Реферат: Зажигательные смеси, состав, средства применения и доставки, вызываемые повреждения, методы лечения и защиты

Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова

Кафедра военной иэкстремальной медицины.

Зажигательные смеси,

состав, средстваприменения и доставки,

вызываемые повреждения,

методы лечения изащиты.

Исполнитель: студентка 4 курса,

лечебного факультета, 45 группы

Процык Л.В.

Научный руководитель: подполковник

медицинской службы

Агапов В.И.

Москва

1998 год

Оглавление.

История применениязажигательных смесей .................................................3

Отдельные вещества, входящие всостав зажигательных смесей............4

-термит....................................................................................................................4

-«электрон»..............................................................................................................4

-напалм......................................................................................................................5

-пирогель...................................................................................................................6

-белыйфосфор.........................................................................................................6

Ожоговая болезнь при поражениизажигательными средствами...............6

Патогенетические механизмыразвития ожогового шока при ожогах

напалмом...................................................................................................................8

Лечение ожогов, вызванныхзажигательными смесями..................................11

Средства доставки зажигательныхсмесей к поражаемым целям.............13

Средства защиты отзажигательных смесей.................................................14

Рисунки.......................................................................................................................15

Список использованнойлитературы.....................................................................16

История применения зажигательных смесей.

Зажигательные смеси использовали с глубокойдревности. Существуют упоминания онекоем «греческом огне», состоящем, вероятно, из смолы, серы,селитры, горючих масел и других веществ. Пламя греческого огня не гасилось водой.

Исторические факты подтверждаютприменение греческого огня греками, которые получили секрет его изготовления отарабов, владевших пиротехническими средствами того времени; арабы, в своюочередь, заимствовали его у китайцев, подобные смеси были распространены наВостоке. Греческий огонь использовали в крепостной, а затем и в морской войне.Для поджигания деревянных кораблей на носу и бортах судов устанавливалисьмедные трубы, с помощью которых выбрасывали зажигательную смесь (прообразсовременных артиллерийских орудий). Таким способом в 673 году при осадеКонстантинополя в битве при Казике был уничтоженарабский флот. В Лаврентьевской летописи упоминаетсяо метании огня трубами во время похода князя Игоря на Царьград в 941 году.Греческий огонь применялся в военных действиях до 15 века. Позднее широко применялисьбрандеры — суда, нагруженные зажигательными, горючими и взрывчатыми веществами; брандеры поджигали ипускали по течению на неприятельские корабли.

В настоящее время придерживаются следующейклассификации зажигательных средств:

1. Зажигательные смеси,изготовленные на основе металлов: термит, «электрон».

2. Белый и желтый фосфор.

3. Вязкие зажигательные смеси:напалм.

4. Металлизированныевязкие зажигательные смеси: пирогель.

5. Зажигательные жидкости.

Широкое распространение получилизажигательные вещества во время первой мировой войны ( 1914 — 1918 гг ), а также в 1939 — 1945 гг. Ими снаряжали авиабомбы,артиллерийские снаряды, мины, огнеметы и т.п..

Первая эшелонированная бомбардировка (зажигательными средствами ) была проведена самолетами русской авиации в ноябре1914 года при осаде австрийской крепости Перемышль.При налете на базу немецкой авиации на озере Ангернблиз Риги было сброшено 72 зажигательные бомбы. Позднее были доработанытермитные и электронные составы, самолеты стали оснащаться специальными бомбосбрасывателями ).

В 1941 году зажигательные бомбы сбрасывалисьнемцами на Ленинград.

Напалм появился в1942 г. и применялся во 2 мировой войне и позднее (Корея,

Въетнам

), в основном — войсками США. Впервые напалм был использованамериканцами в 1942 году на территории Японии, где американцы сбросили 750 000 авиационных напалмовыхбомб.

В феврале 1945 года американскиебомбардировщики сбросили 3,4 килотонны зажигательных бомб на Дрезден,создавая шквал огня, который убил по приблизительным подсчетам 50,000 — 100,000 людей.

В марте 1945 года американцами были сброшены 2 килотонны зажигательных

бомб на Токио, уничтожив 15,8 квадратныхмиль земли и 100,000 людей

(повреждения, совместимые с жизнью, были у1,000,000 людей ). Приведем

свидетельство очевидца:

«Американцы бросали зажигательные бомбы по особой системе, создаваякольца

пожаров. Куда бы японцы не убегали, всюду их встречала стена огня. Чтобы

проложить путь бегущим толпам, были посланы танки. Они стали проламывать

дорогу среди горящих домиков, но тоже были захвачены пожаром. Закипалавода в водоемах, и люди задыхались...".

В 1951-53 годах американцы использовалинапалм в Корее, затем во Въетнаме.

Также они использовали в Южном Въетнаме белыйфосфор.

В 1967 году напалм применялИзраиль в арабо-израильском конфликте. Также использовались бутылки с зажигательными смесями.

Вот уже более 20 летВоенно-морской Флот США хранит 34100 напалмовых

бомбв Фоллбруке (Fallbrook). В общей сложности они содержат 11 килотонннапалма. Если эти, уже имеющие течьбомбы взорвутся, экономический ущерб будет сравним с произведенным атомной бомбой в Хиросиме. Это также может привести квыбросу огромного облака ядовитого газа(бензола), это угрожает жителям Сан Диего, Ривербенк и Апельсиновых Округах, так как бензол являетсяканцерогеном, что доказано. В настоящее время экологи обеспокоены постоянной утечкой ядовитых веществ с военныхскладов, не одно десятилетие обсуждается вопрос о ликвидации

этих складов.

Отдельные вещества, используемые в составе зажигательныхсмесей.

Термит- общее название смесей, содержащих окись железа и запальные составы. Напрактике чаще других применяется железо — алюминиевый термит — от состоит изсмеси порошка окиси железа (

Fe2O3) — 75 % иалюминиевой пудры. Изготовление его сводится к получению алюминиевого порошка,обжигу и измельчению железной окалины и смешиванию порошков. Насыпной вес смеси- 1,8 — 2,0 г/см3. Плотность спрессованного термита — 3,0 — 3,4 г/см3. Пригорении термита развивается температура до 2500-3000 градусов С, что вызываетвоспламенение окружающих материалов, расплавление ипрожигание металлических покрытий. Воспламенение термита происходит притемпературе 1000 градусов. Для создания такой температуры к термиту добавляютразличные воспламеняющие составы (например, содержащие магний и перекись барияили двуокись марганца, бертолетову соль, алюминиевый порошок и серу). Горениетермита вследствие отсутствия газообразных продуктов протекает почти без образования пламени.Время сгорания, в зависимости от сжигаемого количества термита, колеблется отнескольких секунд до нескольких минут. Все выделяющееся при горении теплоаккумулируется в конденсированной фазе; образующееся металлическое железо иокись алюминия находится при этом в огненно — жидком состоянии.

Термитом снаряжаются мины, авиабомбы,зажигательные и бронебойно- зажигательные снаряды небольшого калибра ( 2-5 кг), ручные гранаты. Он применяется, когда надо поджечь трудновоспламеняемыематериалы.

Нельзя тушить термит малым количеством воды,т.к. от разлагает воду, образуя при этом сильновзрывчатуюсмесь водорода и кислорода — гремучий газ.

Термит применяется не только в военных целях- это подтверждает ценность знаний о нем как научных данных, и, с другойстороны может служить причиной производственных травм, ожогов. Термитиспользуется в металлургии для получения безуглеродистыхметаллов ( марганца, хрома ) и ферросплавов. Также применяется термитная сварка( рельсов трамвайных путей и крупных деталей — валов, зубчатых колес, труб,телефонных проводов ).

«Электрон»- общее название группы сплавов на основе магния, содержащих, кроме него, 2,5 — 11 % алюминия,до 2 % цинка, до 0,5 % марганца и железа. Удельный вес сплава 1,85 г/см3.

Для воспламенения электрона требуется мощныйтепловой импульс в течение определенного времени. При нагревании до 625 — 650градусов С электрон плавится и загорается. «Электрон» горитослепительно ярким, голубовато-белым пламенем, развивая температуру до 2500 — 3000 градусов С. В зонеже соприкосновения с поджигаемым материалом температура значительно ниже ( 1300- 1400 ).

В прошлом он применялся для изготовлениякорпуса термитных бомб весом 2-10 кг.

Термитные и электронные зажигательные бомбы легко тушатся путем сбрасывани клещами и лопатами с крыш зданий на землю,опусканием в бочку с водой или засыпанием песком.

Напалм- изначально этим термином называли«загуститель для огнеметных и зажигательных смесей». Сейчас этопонятие шире, оно обозначает саму смесь -

сгущенное горючее, состоящее избензина или керосина и алюминиевого мыла ( 3-5 %). Алюминиевое мыло выполняетроль загустителя и превращает бензин в желеобразную массу ( сгущение напалмаиначе называют желатинизацией ). Загустители придаютогневым смесям большую стабильность ( такие смеси не расслаиваются ), приогнеметании можно достичь большей дальности, они меньше впитываются почвой.

Алюминиевое мыло — это соливысших жирных кислот (стеариновая, пальмитиновая, олеиновая ). Отсюда«напалм» — сокращение от слов «нафтеновая» и«пальмитиновая». Для самовоспламенения иногда добавляют фосфор.Процентное соотношение веществ следующее: 92 — 96 % автомобильного бензина, 4 — 8 %, соответственно, загустители, наполнители и пр.

Для повышения вязкости и клейкости напалма к нему добавляюткатализатор — пептизор, в состав которого входяткрезол и спирт. Напалм представляет из себя желеобразную массу, цветом отрозового до темно-коричневого. Он плавает на воде

(

p= 0,7 — 0,05).

Напалм горит большим коптящим пламенем, какбензин, образуется облако черного удушливого дыма, раздражающего дыхательныепути, что нередко приводит к отравлениям. Температура пламени — до 1600 градусов С. Для увеличения температурыгорения напалма к нему добавляют магний. Длительность горения одной капли — 30минут. При сгорании образуется большое количество токсических веществ, в томчисле углекислый газ. Ожоги от напалма часто сопровождаются термическимиожогами от возгорания одежды. Высокая летальность при напалмовых ожогах обусловлена неумелымиспользованием средств защиты от напалма, а также частыми осложнениями (тяжелым шоком, потерей сознания, асфиксией, токсемией ). Потеря сознания придругих термических ожогах бывает редко, только при очень глубоких и обширныхпоражениях; при напалмовых ожогах потеря сознания возникает уже при поражении10% поверхности тела.

Напалмом снаряжают термитные авиационные бомбы мгновенного илизамедленного действия, а также баки. Оболочка такой бомбы изготавливается изметалла или пластмассы. Емкость крупных резервуаров — 100 — 600 л, мелких — 5 — 50 л.

При падении напалмовая бомбаразрывается ( разбивается ), напалм загорается от воспламенительногозаряда, происходит разбрасывание зажигательных составов, прилипание их кокружающим предметам и воспламенение. Когда напалм вспыхивает, то пламяподнимается, как при взрыве, и имеет красный цвет.

При попадании напалма на одежду илиповерхность тела необходимо одежду сбросить, сбить пламя песком, водой или прижатием к земле. Механически удалять напалм нельзя — этоспособствует усилению горения. Применение сильной струи воды такженецелесообразно — это приводит к разбрызгиваниюнапалма. Лучше погрузить в воду пораженную часть тела, если это возможно.

Некротизированныеткани при поражении напалмом коричнево-серого цвета, их окружает зонагиперемии, в которой образуются пузыри с кровянистой жидкостью. Ткани отекают,если поражено лицо, веки отекают настолько, что человек теряет способностьвидеть. Напалмовые ожоги часто сопровождаются нагноением, что усиливает боль,вызывает повышение температуры, учащение пульса, ухудшение общего состояния,потерю аппатита, малокровие, лейкоцитоз. Отторжение некротически

x тканейпроисходит очень медленно, с образованием обезображивающих грубых рубцов,нарушением функции пораженных конечностей.

Пирогель — сгущенный бензин с добавлением магниевыхсоединений и асфальта ( или смолы ), горит как напалм, но дает более высокиетемпературы. Тушить его трудно — пирогель прилипает кстенам и потолку, одежде и коже.

Белыйфосфор — применяется в качестве дымообразующего и зажигательноговещества, энергично окисляется при соприкосновении с воздухом и самовоспламеняется на воздухе. При горенииобразуется фосфорный ангидрит (

P2O5 ), которыйс влагой воздуха образует белый дым из мельчайших капелек фосфорных кислот. Пригорении белого фосфора развивается температура около 100 градусов С. Плотность белого фосфора 1,828 г/см3,температура плавления — 44,14 градусов С.

Используется в артиллерийских снарядах ибомбах или в смесях.

При разбрызгиваниираствора, состоящего из 20 весовых частей фосфора и 1 весовой частисероуглерода, последний быстро испаряется, а остающийся в мелкораздробленномсостоянии фосфор загорается и поджигает все горючие предметы, на которые онпопал.

Характерный признак фосфорных ожогов — своеобразный чесночный запах, свечение в темноте, при нарушении корки рананачинает дымить (светящиеся и дымящие раны). Белый фосфор всасывается в кровь,оказывая резорбтивное действие ( в легких случаях клинически это слабость,головокружение, головная боль, брадикардия, тошнота,в тяжелых — нарушения центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы,печени — боли, желтуха, гепатомегалия, желчныепигменты в моче, точечные кровоизлияния на коже, гематурия,слабый аритмичный пульс, гипотония, резкое нервное возбуждение с переходом вкоматозное состояние). Необходимо прекратить горение — обливание водой, мокраяповязка; можно использовать химические гасители :

2 % медный купорос, 5 % перманганат калия,3 % перекись водорода в насыщенном растворе двууглекислой соды. Образуетсяплотная корка, не пропускающая воздуха.

Операции по удалению с поверхности кожифосфора производят в темной комнате, если поражены конечности,их погружают в воду ( температура 45-50 градусов С ), часть фосфора плавится истекает, остальную удаляют под водой марлей и пинцетом. Если поражено туловище,то ожоговую поверхность покрывают салфеткой в 2 % бикарбонате натрия и удаляюткорки пинцетами и салфетками. Для последующего лечения нельзя использоватьмазевые повязки, т.к. фосфор растворяется в липидах илучше всасывается. Для борьбы с резорбтивным действием внутривенно вводитсяглюкоза 40 % по 20-40 мл с добавлением 5-10 ЕД инсулина, переливание крови,

вводят витамины ( С — 200-300мг/сут, В1 — до 30 мг/сут),сердечные средства — по показаниям, диета — как при заболеваниях печени.

Главный потребитель фосфора — сельскоехозяйство ( фосфорные удобрения ); он применяется в спичечном производстве,металлургии ( раскислитель и компонент некоторыхсплавов), в органическом синтезе и др.

Ожоговаяболезнь при поражении зажигательными смесями.

Необходимо отметить разницу между ожогами,вызванными зажигательными смесями, и ожогами любой другой этиологии — длявозникновения ожоговой болезни необходимо значительно меньшее поражение поверхности тела, в лечении жетаких ожогов огромное значение играет первичный шок ( болевой ) и связанные сним изменения, клиническая картина различается незначительно, течение болеепродолжительно, рубцы образуются грубые, уродующие, приводящие к инвалидизации.

Рассмотрим подробнее патогенезожоговой болезни при поражении зажигательными смесями.

Ожоговая болезнь возникает, когда ожоги 1степени покрывают не менее половины поверхности тела, для ожогов 2-3 степени — это 10%, 4

cтепени — 5%. Глубокие ожоги, покрывающие не менее 20%поверхности тела обычно несовместимы с жизнью; при них в короткие срокиразвиваются необратимые изменения во внутренних органах ( у каждого 2-3больного — значительно выраженные изменения).

В патогенезе ожоговой болезни играют рольнарушение функций кожного покрова, нарушение нейрогуморальной регуляции,первичный болевой шок, плазморрея (отсюда — электролитные изменения, гемолиз эритроцитов),интоксикация продуктами распада пораженных тканей, а также интоксикациятоксинами при вторичном присоединении микробной инфекции.

Различают следующие тяжелые осложнения приожогах:

сердечно-сосудистаянедостаточность

— частый слабый пульс, цианоз, резкое падение АД, боль всердце, аритмия, нарушения проводимости, в тяжелых случаях — деструкция кардиомиоцитов, инфаркты. Наблюдается увеличение печени,отеки, венозный застой в легких;

поражение дыхательной системы

— первичноепоражение дыхательных путей, а также вторичные ожоговые пневмонии ( уже впервые дни после ожога). Поражения возникают от действия пара или горячеговоздуха; характерны следы ожога на лице, охриплость. Различают ожог слизистой, трахеобронхит и первичную ожоговую пневмонию. Глубокиефибринозно-некротические трахеобронхиты и ожоговыепневмонии протекают очень тяжело: быстро нарастает одышка, мучительный кашель, сначала сухой, затем с выделением гнойной мокроты,приводит к острой дыхательнойнедостаточности в тяжелых случаях (требует трахеотомии). Вторичные послеожоговые пневмонии возникают без прямого термическогопоражения легких, развиваются во вторичном периоде, проявляются болями вгрудной клетке, одышкой, кашлем с мокротой, повышением температуры тела.Осложнениями их являются абсцессы, экссудационныеплевриты. Пневмонии развиваются у 35-40% больных, а при глубоких обширныхожогах — у 80-90% обожженных, причиной их чаще всего является аутоинфекция, механизмы возникновения — аспирационный, ателектатический, гипостатический и септическо-эмболический.Развиваются тромбозы и гемморагии в легких, а впериод токсемии и ожоговой инфекции — эмболии и нагноения, дыхательнаянедостаточность ведет к гипоксии жизненно важных органов.

Вдыхание сильно нагретоговоздуха может привести к развитию ожога слизистой дыхательных путей, отекугортани;

поражение мочевыделительнойсистемы

— острая почечная недостаточность протекает с олиго-, анурией, с развитием протеинурии,гемоглобинурии, азотемии, и является одной из главных причин высокой летальности у обожженных. Прогнозстановится неблагоприятным при стойкой анурии и нарастающей азотемии.Тяжелобольные выделяют в час 5-10 мл мочи вместо 30-70 мл в норме. Происходитпоражение паренхимы почек гемоглобином, образующимся при гемолизе эритроцитов. Моча становится темно-буройили черной из-за гемоглобина.

В 2-3 периодах ожоговой болезни при повышениитемпературы и интоксикации часто наблюдается лихорадочная альбуминурия(инфекционно-токсический нефроз).

Может также развитсядиффузный гломерулонефрит, протекающий с отеками ибез повышения давления. В поздние сроки ожоговой болезни образуются камни впочках, в септическом периоде возникают гнойные осложнения ( гнойный нефрит, пиелонефрит);

поражение пищеварительнойсистемы

— понижение аппетита, тошнота, рвота в первые дни послеожога. Может развиться острая язва желудка, двенадцатиперстной кишки смассивными, летальными кровотечениями и перфорациями, наблюдаются выраженныенарушения в остром периоде (спастические запоры, парезы кишечника, острая дилятация желудка). При поражении печени наблюдаетсяжелтуха, уробилинурия, обесцвечивание кала,положительные печеночные биохимические пробы.

Иногда развивается токсическийгепатит. Чем обширнее ожоги, тем чаще поражается печень. Поражение печени чащевсего вирусной этиологии (значение инфекции с гемотрансфузиями).

Изменения со стороны желчногопузыря заключаются в холециститах, гнойных в том числе.

Поджелудочная железа отекает, некротизируется. В отдаленные сроки после ожогов иногдаразвивается сахарный диабет;

поражение системы крови

— в первыйдень наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз,токсическая зернистость нейтрофилов, сдвиг лейкоцитарной формулы влево до миелоцитов, эозинопения,увеличение СОЭ.

Гемолизсопровождается эритроцитопенией до 1*10 в шестойстепени в 1 мкл, повышением гемоглобина до 110-120г/л вследствие сгущения крови, обусловленного плазмопотерей.В дальнейшем выявляется анемия, как следствие гемолиза,кровотечения из ожоговых поверхностей, язв и эрозий желудочно-кишечного тракта,токсического угнетения костного мозга.

Гемморагическийсиндром в виде кровотечений и кровоизлияний связан с нарушениями в системесвертывания крови;

нарушение обмена веществ

— гипергликемия, в крови также определяются кетоновые тела(ацетон, ацетоуксусная кислота, бета-окси-маслянаякислота). Рано развивается ацидоз. Уменьшается общее количество белка в плазме,уменьшение содержания альбуминов, увеличение — глобулинов, нарушается выделениеостаточного азота, страдает обмен витаминов. Все вышеуказанное приводит кожоговому истощению.

Его симптомами являютсябезучастие, отказ от пищи, кахексия, пролежни, тугоподвижностьв суставах.

При горении зажигательных смесейуменьшается содержание в воздухе кислорода, увеличиваются концентрации угарногои углекислого газов, что приводит к отравлениям. При концентрации углекислогогаза в воздухе, равной 10% человек впадает в бессознательное состояние инаступает смерть. Уменьшение содержания кислорода в крови на 1/3 вызываетсимптомы кислородного голодания (головная боль, мышечная слабость, одышка,нарушение сердечной деятельности), это осложняет помощь обожженным.

Патогенетические механизмы развития шока при ожогах напалмом.

Напалмовые ожоги несколько отличаются отожогов прочими зажигательными смесями, поэтому целесообразно рассмотреть ихотдельно.

По данным зарубежных авторов, применениенапалма в локальных войнах приводило к появлению до 13 % пораженных от общегопроцента санитарных потерь.

Напалм обладает выраженными адгезивными свойствами, хорошо горит в тканях, даже вслучае попадания мелких брызг. Среди поражений, вызываемых напалмом наиболеечасто встречаются ожоги 3-4 степени, причем с поражением более 25 % кожи,преимущественно незащищенных отделов туловища, лица и головы. У 25-75 % пострадавшихвыявляются тяжелые деструктивные изменения кожи и подлежащих тканей, вплоть дообугливания костей. Кроме того, ожоги напаомомсочетаются с поражением верхних дыхательных путей, общим перегреваниеморганизма и отравлением токсическими продуктами горения.

Доминирующим в структуре летальности припоражении напалмом является ожоговый шок, развивающийся у большинствапораженных и вызывающий смерть от необратимых изменений у 35-71 % пострадавших. У пораженных напалмом преобладает

первичный шок (74,9 %), связанный с чрезмерно сильным болевым раздражением. Вторичный шок вызывающийся, как правило, токсическимипродуктами, преобладает при ожогах другой этиологии. Это говорит о том, чтопроблема развития первичного шока при поражении напалмом приобретает особоезначение, т.к. его необходимо учитыватьпри лечении. В развитии шока припоражении напалмом важное значение имеют следующие факторы:

1. Развитие шока находится в прямойзависимости от площади поражения:

частота шока % площадь поражения %

10,4 6-10

53,1 11-20

89,1 21-40

100 100

- возникновение шока возможнопри деструкции тканей, масса которых значительно меньше, чем при термическихожогах другой этиологии, где агент, вызывающий ожог, быстро остывает ( не менее20% тканей должно быть поражено для возникновения шока).

2. Начальные периоды возникновения ожоговойтравмы характеризуются развитием коагуляционногонекроза, тромбозом сосудов и резким нарушением микроциркуляции.Максимально этот эффект наблюдается в зоне непосредственного действия напалма.Однако в связи с распространением тепловой энергииво время горения напалма на окружающие ткани вокруг зоны коагуляционногонекроза образуются участки с температурой прогревания тканей до 45-60 градусовС. Это вызывает денатурацию белка, образование значительного количествапродуктов распада, а возникающие нарушения микроциркуляциив данной зоне сопровождаются нарушениями внутриклеточного обмена идополнительной гибелью клеток («вторичный некроз»).

Указанные процессы обуславливают появлениебольшого количества биологически активных веществ, служащих допол

еще рефераты

Еще работы по гражданской обороне

Реферат по гражданской обороне

Защита населения в чрезвычайных ситуациях и очагах поражения

29 Августа 2013

Реферат по гражданской обороне

Исследования режима защиты рабочих и служащих химического завода в условиях радиоактивного заражения

29 Августа 2013

Реферат по гражданской обороне

Класифiкацiя засобiв повiтряного нападу

29 Августа 2013

Реферат по гражданской обороне

Классификация коллективных средств защиты и правила поведения людей в убежищах

29 Августа 2013