллярами, соединенными с шарообразным резервуаром, через которые под действием сжатого воздуха пропускался некоторый объем жидкости, определенный отметками, сделанными сверху и снизу резервуара, Пуазейль пришел к сле­дующим выводам: 1) количество жидкости, вытекающее в единицу време­ни, пропорционально давлению при условии, что длина трубки превышает некоторый минимум, возрастающий с увеличением радиуса. 2) количество жидкости, вытекающее в единицу времени, обратно пропорционально дли­не трубки и прямо пропорционально четвертой степени радиуса. Формула Пуазейля в современной редакции выглядит следующим образом:

<img width=«79» height=«44» src=«ref-1_791544852-323.coolpic» v:shapes="_x0000_i1032">

где h — коэффициент внутреннего трения (динамическая вязкость); Р – давление, при котором происходило истечение жидкости; t — время истечения  жидкости в объёме V, L – длина капилляра; r – радиус капилляра.

Единицей динамической вязкости является сила, необходимая для поддержания разности скоростей, равной 1 м/с, между двумя параллель­ными слоями жидкости площадью 1 м2 находящимися друг от друга на расстояний 1м, т.е. единицей измерения динамической вязкости в системе СИ является

Н
× с/м2
или Па
× с
.

Единица динамической вязкости, выраженная в физической системе измерения СГС, в честь Пуазейля называется Пуазом, т.е. за единицу ди­намической вязкости принимают сопротивление, которое оказывает жид­кость при относительном перемещении двух ее слоев площадью 1 см2, от­стоящих друг от друга на 1 см, под влиянием внешней силы в 1 дн при скорости перемещения в 1см 1с. Динамическую вязкость при температуре t обозначают ht.

Приближенное совпадение численного значения динамической вяз­кости воды при 20°С с 1 сантиПуазом (сП) дало повод Бингаму предло­жить построить систему единиц  — вязкости, в которой исходной единицей является динамическая вязкость воды при 20°С, принимаемая по Бингаму за 1 сП (точнее h20 воды равна 1,0087 сП). Таким образом, для большинст­ва практических измерений с достаточной точностью можно считать, что h20 воды соответствует 1 сП. Это представляет большое удобство в практи­ческой вискозиметрии, для которой большое значение имеют жидкости с постоянными физико — химическими константами, имеющие точно извест­ную вязкость при данной температуре. Из числа относительных обозначе­ний наибольшим распространением пользуется так называемаяудельная вязкость,показывающая, во сколько раз динамическая вязкость, данной жидкости больше или меньше динамической вязкости воды при какой — то условно выбранной температуре. Таким образом, удельная вязкость пред­ставляет собой отвлеченное число.

Величина, обратная динамической вязкости, носит название текуче­сти и обозначается знаком T.

Жидкости, подчиняющиеся линейному закону течения Ньютона, на­зываются ньютоновскими, представляют индивидуальные вещества либо молекулярно — дисперсные смеси или растворы, внутреннее трение (вяз­кость) которых при данных температуре и давлении является постоянным физическим свойством. Вязкость не зависит от условий определения и скорости перемещения частиц (течения), если не создается условий для турбулентного движения.

Однако для коллоидных растворов внутреннее трение значительно изменяется при различных условиях потока, в частности при изменении скорости течения. Аномальное внутреннее трение коллоидных систем принято называтьструктурной вязкостью. В этом случае частицами, ко­торые перемещаются относительно друг друга в потоке, являются не моле­кулы, как в нормальных жидкостях, а коллоидные мицеллы, способные дробиться и деформироваться при увеличении скорости или изменении ус­ловий потока, в результате чего измеряемое внутреннее трение уменьша­ется (либо, наоборот, увеличивается). Большинство жидких нефтепродук­тов не выявляет признаков структурной вязкости в широком температур­ном интервале. Хотя они и представляют собой относительно сложные, ас­социированные жидкости, они не обладают коллоидной структурой, при­знаки которой обнаруживаются для жидких нефтепродуктов.лишь при низких температурах, приближающихся к температурам потери текучести.

В зависимости от температуры, при которой происходит перекачка, одна и та же жидкость может быть и ньютоновской в области высоких температур и неньютоновской в области низких температур. Неньютонов­ские жидкости могут быть разделены напластичные, псевдопластнчные и дилатантные.

В пластических жидкостях наряду с вязкостью проявляются так же пластические свойства, заключающиеся в наличии некоторого предельного напряжения сдвига t0, после достижения, которого только и возникает «те­кучесть» среды. Поведение пластических жидкостей объясняется наличи­ем в них пространственной структуры, достаточно прочной, чтобы сопро­тивляться любому напряжению, не превосходящему t0. Если напряжение превышает t0, то структура полностью разрушается и жидкость выдает се­бя как обычная ньютоновская, при напряжении, равном (t=t0). Течение пластичных жидкостей подчиняется уравнению Шведова – Бенгама

<img width=«89» height=«41» src=«ref-1_791545175-333.coolpic» v:shapes="_x0000_i1033">

Это уравнение после почленного деления на dv/
dR
можно предста­вить в виде

h0=h+h0                                             (1.11)

где h0- эффективная или кажущаяся вязкость; h — истинная вяз­кость; h0 — структурная составляющая эффективная вязкость.

Псевдопластичные жидкости не обнаруживают начального напря­жения сдвига и для жидкостей справедлива независимость вида

<img width=«80» height=«49» src=«ref-1_791545508-358.coolpic» v:shapes="_x0000_i1034">                                               (1.12)

где k и n — постоянные величины для данной жидкости. Характер­ным для псевдопластичных жидкостей является то, что n всегда меньше единицы.

Дилатантные жидкости, сходны с псевдопластическими тем, что в них тоже нет начального напряжения сдвига. Течение этих жидкостей так­же подчиняется степенному закону (1.12), но показатель n превышает еди­ницу.

У многих жидкостей зависимость между напряжением и градиен­том скорости изменяется во времени и поэтому не может быть выра­жена простыми формулами.

Жидкости, обладающие свойством, изотермического самопроизволь­ного увеличения прочности структуры во времени и восстановления структуры после ее разрушения, называются парафинистые нефти. При технических расчетах, а также при контроле качества нефтей и нефтепро­дуктов широкое распространение получил коэффициент кинематиче­ской вязкости, который представляет собой отношение коэффициента ди­намической вязкости m к плотности жидкости при той же температуре

<img width=«43» height=«44» src=«ref-1_791545866-246.coolpic» v:shapes="_x0000_i1035">                                                  (1.13)

В физической системе единиц широкое применение имеет единица кинематической вязкости в см2/с (Стокc — Ст.) и мм2/с (сантиСтокс — сСт). Таким образом, 1 Cm представляет собой вязкость жидкости, плотность которой равна 1г/1мл и сила сопротивления которой взаимному перемеще­нию двух слоев жидкости площадью 1 см2, находящихся на расстоянии 1 см один от другого и перемещающихся один относительна другого со скоростью 1 см/с, равна 1 дн.

Вязкость нефтей и нефтепродуктов зависит от температуры, увеличиваясь с ее понижением. Для выражения зависимости вязкости от температуры предложено много различных формул. Наибольшее примене­ние для практических расчетов подучила формула Рейнольдса — Филонова

<img width=«127» height=«28» src=«ref-1_791546112-335.coolpic» v:shapes="_x0000_i1036">,                                               (1.14)

<img width=«127» height=«53» src=«ref-1_791546447-387.coolpic» v:shapes="_x0000_i1037">                                                (1.15)

где U- коэффициент крутизны вискограммы, 1/К; v*,v- кинематическая вязкость при известной температуре Тж и при температуре Т; е - основание натурального логарифма.

Для нахождения коэффициента крутизны вискограммы для данного продукта достаточно знать значения вязкостей при двух температурах Т1 и Т2

Динамическая и кинематическая вязкости — это вполне определен­ные физические характеристики, которые, как и все другие величины, вы­ражены в абсолютных единицах и могут быть подставлены в те или другие расчетные формулы. В случаях, когда вязкость применяется не как расчет­ная величина, а как практическая характеристика нефтепродукта, ее при­нято выражать не в абсолютных, а в относительных, или условных, едини­цах.

Подобный способ выражения вязкости является результатом непра­вильного представления о том, что определение динамической и кинема­тической вязкостей отличается сложностью, и применения на практике упрощённых технических приборов, дающих показания в условных единицах вязкости. Неудобство всех условных, или относительных, единиц вязкости заключается в том, что вязкость, выраженная в этих единицах, не пред­ставляет собой физической характеристики нефтепродукта, так как она за­висит от способа определения, конструкции прибора и других условий. Из числа относительных обозначений наибольшим распространением пользу­ется так называемая удельная вязкость.

В различных странах в зависимости от выбора стандартных аппара­тов для определения условной вязкости приняты различные условные еди­ницы вязкости. Для пересчета в абсолютные единицы существуют эмпи­рические формулы; однако все эти формулы носят лишь приближенный характер, а некоторые из них просто неточны. Поэтому, если необходимо определить вязкость нефтепродукта в абсолютных единицах, следует оп­ределять ее непосредственно и только в крайних случаях прибегать к пере­счету. Условную вязкость выражают условными единицами: градусами или секундами. Эти единицы обычно представляют собой либо отношение времени истечения определенного объема исследуемого продукта при данной температуре ко времени истечения такого же объема стандартной жидкости при определенно установленной температуре, либо просто время истечения определенного объема испытуемой жидкости.

Как сказано выше, вязкость характеризует свойство данной жидко­сти оказывать сопротивление при перемещении одной части жидкости относительно другой. Такое сопротивление наблюдается как при движении жидкости относительно какого-либо тела, так и при движении какого-либо тела в жидкости. Оба эти случая дают принципиальную возможность из­мерения вязкости различными способами. Наиболее удобным способом измерения вязкости при движении жидкости относительно твердого тела является наблюдение над истечением исследуемых жидкостей из капил­лярных трубок. Для расчета пользуются формулой Пуазейля. Для расчета значений вязкости при движении каких-либо тел в жидкости может быть применен ряд формул, в которых учитываются характер движения и форма движущегося тела. Из этих формул наибольшее значение имеет приводи­мая ниже формула Стокса для расчета вязкости по скорости падения твер­дого шарика в жидкости. Способы измерения вязкости, основанные на ис­течении жидкости из капиллярных трубок, широко распространены. На­против, способы, построенные на принципе движения твердого тела опре­деленной формы в вязкой жидкости, применяются сравнительно редко вследствие того, что даже для тел простейшей формы соответствующие уравнения движения получаются очень сложными. Эти способы находят себе применение преимущественно в тех случаях, когда способы, основан­ные на втором принципе, т.е. на истечении жидкости из капилляров, прак­тически неприменимы вследствие экспериментальных трудностей.

Вязкость нефти изменяется в широких пределах и зависит от ее со­става, количества растворенного газа, примесей в некоторой степени, от давления, температуры, увеличиваясь с ее понижением.

Пересчет вязкости с одной температуры на другую связан с некото­рыми особенностями и на практике иногда сопровождается ошибками. В справочной литературе обычно приводятся сведения о вязкости нефтей при весьма ограниченных условиях и значениях температур. Чаще всего это температуры 20 и 50°С или 50 или 100°С. Нахождение коэффициента крутизны вискограммы позволяет определить вязкость только н интервале за­данных температур. А вот интерполяция результатов вне заданных интерва­лов недопустима, особенно для высоковязких и парафинистых нефтей. С уменьшением температуры ошибка расчетов может составлять 200-300%, а в ряде случаев расчет может быть связан с абсурдным результатом, по­скольку многие нефти теряют текучесть при достаточно высоких темпера­турах 20-25°С.

Вязкость нефти и нефтепродуктов в значительной степени влияет на фильтрационную способность их через различные конструкции резервуа­ров. Светлые нефтепродукты (бензины, лигроины и керосины) и легкие фракции нефтей с малой вязкостью при нормальных эксплуатационных условиях (температуре и давлении) обладают высокой степенью просачиваемости через большинство неметаллических строительных материалов. Светлые нефтепродукты просачиваются даже через сварные швы, не про­пускающие воду и другие жидкости; на этом свойстве основано испыта­ние сварных швов керосином. Темные нефтепродукты (котельное топливо, битумы и пр.), смазочные масла и тяжелые нефти, имея более высокую вязкость, обладают малой фильтрационной способностью; иногда высоко­вязкие нефтепродукты своими отложениями уничтожают пористость сте­нок резервуара, делая его непроницаемым. Часто ошибочно полагают, что только вязкость определяет фильтрационное свойство вещества. Например, керосины имеют большую вязкость, чем бензины, однако про­ницаемость керосина через поры металла больше, чем бензинов. Фильтра­ция зависит в значительной степени от поверхностного натяжения, элек­трических свойств жидкости, ее смачивающей способности и пр. Напри­мер, масло фильтруется через замшу, в то время как вода остается поверх ее. Следует отметить, что молекула воды больше молекулы масла; вяз­кость воды также меньше вязкости масла, тем не менее, проникновение его больше воды. Сегодня все еще приходится констатировать недостаточ­ную изученность природы явлений фильтрации нефтей и нефтепродуктов вообще, и влияние на нее вязкости, в частности. От вязкости зависят мощ­ность подогрева устройств, эксплуатационный режим нефтепродуктопроводов, степень извлечения примесей и воды и т.д.

Вязкость нефтей и нефтепродуктов не является аддитивным свойством, поэтому ее нельзя вычислить как среднее арифметическое.

    продолжение
--PAGE_BREAK--Заключение.


Отсутствие хорошо разработанной теории жидкого состояния препятству­ет развитию теоретических методов расчета вязкости жидкости. Поэтому в инженерных расчетах большое распространение получили различные ла­бораторные и эмпирические методы вычисления вязкости чистых веществ и их смесей.

Литература.


1.     «Эксплуатация магистральных нефтепроводов». Справочное издание. Под общей редакцией Ю.Д. Земенкова. – Тюмень: ТюмГНГУ, 2000.



Приложение 1.


Таблица 1.1. Показатели качества товарной нефти.



Показатель

Группа нефти

Метод испытаний, погрешность, %

I

II

III

Содержание воды, %, не более

0,5

1

1

ГОСТ 2477-65, 6,0

Содержание хлористых солей, мг/л, не более

100

300

800

ГОСТ 21534-76, 10,0

Содержание мех. Примесей, %, не более

0,05

0,05

0,05

ГОСТ 6370-83, 20,0

Давление насыщенных паров, Па, не более (ГОСТ 1756-52)

66650

66650

66650

СТ СЭВ 3654-82




Таблица1.2. Физико-химические свойства нефтей (ТУ-1623-93)


№ п/п

Наименование показателя

Норма для типа

Метод испыта­ния, погреш­ность

I

II

III

IV

1.

Плотность при20 °С, кг/м3, не более

850

870

890

895

По ГОСТ3900-85, 0,1%

2.

Выход фракций,% (об.), не менее:

при температуре до200 «С;

при температуре до300 V;

при температуре до350 °С.


55


21 43 53


21 41 50


19

35

48

По ГОСТ2177-82, 5,0%

3.

Массовая доля серы,%, не более

0,6

1,8

2,5

3,5

По ГОСТ1437-75,4,0%

4.

Массовая доля парафина,%, не более

6

6

6

Не нор­мируется

По ГОСТ11851-85,10,0%

5.

Концентрация тяжелых ме­таллов: ванадия, никеля и др.

До01.01.94 г. Не нормируется. Определение производят для набора данных

По ГОСТ10364-90,10,0%.


Таблица 1.5. Физико-химические свойства нефтей. (27)



Месторождение нефти



Плот­ность при 20°Скг/м3



Кинематическая вязкость,cCm, при:

Температура, V



t=20°С



T=50°С



Застыва­ния



кипения



Ромашкинскос



862



14,22



5,9



-



+65



Туймазинское



852



7,072



3.24



-59



-



Мухановское



840



7,65



3,46



-8



-



Узеньское



860



приt=40°24,0



11,18



+31



+77



Трехозерное



848



9,75



2,98



-



+85,5



Тетерево-Мартымьинское



825



4,12



2,17



-



+61



Правдинское



854



10,76



4,75



-



+72



Салымское

826

4,54

2,17



Ниже – 16



+50



Южно-Балыкское



868



16,58



8,53



-



+81



Мамонтовское



878



21,51



8,15



-



+90



Усть-Балыкское



874



17,48



8,37



-



+71,7



Лянторское



887



16,14



7.11



-



+80



Зап.-Сургутское



885



41,60



12,11



-



+84



Холмогорское



860



7,83



3,53



-



+64



Покачаевское



865



5,52



3,88



-9



+79



Мегионское



850



7,82



3,56



-



+77



Советское



852



6,13



3,41



-



+62



Самотлорское



851



4,94



2,49



-



+59



Варьеганское



832



4,37



1,78



-1



+32



Первомайское



844



4,30



2,14



ниже-16



+57





Таблица 1.3. Физико-химические свойства чистых углеводородов.



Параметр

Метан

Этан

Этилен

Пропан

Пропи­лен

н-Бутан

Изобутан

н-Бутилен

Изобутилен

Пентан

Химическая формула

СH4

С2H6

C2H4

С3Н8

C3H8

н-C4H10

i-C4H8

н-C4H8

i-С4Н8

C5H12

Плотность газовой фазы, кг/м'1

0,72

1,356

1,261

2,019

1,915

2,703

2,665

2,55

2,5

3,457

Плотность по воздуху: н. у.; (кг/м3) ст. у.

0,55

 0,52

1,05

0,98

0,98

0,91

1,55

1,44

-

-

2,99

1,95

-

-



2,0

1,8

-

-



2,65

2,48

Температура кипения, 'С

-161

-88,5

-103,7

-42,1

-47,7

-0,5

-11,13

-6,9

3,12

36,07

Температура критическая, „С

-82,1

32,3

9,7

96,8

92,3

152

134,98

144,4

155

196,6

Давление критическое, МПа

4,58

4,82

5,03

4,21

4,54

3.74

3,62

3,945

4.1

3,33

Уд. теплоемкость газа: Ср,

Сv

жидкости , кДж/кг- °С,

2,171

1,654

3,461

1,65

1,373

3,01

1,465

1,163

2,415

1,554

1,365

2,23

1,432

1,222

1,596

1,457

2,239

1,596

1,457

2,239

1,487

1,339

1,604

1,339

1,6

1,424

2,668

Скрытая теплота исп-я, кДж/кг

512,4

487,2

483

428,4

441

390,6

382,9

441,6

399

361,2

Температура воспламенения, 'С

545-800

530-694

510-543

504-588

455-550

430-569

490-510

440-500

400-440

284-510

Октановое число

110

125

100

125

115

91

99

80

87

64

Вязкость газа v , 106м2/с

14,71

6,45

7,548

3,82

4,11

2,55

2,86

3,12

3,18

2,18

Вязкость жидкости h, 106Па-с

66,64

162,7

-

135,2

130,5

210,8

188,1

-

-

284,2

Пределы взрываемости при н.у., %: нижний;

верхний.



5

15



3

12,5



3

32



2

9,5



2

11



1,7

8,5



1,7

8,5



1,7

9



1,7

8,9



1,35

8

Коэффициент С в уравнении Сотерланда

164

252

225

278

-

377

-

329

-

382

Плотность жидкости, кг/м3, н. у.;

                                                ст. у.

300

120

390

230

370

230

500

390

-

-

520

540

-

-



610

560

-

-

620

640

Объем паров с жидкости: л/л;

                                           л/кг.

417

1393

278

747

316

797

257

508

-

-

225

386

-

-

239

398

-

-



194

311

Удельная газовая постоянная, Дж/(кг
×К)


519

276

296

189

-

143

-

148

-

115
    продолжение
--PAGE_BREAK--
еще рефераты
Еще работы по химии