Реферат: Строение атмосферы, гидросферы и литосферы
Содержание.
1. Строение атмосферы, гидросферы и литосферы.
2. Трофические цепи и трофические сети.
3. Антропогенная деятельность как источник помех.
4. Кислотные дожди.
5. Оценка загрязнения воздушного бассейна.
6. Подготовка воды для хозяйственно-питьевого водоснабжения
7. Очистка сточных вод от суспензий и взвесей.
8. Экологические требования при размещениии и эксплуатациипредприятий.
9. Укрупненная оценка экономического ущерба от загрязнений.
10. Расчетным путем оценить опасность загрязнения воздушногобассейна и рассчитать предельно допустимый выброс при следующих условиях:
Список использованной литературы.
1. Строение атмосферы, гидросферы илитосферы.
Атмосфера — газообразная оболочкаЗемли. К ней относятся: атмосфеный воздух; газы, растворенные в поверхностных иподземных водах; газовая составляющая почв, а также газы, выделяющиеся изгорного массива, которые прямо или косвенно влияют на жизнедеятельность живыхорганизмов. Атмосфера распространяется над Землей до 2 000 км; это /> от радиуса Земли.
Функции атмосферы:
1) Регулированиеклимата Земли.
2) Поглощениесолнечной радиации.
3) Пропускаеттепловое излучение Солнца.
4) Сохраняеттепло.
5) Являетсясредой распространения звука.
6) Источниккислородного дыхания.
7) Формированиевлагооборота, связанного с образованием облаков и выпадением осадков.
8) Формирующийфактор литосферы (выветривание).
Атмосфера делится на:
1) Тропосфера —граница до 10 – 12 км.
2) Стратосфера —граница до 55 км от тропосферы.
3) Мезосфера —граница до 85 – 90 км от стратосферы.
4) Термосфера —граница до 150 км от мезосферы.
5) Экзосфера —граница до 800 – 2 000 км от термосферы.
Состав атмосферы.
В настоящее время составатмосферы находится в состоянии динамического равновесия, что достигаетсядеятельностью живых организмов.
На высоте 100 – 120 км чаще всеговстречаются азот и кислород; на высоте 400 км находится кислород в атомарномсостоянии (с одним свободным электроном); на высоте 600 – 1600 км чаще всеговстречают гелий; выше преобладает водород.
В нижних слоях атмосферы (до 25км) встречаются CO2, углеводороды CxHy, диоксид серы SO2,оксиды азота NxOy и др.
Одной из характеристик атмосферыявляется влажность. Влажность атмосферноговоздуха определяется его насыщенностью водянымипарами. Наиболее богаты влагой нижние слоиатмосферы (1,5 — 2,0 км), где концентрируется примерно 50 % влаги. Количество водяного пара в воздухе зависит от его температуры:чем выше температура, тем больше влаги содержит воздух. Однако при любой конкретнойтемпературе воздуха существует определенный предел его насыщения парами воды,который является максимальным. Обычно насыщение воздуха парами воды недостигает максимума, и разность между максимальным и текущим насыщением носит названиедефицита влажности, или недостатка насыщения. Дефицит влажности — важнейший экологический параметр, поскольку он характеризует сразу две величины:температуру и влажность. Чем выше дефицит влажности, тем суше и теплее, инаоборот. Известно, что повышение дефицита влажности в определенные отрезкивегетационного периода способствует интенсивному плодоношению растений, а унасекомых приводит к усиленному размножению вплоть до так называемыхдемографических “вспышек”. На анализе динамики дефицитавлажности основаны многие способы прогнозирования различных явлений средиживых организмов.
Температура на поверхности земного шараопределяется температурным режимом атмосферы и тесно связана с солнечнымизлучением. Известно, что количество тепла, падающего на горизонтальную поверхность, прямо пропорционально синусу угла стояния Солнца над горизонтом, поэтомунаблюдаются суточные и сезонные колебания температуры. Чем выше широтаместности, тем больше угол наклона солнечных лучей и тем холоднее климат.
Одним из инструментов атмосферы, влияющих наэкологию Земли является ветер. Причина возникновения ветра — неодинаковыйнагрев земной поверхности, связанный с перепадами давления. Ветровой потокнаправлен в сторону меньшего давления, т.е. туда,где воздух более прогрет. Сила вращения Земли воздействует на циркуляциювоздушных масс. В приземном слое воздуха их движение оказывает влияние на всеметеорологические элементы климата: режим температуры, влажности, испарения споверхности Земли и транспирацию растений. Ветер— важнейший фактор переноса и распределения примесей в атмосферном воздухе.Наблюдаются длительные периоды (циклы) преобладающей атмосферной циркуляциипродолжительностью в несколько десятков лет. Эти циклы меридианальной, широтной циркуляции периодическисменяются с востока на запад, с севера на юг, а также в противоположныхнаправлениях. С типами атмосферной циркуляции иногда связывают периоды одновременной активности многих видов животных, например, периоды вспышек массового размножения насекомых. Скорость и направление движения воздушных массмогут изменяться в зависимости от рельефа, времени суток и других факторов.Вертикальное движение масс воздуха — сложный природный процесс, который можетхарактеризоваться температурной стратификацией — изменением температурывоздуха с высотой.
Давление атмосферы. Нормальным считается давление 1кПа, соответствующее750,1 мм рт.ст. В пределах земного шара существуютпостоянно области низкого и высокого давления, причем в одних и тех же точкахнаблюдаются сезонные и суточные колебания давления. Различают также морскойи континентальный типы динамики давления. Периодически возникающие области пониженногодавления, характеризующиеся мощными потоками воздуха, стремящегося по спиралик перемещающемуся в пространстве центру, носят название циклонов. Циклоны отличаютсянеустойчивой погодой и большим количеством осадков.
Литосфера — это твердая внешняяоболочка Земли, земная кора.
Мощность Земной коры под океаном— 5 — 20 км; под континентом — 70 км. В литосфере выделяют массив горных пород,земную поверхность и почвы.
Почва — это рыхлый поверхностный горизонт суши, способный производить урожайрастений. Важнейшее свойство почвы — ее плодородие, которое определяется физическимии химическими свойствами почвы. Почва — трехфазная среда, включающая твердые,жидкие и газообразные компоненты. Она представляет собой продукт физического,химического и биологического преобразования горных пород, т.е. формируется в результате сложного взаимодействияклимата, растений, животных и микроорганизмов. Сама почва постоянноразвивается и изменяется, вследствие чего существует большое разнообразие еетипов. В результате перемещения или превращения вещества почва расчленяется наотдельные слои, или горизонты, сочетание которых представляет профиль почвы. Вовсех типах почв самый верхний горизонт имеет более или менее темный цвет,зависящий от количества органического вещества. Этот горизонт называется гумусовымили перегнойно-аккумулятивным. Он может иметь зернистую, комковатую илислоистую структуру. Избыток или недостаток гумуса определяет плодородие почвы,т.к. в нем осуществляются сложные обменные процессы, в результате которыхобразуются элементы питания растений. Выше гумусового горизонта иногдарасполагается подстилка или дерн, состоящий из разлагающихся растительных остаткови способствующий накоплению влаги и питательных веществ в почве, а также влияющийна тепловой и воздушный режимы почвы. Под гумусовым горизонтом обычно залегаетмалоплодородный подзолистый горизонт вымывания (в черноземных итемных почвах этот горизонт отсутствует). Еще глубже расположен иллювиальныйгоризонт (горизонт вмывания), в него вмываются и в нем накапливаются минеральные иорганические вещества из вышележащих горизонтов. Еще ниже залегает материнскаягорная подстилающая порода, на которой формируется почва. Все горизонтыпредставляют собой смесь органических и минеральных элементов. Свыше 50% минеральногосостава почвы приходится на кремнезем ( Si02), около 1 — 25% — на глинозем (Al2O3), 1 — 10% — на оксиды железа (Fe2O3), 0,1- 5% — на оксиды магния, калия,фосфора, кальция (Mg0, К2О, P205, Са0). Органические вещества,поступающие в почву с растительным опадом, включаютуглеводы (лигнин, целлюлоза, гемицеллюлоза), белковыевещества, жиры, а также конечные продукты обмена у растений — воск, смолы,дубильные вещества. Органические остатки в почве разрушаются (минерализуются) с образованием более простых (вода,диоксид углерода, аммиак и др.) веществ или превращаются в более сложныесоединения — перегной, или гумус. Одна из наиболее важных характеристикпочвы — ее механический состав, т.е. содержание частиц разной величины.Установлены четыре градации механического состава: песок, супесь, суглинок иглина. От механического состава почвы зависят ее водопроницаемость,способность удерживать влагу, проникновение в нее корней растений и др. Крометого, каждая почва характеризуется плотностью, тепловыми и водными свойствами.Большое значение для почвы имеет аэрация, т.е. ее насыщенность воздухом испособность к такому насыщению. Химические свойства почвы зависят от содержанияминеральных веществ, которые находятся в ней в виде растворенных ионов.Некоторые ионы являются для растений токсичными, другие — жизненно необходимыми.Концентрация ионов водорода (рН) в среднем близка кнейтральному значению. Флора таких почв особенно богата видами. В известковых(рН 8) и засоленных почвах (рН 4) развивается только специфическая растительность.Обитающее в почве множество видов растительных и животных организмов активно влияет на ее физико-химические характеристики.
Гидросфера — это водная оболочкаЗемли. К ней относят: поверхностные и подземные воды, прямо или косвеннообеспечивающие жизнедеятельность живых организмов, а также вода, выпадающая ввиде осадков. Вода занимает преобладающуючасть биосферы. Из 510 млн. км2 общей площади земной поверхности наМировой океан приходится 361 млн. км2(71%). Океан — главный приемник и аккумулятор солнечнойэнергии, поскольку вода обладает высокой теплопроводностью. Основными физическими свойствами водной средыявляются ее плотность (в 800 раз выше плотности воздуха) и вязкость (вышевоздушной в 55 раз). Кроме того, вода характеризуется подвижностью в пространстве,что способствует поддержанию относительной гомогенностифизических и химических характеристик. Водные объекты характеризуютсятемпературной стратификацией, т.е. изменением температуры воды по глубине.Температурный режим имеет существенные суточные, сезонные, годовые колебания,но в целом динамика колебаний температуры воды меньше, чем воздуха. Световойрежим воды под поверхностью определяется ее прозрачностью (мутностью). От этихсвойств зависит фотосинтез бактерий, фитопланктона, высших растений, аследовательно, и накопление органического вещества,которое возможно лишь в пределах эвфотическойзоны, т.е. в том слое, где процессы синтеза преобладают над процессами дыхания.Мутность и прозрачность зависят от содержания в воде взвешенных веществорганического и минерального происхождения. Из наиболее значимых для живыхорганизмов абиотических факторов в водных объектахследует отметить соленость воды — содержание в нейрастворенных карбонатов, сульфатов, хлоридов. В пресных водах их мало, причемпреобладают карбонаты (до 80%). В океанической водепреобладают хлориды и отчасти сульфаты. В морской воде растворены практическивсе элементы периодической системы, включая металлы. Другая характеристикахимических свойств воды связана с присутствием в ней растворенного кислорода идиоксида углерода. Особенно важен кислород, идущий на дыхание водных организмов.Жизнедеятельность и распространение организмов в воде зависят от концентрацииионов водорода (рН). Все обитатели воды — гидробионтыприспособились к определенному уровню рН: одни предпочитают кислую, другие — щелочную,третьи — нейтральную среду. Изменение этих характеристик, прежде всего врезультате промышленного воздействия, ведет к гибели гидробионтовили к замещению одних видов другими.
2. Трофические цепи и трофические сети.
Живые организмы, входящие в состав биоценоза вэкосистеме, неодинаковы с точки зрения специфики ассимиляции ими вещества иэнергии. В отличие от растений и бактерий животные не способны к реакциям фото- и хемосинтеза, а вынуждены использовать солнечную анергию опосредованно —через органическое вещество, созданное фото- и хемосинтетиками. Таким образом,в биоценозе образуется цепочка последовательной передачи вещества иэквивалентной ему энергии от одних организмов к другим или так называемая трофическаяцепь (от греческого “трофе” — питаюсь).
Поскольку растения строят свой организм безпосредников, их называют самопитающимися, или автотрофами.Так как будучи автотрофами, они создают первичноеорганическое вещество из неорганического, они являются продуцентами. Организмы,которые не могут строить собственное вещество из минеральных компонентов,используют органику, созданную автотрофами, употребляя их в пищу. Их называют гетеротрофами, что означает “питаемый другими”, а также консументами (отлат. “консумо” — потребляю). Однако далеко не всеорганизмы для удовлетворения своих физиологических потребностей ограничиваютсяпотреблением растительной пищи, строя белки своеготела непосредственно из белков растений. Плотоядные животные используютживотные белки со специфическим набором аминокислот. Они тоже являются консументами, но, в отличие от растительноядных, — консументами вторичными, или второго порядка. Но и на этом трофическая цепь не всегда заканчивается, так каквторичный консумент может служить источникомпитания для консумента третьего порядка и т.д. Но в одной трофической цепи не бывает консументов выше пятого порядка вследствие рассеянияэнергии.
В процессе питания на всех трофических уровняхпоявляются “отходы”. Зеленые растения ежегодно частично или полностьюсбрасывают листья. Значительная часть организмов по тем или иным причинампостоянно отмирает. В конечном итоге так или иначе созданное органическое веществодолжно частично или полностью замениться. Эта замена происходит благодаряособому звену трофической цепи — редуцентами (отлат. “редукцио” — возврат). Эти организмы — преимущественнобактерии, грибы, простейшие, мелкие беспозвоночные — в процессе жизнедеятельностиразлагают органические остатки всех трофических уровней продуцентов и консументов до минеральных веществ. Минеральные вещества,а также диоксид углерода, выделяющийся при дыхании редуцентов,вновь возвращаются к продуцентам.
Разные уровни питания в экосистеме называюттрофическими уровнями. Первый трофический уровень образуют продуценты, второй— первичные консументы, третий — вторичные консументы и так далее. Многие животные питаютсяболее, чем на одном трофическом уровне, поедая как растения, так и первичныхконсументов или как первичных консументов, так и вторичных. Таким образом, вэкологической системе компоненты биоценоза выполняют различные экологическиероли: фитоценоз автотрофен и состоит из продуцентов, в биоценоз входят гетеротрофные консументы пяти уровней и редуценты, в составе микробиоценоза — автотрофные хемосинтетикии гетеротрофные редуценты. Но все они представляют собой звенья трофическихцепей.
Разные трофические цепи, в свою очередь, связаны между собой общими звеньями, образуя очень сложную систему, называемую трофической сетью.
Трофическая цепь в биогеоценозеесть одновременно цепь энергетическая, т.е. последовательный упорядоченный поток передачи энергии Солнца от продуцентов ко всем остальным звеньям. Потокэнергии через экосистему можно измерить в различных ее точках, установив тем самым,какое количество солнечной энергии содержится в органических веществах,образованных в процессе фотосинтеза; какую часть энергии, заключенной в растительномматериале, может использовать растительноядноеживотное; какую часть этой энергии успевает использовать растительноядное,прежде, чем его съедает плотоядное, и так далее, от одного трофического уровняк другому.
3. Антропогеннаядеятельность как источник помех.
В настоящее время на Земле практически неосталось экологических систем, не подверженных в той или иной мере влияниючеловека. Влияние человека на экосистемы в процессе техногенеза весьмаинтенсивно, поскольку своей деятельностью он создает направленные помехи вмеханизмах естественной обратной связи. Они отличаются от естественных помех инеявляются инструментом отбора, поскольку в процессе эволюции организмы к нимне приспособились и приспособиться, как правило, не успевают, за исключениемвидов, дающих десятки поколений в год (например, растительноядные клещи припостоянном воздействии ядохимикатов способны образовывать невосприимчивые ктоксическому воздействию расы за счет отбора особей, наследственно устойчивых кданному веществу, иначе говоря — мутантов).
Отклонение от нормы некоторых параметров среды врезультате антропогенного воздействия зачастую выходят за пределы, отвечающиенормам реакции организмов на эти параметры. Так, применение гербицидов (веществ, уничтожающих сорняки) вносит помехи в биогеоценоз в целом. Трава,являющаяся и продуцентом, и средообразователем, и источником энергии дляпоследующих трофических звеньев, погибает под воздействием гербицидов. С еегибелью исчезают экологические ниши насекомых. Все это прямо сказывается на ихпопуляциях: нарушается режим обитания, питания, часть особей погибает, аоставшаяся часть оказывается в условиях, неблагоприятных для размножения, ивозможность свободного и случайного обмена генетической информацией(пан-миксия) становится ограниченной. Наконец, и на уровне отдельной особипроисходят необратимые изменения: часть насекомых гибнет из-за ядовитостигербицидов, часть оказывается к ним толерантной, а у части отмечаютсяизменения в хромосомах (мутации), меняющие наследственность. В рассмотренномпримере наблюдаются разрывы в каналах обратной связи при передаче информацииот особи к популяции, а от нее к биоценозу.
Применение ядохимикатов создает так называемыечастичные помехи, которые разрушают лишь отдельные звенья в отдельныхтрофических и энергетических цепях, не разрушая пищевых сетей в целом. Кполной деградации всей экологической системы они обычно не приводят. Выброс в атмосферуксенобиотиков (чуждых окружающей среде веществ) или превышение естественногоуровня некоторых компонентов атмосферы меняет соотношение газов воздуха исоздает помехи реакциям фотосинтеза, а в некоторых случаях просто убиваетлиству. Повышение содержания в почве индустриальных райновмарганца, хрома, никеля, меди, кобальта, свинца снижает первичную продуктивность.Подобные помехи ведут к разрушению экосистемы в целом, так как уничтожаетсяосновной трофический уровень — биопродуценты. В этом случае говорят определьных помехах. Вырубка леса или распашка целинной степи полностьюликвидируют экосистемы и в лучшем случае приводит к возникновению на их местеновых, а в худшем — к эрозии почв.
За разрушением экосистем в конечном итоге можетпоследовать и разрушение биосферы в целом или резкое снижение еепродуктивности. Вырубка лесов, эрозия почв, замещение ландшафтов горными выработками и урбанизация снижают общую биомассу фотосинтетиков и нарушаютнепрерывность биотического круговорота на значительных террито риях. Помехимогут действовать не только быстро, но и постепенно, прерывая поток информациимежду отдельными звеньями пищевых цепей. С экологических позиций антропогенное загрязнение окружающей среды представляетсобой комплекс помех в экосистемах. Бездействующих на потоки энергии иинформации в пищевых (энергетических) цепях. Эти помехи не являютсяпериодическими и часто превышают нормы реакции живых организмов, поэтому вотличие от естественных помех они ведут не к естественному отбору, а к массовойгибели организмов.
Загрязнение среды — сложный многообразныйпроцесс. Отходы производства оказываются обычно там, где их раньше не было.Многие из них химически активны и способны взаимодействовать с молекулами,входящими в состав тканей живого организма.
Непосредственными объектами загрязнения (акцепторами)служат основные компоненты биотопа (местообитание биотического сообщества):атмосфера, гидросфера, литосфера. Косвенными объектами загрязнения (жертвами)являются составляющие биоценоза — растения, животные, микроорганизмы.
Источники загрязнения весьма разнообразны: срединих промышленные предприятия, теплоэнергетический комплекс, транспортные ибытовые отходы, отходы животноводства, а также химические вещества, намеренновносимые человеком в экосистемы для защиты от вредителей, болезней исорняков.
Среди ингредиентов загрязнений — тысячи химическихвеществ, особенно металлы и оксиды, токсины, аэрозоли. Загрязнителем может бытьлюбой физический агент, химическое вещество и биологический вид(микроорганизмы), попадающие в окружающую среду или возникающие в ней вколичествах, выходящих за рамки своей обычной концентрации — предельных естественныхколебаний или среднего природного фона в рассматриваемое время.
Различают антропогенные загрязнители, разрушаемые биологическими процессами и неразрушаемые ими (стойкие). Первые входят вестественные круговороты веществ и поэтому быстро исчезают или подвергаютсяразрушению биологическими агентами. Вторые не входят в естественные круговоротыи накапливаются в пищевых цепях и в биотопах.
Загрязнение означает не просто внесение ватмосферу, почву и воду тех или иных чуждых им компонентов. В любом случаевоздействию подвергается биогеоценоз в целом. Кроме того, избыток или недостатокодних веществ в природной среде или просто присутствие в ней других веществозначает изменение режимов экологических факторов или их составов,отклоняющихся от требований экологической ниши того или иного организма (илизвена в пищевой цепи). При этом нарушаются процессы обмена веществ, снижаетсяинтенсивность ассимиляции продуцентов, а значит, и продуктивность биоценоза вцелом.
Итак, загрязнение окружающей среды есть внесениев экологическую систему (биогеоценоз) не свойственных ей живых или неживых компонентов или структурных изменений, прерывающих круговорот веществ, ихассимиляцию, поток энергии, вследствие чего экосистема разрушается или снижаетсвою продуктивность.
Отрицательное влияние изменения качества внешнейсреды на метаболизм живых организмов получило название “экологической ловушки”.Наиболее яркими примерами являются воздействие на физиологические процессы ворганизме человека метилртути (болезнь “Минамата”), а также влияние некоторыхпестицидов.
В свое время создание высокоэффективного ядохимикатадля борьбы с вредителями растений — дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ) — былоотмечено Нобелевской премией, поскольку его применение сулило реальнуювозможность сохранять урожайность агроценозов илесные насаждения. Мировое производство ДДТ в течение почти 30 лет достигалоежегодно 100 тыс.т. Препараты ДДТ создавали помехи в экосистемах для экономически вредных консументов и защищали урожаи. Но и сам препарат, инекоторые его примеси помимо токсичности для теплокровных животных, способныпрогрессивно накапливаться в звеньях пищевых цепей. При содержании в воде препаратаДДТ в дозировке 0,0014 частей на миллион его содержание в планктоне составляетуже 5,0 частей на миллион, а в мышцах рыб — 221 часть, т.е. при прохождении егопо трофической цепи происходит концентрирование более чем в 10 тыс. раз! Когдаэтот факт был установлен, практически все страны мира (за исключением Китая инекоторых других развивающихся стран) подписали Конвенцию о запрещениипроизводства и применения ДДТ.
Последствия загрязнения далеко не всегда ощущаютсясразу. Скачкообразным проявлениям загрязнения нередко предшествуют скрытые.Важна своевременная косвенная индикация загрязнения в начальные моменты еговоздействия.
Загрязнение — это не только выброс в природнуюсреду вредных веществ. При отводе воды от систем охлаждения в естественныеводоемы происходит изменение естественного режима температуры, т.е. тепловоезагрязнение. В качестве загрязнения можно рассматривать и отклонение отоптимальных параметров уровней шума, освещенности, радиоактивности.
В качестве системы помех следует рассматриватьразрушение биогеоценозов при открытой добыче полезных ископаемых,регулировании водотоков, осушении, эрозии почв. Источником помех являютсяшахтные отвалы и терриконы, в которых идут сложные физико-химические процессыс выделением вредных веществ в атмосферу, воду и почву. Среди загрязненийвыделяют механическое, химическое, физическое, биологическое, микробиологическое.Механическое заключается в засорении среды агентами, оказывающими лишьмеханическое воздействие без физико-химических последствий; химическое — визменении естественных химических свойств среды, в результате которогоповышается среднемноголетнее колебание количества каких-либо веществ длярассматриваемого периода времени, или проникновение в среду веществ, нормальноотсутствующих в ней или в концентрациях, превышающих норму.
Загрязнение физическое подразделяют на:
1) тепловое (термальное), возникающее в результате повышения температуры среды главным образом в связи с промышленными выбросами нагретоговоздуха, отходящих газов и воды;
2) световое — нарушение естественнойосвещенности местности в результате воздействия искусственных источников света,приводящее к аномалиям в жизни животных и растений, или снижения уровняестественной освещенности из-за задымленностинижних слоев атмосферы;
3) шумовое, образующееся врезультате увеличения интенсивности и повторяемости шумов сверх природногоуровня;
4) электромагнитное,появляющееся в результате изменения электромагнитных свойств среды (от линийэлектропередачи, радио и телевидения, работы некоторых промышленных установоки т.п.), приводящее к глобальным и локальным геофизическим аномалиям и изменениямв биологических структурах;
5) радиоактивное, связанное спревышением естественногоуровня содержания в среде радиоактивных веществ.
Биологическое и микробиологическое загрязнение возникаетслучайно или в результате хозяйственной деятельности человека.
Все эти различные по происхождению и характерувоздействия факторы имеют один объединяющий их признак: они являются помехами вэкологических системах и популяциях и ведут к одному и тому же результату —снижению продуктивности популяции, затем экосистемы в целом, а далее — к ихраспаду.
Рассматривая процесс загрязнения в широкомсмысле, с позиций теории помех, его можно классифицировать следующим образом:
— ингредиентное загрязнение как совокупность веществ,количественно или качественно чуждых естественным биогеоценозам;
— параметрическое загрязнение, связанное с изменениемкачественных параметров окружающей среды; />
— биоценотическое загрязнение, заключающееся в воздействии насостав и структуру популяций живых организмов;
— стациально-деструкционное загрязнение, представляющее собой изменение ландшафтов и экологическихсистем в процессе природопользования.
Последствия загрязнения среды кратко можнообозначить следующим образом:
1. Загрязнение среды естьпроцесс нежелательных потерь вещества, энергии, труда и средств, приложенныхчеловеком к добыче и заготовке сырья и материалов, превращающихся вбезвозвратные отходы,рассеиваемые в биосфере.
2. Загрязнение имеет следствиемнеобратимое разрушение как отдельных экологических систем, так и биосферы вцелом, включая воздействие на физико-химические параметры среды.
3. Вследствие загрязнениятеряются плодородные земли, снижается продуктивность экологических систем ибиосферы в целом.
4. Загрязнение прямо иликосвенно ведет к ухудшению физического и морального состояния человека какглавной производительной силы общества.
5. Защита окружающей среды отзагрязнения — одна из ключевых задач в общей проблеме оптимизацииприродопользования, сохранения качества среды для настоящего и будущихпоколений людей.
Воздействие человека на биосферу на всех этапахего взаимодействия с природой служило источником помех. Первоначально оносводилось к воздействию человека как биологического вида; затем наступил периодсверхинтенсивной охоты без изменения экосистем, сменившийся изменениемэкосистем через естественно идущие процессы — пастьбу, усиление роста травпутем их выжигания и т.п. На следующем этапеизменение экосистем интенсифицировалось путем распашки и широкой вырубкилесов. Наконец, современный период характеризуется глобальным изменением всехэкологических компонентов биосферы в целом. Воздействие человека набиосферу сводится к четырем основным формам:
1) изменение структуры земнойповерхности (распашка степей, вырубка лесов, мелиорация, созданиеискусственных озер и морей и другие изменения режима поверхностных вод и т.д.);
2) изменение состава биосферы,круговорота и баланса слагающих ее веществ (изъятие ископаемых, созданиеотвалов, выброс различных веществ в атмосферу и водные объекты, изменение влагооборота);
3) изменение энергетического, вчастности, теплового баланса отдельных районов земного шара и всей планеты;
4) изменения, вносимые в биоту в результате истребления некоторых видов,создание новых пород животных и сортов растений, перемещение их на новыеместа обитания.
В настоящее время человек эксплуатирует более 55%суши, использует около 13% речных вод, сводит леса в среднем до 18 млн.га вгод. В результате застройки, горных работ,опустынивания и засоления теряется от 50 до 70 тыс.км2земель в год, при этом 15% всей мировой суши уже деградировало из-завмешательства человека. При строительных и горных работах перемещается более 4тыс.км3 породы в год, извлекается изнедр Земли ежегодно 100 млрд.т руды, сжигается 7 млрд.т условного топлива,выплавляется более 800 млн.т различных металлов, рассеивается на полях свыше500 млн.т минеральных удобрений и более 4 млн.т ядохимикатов, треть которыхсмывается поверхностными стоками в водоемы или задерживается в атмосфере. Внастоящее время в практике используется до 500 тыс. химических соединений, изних около 40 тыс. обладают вредными для человека свойствами, а 12 тыс. токсичны.
Несовершенство современной технологии не позволяетполностью перерабатывать минеральное сырье. Большая его часть возвращается вприроду в виде отходов. Готовая продукция составляет всего лишь 1 — 2% отиспользуемого сырья, а все остальное идет в отходы, что свидетельствует онеразумном подходе к природным ресурсам. Ежегодно в биосферу поступает более30 млрд.т отходов: бытовых и промышленных-жидких,твердых и газообразных, загрязняющих атмосферу, гидросферу и литосферу.
4. Кислотные дожди.
Сера — это важный биофильный элемент. В животныхтканях она находится в составе белков и аминокислот, а в растительных — всоставе эфирных масел.
Основным природным источником серы служатвулканы, с выбросами которых в атмосферу поступают диоксид серы, сероводород иэлементная сера общим количеством 4 — 16 млн.т (в пересчете на диоксид серы). Крометого, сероводород является продуктом жизнедеятельности бактерий-хемосинтетиков,обитающих на суше и в океане. В виде сульфат-иона сера содержится в природныхводах, средняя его концентрация составляет 2,65 мг SO4/1 г Н20.В составе многих минералов (уголь, нефть, железные, медные и другие руды) неорганическаясера встречается в земной коре.
В атмосфере соединения серы претерпевают целыйряд превращений (см рисунок ниже). Сероводород последовательно, в рядступеней, окисляется до диоксида серы, который, в свою очередь, тоже окисляетсядо серного ангидрида в результате фотохимического и радикального механизмов еговзаимодействия с компонентами атмосферы, причем эти процессы существенно ускоряютсяв присутствии оксидов азота или углеводородов, а также оксидов железа, алюминия,хрома и других металлов. Атмосферная влага тоже способствует окислению диоксидав триоксид: в дождливую или туманную погоду время существования атмосферногодиоксида серы не превышает 50 — 60 мин.
Атмосферный цикл соединений серы.
/> /> /> /> /> /> /> /> <td/>Вывод из атмосферы
Триоксид серы легко взаимодействует с частицамиатмосферной влаги и образует растворы серной кислоты. Реагируя с аммиаком илиионами металлов, присутствующими в атмосферной влаге, серная кислота частичнопереходит в соответствующие сульфаты. В основном это сульфаты аммония, натрия,кальция. Образование сульфатов происходит и в процессе окисления на поверхноститвердых частиц, взвешенных в воздухе. Образовавшиеся сульфаты сохраняются в атмосферене более 5 дней.
Значительная часть соединений серы оседает наземлю с атмосферными осадками. Таким образом, из атмосферы сера снова попадаетв гидросферу и в почву. Дождевая вода всегда имеет более кислую реакцию, чем поверхностные воды, ее рН составляет 5,6. Вестественном цикле подобным путем обеспечивается необходимое подкисление почвы и почвенных растворов, позволяющеетрансформировать минеральные питательные вещества в доступную для растений растворимуюформу. Однако уже к 1976 г. 65% всех поступлений серы в атмосферу имело антропогенное происхождение, из них 95% приходилось надиоксид серы. Таким образом, поступление серы из природных источников былопревышено более чем в два раза. Сернистый ангидрид в промышленности образутся при сжигании угля и нефти и при обжигесульфидных руд меди, никеля, свинца, цинка. Соединения серы содержатся и в выбросахавтотранспорта.
В первые моменты после выброса диоксида серы ватмосфере практически отсутствуют частицы серной кислоты и сульфатов. Современем доля SO2 в воздухе уменьшается, одновременно растет долясеры в виде серной кислоты и сульфатов. Количество серной кислоты в атмосфере достигает максимума спустя 10часов после выброса, а сульфатов — через 30 — 40 часов.
В северном полушарии выбросы SO2 оцениваются в 136 млн.т в год, в южном — 10 млн.т в год. Повышениесодержания диоксида и триоксида серы в атмосферепривело к появлению кислотных дождей (рН около 4). Кислотный дождь — одна из наиболее тяжелых форм загрязнения окружающей среды.Максимальный отрицательный эффект кислотные дожди и газовые выбросы наносятатмосфере, а через нее — флоре и фауне. Этим же путем загрязняются водоемы. Подвоздействием кислотных дождей закисляются почвы,что приводит к нарушению ионообменных процессов и буферных свойств почвы.Помимо этого в закисленной почве облегчаетсяпереход металлов из почвы в растворенную форму, доступную для растений, такимобразом растения могут с почвенными растворами получать токсичные для них ибольшинства живых организмов металлы — цинк, железо, марганец, алюминий. Этимже путем интенсифицируется процесс выделения в почве сероводорода, токсичногодля растений и микроорганизмов.
5. Оценказагрязнения воздушного бассейна.
Для оценки загрязнения воздушногобассейна необходимо расчитать фактор опасности загрязнения, которыйрассчитывается по формуле:
/>,
где
j — факторопасности загрязнения,
Ci— физическая концентрация загрязняющего вещества (мл г/м3),
ПДК — предельно допустимаяконцентрация вещества; верхний предел лимитирующий факторы среды, при которыхих содержание не выходит за допустимые пределы экологической ниши человека,т.е. концентрация, которую может человек переносить без ущерба для здоровья.Значения ПДК утверждаются законодательно.
Если jбольше 1, то существует опасность загрязнения воздушного бассейна.
Если jменьше либо равно 1, то фактическая концентрация загрязняющих веществ непревышает установленных нормативов.
Для специально охраняемых территорийj не должно превышать 0.8.
Т.к. на организм действует неодно, а несколько веществ, то говорят об эффекте суммации:
/>
При оценки опасности загрязненияследует учитывать фоновую концентрацию — это загрязняющие вещества от другихисточников:
/>,
где
Сфi — фоновая концентрация.
Одним из факторов, который влияетна загрязнение воздушного бассейна, является перенос и рассеивание загрязняющихвеществ в атмосфере.
На рассеивание влияют скорость инаправление ветра, температурная стратификация атмосферы, температура воздуха вмомент выброса, осадки и др. факторы.
Наиболее важная характеристикаатмосферы — устойчивость. Устойчивость — это способность препятствоватьвертикальным движениям и сдерживать турбулентность. В этом случае загрязняющиевещества, выброшенные вблизи поверхности, будут задерживаться в местах выброса.
Устойчивость зависит от измененийтемпературы воздуха с высотой — температурной стратификацией.
Выделяют три типа состоянияатмосферы:
1) Безразличная— изменение тимпературы на 10на каждые 100 м.
2) Неустойчивая— падает более чем на 10на каждые 100 м.
3) Устойчивая— менее чем на 10на каждые 100 м. Это состояние наименееблагоприятное для интенсивного рассеивания.
При оценки рассеиваниязагрязняющих веществ температурная стратификация учмтывается с помощьюкоэффициента А, который изменяется от 140 до 250 для различных районов.
На распространение оказываетвлияние температура атмосферы в момент выброса, tГВС.
По этому признаку все выбросыделят на “холодные” и “горячие”.
“Холодные” — если разница междутемпературой выброса и температурой атмосферы приблизительно равна нулю, />.
“Горячие” — если разница междутемпературой выброса и температурой атмосферы больше нуля, />.
На распространение загрязняющихвеществ влияет скорость ветра. “Опасная” скорость ветра определяется конкретнымисточником, чем меньше скорость ветра, тем она опасней.
Каждый источник выброса характеризуетсяопределенными параметрами:
1) Объемгазовоздушной смеси — V [m3/c]:
/>,
где
D —диаметр источника [m].
2) Скоростьвыхода смеси — W [m/c].
3) Температурасмеси — t [0C].
4) Интенсивностьвыброса смеси — M [г/с].
5) Высота источника — H [m].
6) Диаметрустья источника — D [m].
“Опасная” скорость ветра, Um, определяется через безразмерную величину />, причем для “горячих” и“холодных” источников по разным формулам.
Для “горячих” выбросов:
/>.
В соответствии с /> определяют Um:
Um=0,5м/с, при />;
Um=/> м/с, при />;
Um=/> м/с, при />, где
/>.
Для “холодных” выбросов:
/>.
В соответствии с /> определяют Um:
Um=0,5м/с, при />;
Um=/> м/с, при />;
Um=/> м/с, при />.
Для определения фактора опасностизагрязнения j необходимо определить максимальную концентрациюзагрязняющего вещества в приземном слое Cmax:
/> ,где
A —коэффициент температурной стратификации;
M —интенсивность выброса;
F —безразмерный коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ ввоздухе, который определяется как:
F=1, длягазообразных примесей
F=2, длямелкодисперсных аэрозолей при степени очистки 90%
F=2,5,для мелкодисперсных аэрозолей при степени очистки от 90% до 75%
F=3, приотсутствии очистки или степени очистки менее 75%;
H —высота источника;
V — объемгазовоздушной смеси;
/> —разность температур;
m и n — коэффициенты, учитывающиеусловия выхода газовоздушной смеси, которые расчитываются следующим образом:
m при f<100 /> ,
при f/>100 />;
n=1 при />,
/> при/>,
/> при/>.
Для оценки опасности загрязнениянеобходимо рассчитать Cmax, максимальнуюконцентрацию загрязняющего вещества в приземном слое, для каждого загрязняющиговещества и сопоставить их с соответствующими ПДК:
/>.
Для двух источников рассчитывают Cmax для каждого изисточников.
Если опасность загрязнения j больше единицы, то необходимо рассчитать ПДВ (предельно допустимыйвыброс):
/>, где
/> изменяется от единицы дочетырех, в зависимости от местности, где произошел выброс.
Если компоненты обладают эффектомсуммации, то следует определить опасность загрязнения с учетом этого эффекта.
Для этого необходимо определитьрасстояние Xmax от источника, на которомбудет образовываться Cmax:
/>,где
F —коэффициент осаждения;
H —высота источника;
d —параметр, учитывающий условия выброса:
/>.
/>
В точке Xmax2Cmax будетувеличиваться на некоторую величину от первого источника. Установить этувеличину можно с помощью коэффициента S, его определяютпо графику в соответствии с величиной />,для Xmax1, где a— расстояние между источниками. Тогда опасность загрязнения для Xmax1 пересчитывается по следующейформуле:
/>,где C2=S2*Cmax2.
Как уже было сказано ранее S2 определяется по графику.
Для Xmax2:C1=S1*Cmax1,где S1 определяют по графику исходя изпараметра /> и соответственно />.
/>
6. Подготовкаводы для хозяйственно-питьевого водоснабжения.
При расположении промышленных предприятий в городахили вблизи них, а также при решении о совместной очистке сточных вод группыпредприятий промышленной зоны и близлежащего жилого массива загрязненныепроизводственные воды могут сбрасываться в городскую водоотводящую сеть.Очистка смеси бытовых и производственных сточных вод в этом случае осуществляетсяна единых очистных сооружениях. В связи с тем что в сточных водах промышленныхпредприятий могут содержаться специфические загрязнения, их спуск в городскуюводоотводящую сеть ограничен комплексом требований, установленных “Правиламиприема производственных сточных вод в системы канализации населенных пунктов”(М., ЛКХ, 1987).
Выпускаемые в водоотводящую сеть производственныесточные воды не должны: превышать расходы сточных вод и содержание взвешенных,всплывающих веществ, установленные для конкретного промышленного предприятия;нарушать работу сетей и сооружений; содержать вещества, которые способнызасорять трубы водоотводящих сетей или отлагаться на стенках труб: оказыватьразрушающее действие на материал труб и элементы очистных сооружений; содержатьгорючие примеси и растворенные газообразные вещества, способные образовыватьвзрывоопасные смеси в водоотводящих сетях и очистных сооружениях; содержатьвредные вещества в концентрациях, препятствующих биологической очистке сточныхвод или сбросу их в водоем (с учетом эффективности очистки); иметь температурувыше 40°С; иметь рН за пределами 6,5 — 9; содержать опасные бактериальныезагрязняющие вещества; иметь ХПК, превышающую БПКполн более чем в1,5 раза.
Производственные сточные воды, не удовлетворяющиеуказанным требованиям, должны подвергаться предварительной очистке. Степеньэтой очистки должна быть согласована с организациями, проектирующими очистныесооружения населенного пункта.
Объединение сточных вод, способных вступать в химическиереакции с выделением ядовитых или взрывоопасных газов и образовывать эмульсии,а также имеющих большое количество нерастворенных веществ, не допускается.Запрещаются залповые сбросы сильноконцентрированных производственных сточныхвод. При значительных колебаниях их состава в течение суток необходимопредусматривать емкости — усреднители, обеспечивающие равномерный выпускводы.
Сточные воды, в которых могут содержаться радиоактивные,токсичные и бактериальные загрязнения, перед выпуском в городскуюводоотводящую сеть должны быть обезврежены и обеззаражены. Выпуск концентрированныхматочных и кубовых растворов непосредственно в водоотводящуюсеть запрещается. Незагрязненные сточные воды принимают в городскую сеть в техслучаях, когда необходимо разбавление сильноконцентрированных загрязненных стоков. Ограничение приема незагрязненныхсточных вод обусловлено нецелесообразностью перегрузки городской сети водой, котораяне требует очистки и может быть использована на производстве или спущена в водосточнуюсеть. При наличии в производственных сточных водах только минеральныхзагрязнений выпуск этих вод в городские коллекторы также нецелесообразен, таккак после локальной обработки эти воды могут быть использованы в производствеили выпущены в водоем.
Во избежание коррозии водоотводящихколлекторов и очистных сооружений или нарушения процессов биологическойочистки кислые и щелочные производственные сточные воды при спуске в водоотводящую сеть следует либо нейтрализовать, либоусреднять.
Для обеспечения нормальной работы городских очистныхсооружений при совместной очистке производственных и бытовых сточных воднеобходимо соблюдать ряд условий. Очищаемая смесьэтих сточных вод в любое время суток не должна иметь: температуру ниже 6 и выше30°С; активную реакцию среды ниже 6,5 и выше 8,5; общуюконцентрацию растворенных солей более 10 г/л; нерастворенныхмасел, смол, мазута; биологически трудноокисляемых органических веществ и “жестких” ПАВ; концентрацию вредных веществ, превышающую предельнодопустимую концентрацию (ПДК); веществ, для которых не установлены ПДК в воде водоемов, и др.
Допустимое содержание органических веществ, оцениваемых по ВПК, должно определяться расчетом. При этом ВПК производственных сточных водне должна приводить к превышению БПК сточных вод, принятой при проектированииочистных сооружений. Допустимые концентрации веществ, не удаляемых на очистныхсооружениях, должны определяться исходя из их ПДК в воде водоемов.
ХПК при совместной биологической очисткепроизводственных и бытовых сточных вод не должна превышать БПКполнболее чем в 1,5 раза. Минимальное содержание биогенных элементов в смесиопределяется из соотношения 100: 5: 1 (БПКполн: аммонийный азот:фосфор). Если это соотношение не выдерживается, то перед сооружениямибиологической очистки в сточные воды необходимо вводить дополнительное количество биогенных элементов в виде растворов аммиачной воды, фосфорнокислого калия и др.
При совместной биологической очистке производственныхи бытовых сточных вод механическая очистка может быть как раздельной, так исовместной. Раздельную механическую очистку следует принимать для взрывоопасныхпроизводственных сточных вод. При необходимости химической илифизико-химической очистки производственных сточных вод, а также при раздельнойобработке осадков производственных и бытовых сточных вод также применяетсяраздельная механическая очистка. Расчет сооружений биологической очисткиследует производить по сумме органических загрязнений, выраженных БПКполн. Состав сооружений долженвыбираться в зависимости от характеристики и количества поступающих на очисткусточных вод, требуемой степени их очистки, метода использования осадка иместных условий.
Кроме того сточные воды влияют на водоемы,которые используются для хозяйственных нужд. Природный химический состав и свойства воды поверхностных водоемов формируются в зависимостиот гидрогеологических, почвенных, климатических и других особенностей районарасположения. Естественный характер изменениясостава воды связан с сезонными колебаниями гидрометеоусловий и интенсивностибиологических процессов.
Существующую роль в ухудшении качества воды играетхозяйственная деятельность человека, а именно связанное с ней загрязнениеприродных водоемов сточными водами. Особенно опасен сброс производственныхсточных вод, а также поступление в водоемы с территорий городов и населенныхпунктов с развитой промышленностью талых и дождевых вод, содержащих различные токсичные вещества (металлы,нефтепродукты и другие трудноокисляемыеорганические вещества), в результате чего вода водоема может стать непригоднойдля водопользования.
Концентрации загрязнений, содержащихся в поверхностномстоке с территорий промышленных предприятий, по величине сравнимы с содержаниемзагрязнений в производственных сточных водах.Источниками загрязнения поверхностного стока являются выбросы в атмосферу отпромышленных предприятий и загрязненность их территорий.Особенно высокие концентрации загрязняющих веществ в поверхностном стокехарактерны для автотранспортных, химических, машиностроительных и нефтеперерабатывающихпредприятий. Степень загрязненности поверхностного стока во многом зависит откультуры производства — характера технологических процессов и повторногоиспользования воды, применяемого оборудования, организации улавливаниявыбросов, пылеулавливания, организации складирования.
Для поверхностных водоемов, расположенных вблизикрупных промышленных населенных пунктов, где производственные сточные воды иповерхностный сток очищаются недостаточно, характерно ухудшение качества водыводоема в черте населенного пункта. Анализируя данные химического состава водыреки, протекающей по территории крупного промышленного города, можно наблюдатьотчетливую тенденцию увеличения общей минерализации воды и содержания в нейтрудноокисляемых органических веществ, аммонийного азота, хлоридов и сульфатов(см. таблицу ниже). Наибольшее количество загрязняющих веществ содержится вречной воде ниже промышленных зон. По мере продвижения речной воды по городувозрастает содержание в ней компонентов производственных сточных вод, напримерразличных металлов, концентрации которых выше вблизи промышленных зон.
Содержание веществ в речной воде в черте города,мг/л.
Показатели Значения показателей в пунктах отбора проб (створах) 1 2 з Взвешенные вещества 3,3 9,7 19,2 Сухой остаток 237 260 415 БПКз 2,3 2,6 4,1 ХПК 21 27 33 Азот аммонийный 0,8 1,6 1,9 Хлориды 17 22 46 Сульфаты 29 38 49 Железо 0,31 0,35 0,64 Марганец 0,05 0,05 0,07 Цинк 0,04 0,05 0,06 Медь 0,02 0,02 0,02 Стронций 0,31 0,41 0,52Приведенные примеры изменений химического составаречной воды в городской черте свидетельствуют о большом и неблагоприятномвлиянии на него города вследствие выпусков недостаточно очищенных производственныхсточных вод и поступления поверхностного стока с территорий промышленныхпредприятий. Поверхностный сток с городских территорий — это дождевой сток,паводковые воды, снегосвал и поливомоечные воды. Все компоненты поверхностногостока несут в водоемы загрязнения.
Например, в сухой период года речная водасодержит меньше различных загрязняющих веществ, чем во время дождя. В дождь вреку поступают стоки с различных территорий и в потоке речной водыувеличивается содержание взвешенных веществ, азота аммонийных солей, биологическиразрушаемых и трудноокисляемых органическихвеществ (см. таблицу ниже).
Содержание веществ в потоке речной воды в сухойпериод
и после дождя, г/с
ПоказателиЗначения показателей в пунктах отбора проб/>
(створах)
1 2 3в сухой
период
после дождя в сухой период после дождяв сухой период
после дождя Взвешенные вещества 197 1166 298 1933 1180 5024БПК
91 405 146 393 302 629 ХПК 1002 1410 1188 1582 2371 3409 Азот аммонийный 18 34 26 34 51 129В пунктах, расположенных ниже промышленных зон вгороде, это увеличение количества загрязнений в потоке воды особенно заметно.Снег, выпадающий в городе, аккумулирует значительное количество загрязнений, втом числе компонентов промышленного происхождения. В связи с этим свал снега сулиц в реку, а также поступление в нее талых вод являются существенными источникамизагрязнения речной воды взвешенными веществами, нефтепродуктами, трудноокисляемыми органическими веществами. Снегосвали талые воды вносят больше загрязнений, чем дождевые стоки:
Количество веществ, вносимое в реку
в весенний период, г в 1 с
Показатели Значения показателей в пунктах отбора (створах) 1 3 талые воды снег талые воды снегВзвешенные
вещества
2000 8400 7800 600 ХПК 2600 3400 2200 1200 Азот аммонийный 70 60 40 20 Нефтепродукты — 200 180 20В таблицах даны показатели количества загрязняющихвеществ в конкретном створе реки. Для определения концентрации загрязненийнеобходимо знать расход воды в реке.
Таким образом, совершенно очевидно, что для предотвращениязагрязнения поверхностных водоемов производственными сточными водами иповерхностным стоком с производственных территорий необходима эффективнаяочистка стоков от всех вредных веществ, способных сделать воду поверхностныхводоемов непригодной для различных целей водопользования. Для сохранениякачества воды поверхностных водоемов разработаны условия выпускапроизводственных сточных вод. Общие условия выпуска сточных вод любойкатегории в поверхностные водоемы определяются хозяйственной значимостью ихарактером водопользования. После выпуска сточных вод допускается некотороеизменение состава воды в водоемах, однако это не должно заметно отражаться наего жизни и возможностях дальнейшего использования в качестве источникаводоснабжения, для культурных и спортивных мероприятий, рыбохозяйственныхцелей.
Условия выпускапроизводственных сточных вод в водоемы регламентируются “Правилами охраныповерхностных вод от загрязнения сточными водами” и “Правилами санитарнойохраны прибрежных районов морей” Министерства здравоохранения СССР,содержащими указания по предотвращению и устранению загрязненияпроизводственными сточными водами поверхностных водоемов — рек, озер,искусственных каналов, водохранилищ и морей.
Наблюдение за санитарным состоянием водоемов исоблюдением условий выпуска производственных сточных вод осуществляетсясанитарно-эпидемиологическими станциями и бассейновыми управлениями. Порядокосуществления контроля качества воды поверхностных водоемов определяетсясезонными колебаниями состава воды и характером их хозяйственного использования.Контроль заключается в периодических комплексных обследованиях водоемов и вхимических, микробиологических и гидробиологических анализах образцов воды.Число пунктов отбора и количество отобранных проб определяется в соответствиис гидрологическими особенностями водоема и расположением источниковзагрязнения.
В отобранных образцах воды определяются следующиепоказатели: температура, прозрачность, запах, рН, содержание взвешенныхвеществ и их зольность, сухого остатка и его зольность, жесткость, щелочность,содержание растворенного кислорода, окисляемость, БПК, ХПК, содержание общегожелеза, кальция, азота, аммонийных солей, нитритов, нитратов, сульфатов,фосфатов, хлоридов. Кроме того, в соответствии с местными условиямипроизводится анализ на содержание специфических компонентов производственныхсточных вод — металлов, нефтепродуктов, пестицидов.
Микробиологические и гидробиологические анализыдополняют данные о химическом составе и характеризуют степеньэпидемиологической опасности и эффект воздействия сбросов производственныхсточных вод на экосистему водоемов. Содержание вредных веществ в воде водоемови в производственных стоках нормируется на основе определения предельнодопустимых концентраций (ПДК) — основного гигиенического критерия качестваводы водоемов, используемого органами Государственного контроля. ПДК — этомаксимальные концентрации, при которых вещества не оказывают прямого илиопосредованного влияния на состояние здоровья населения и не ухудшаютгигиенических условий водопользования.
ПДК устанавливаются на основе определения влияниявеществ на организм человека с учетом различных признаков вредности(токсичности, изменения органолептических свойств воды и санитарного режимаводоемов). ПДК для используемого вещества устанавливается по тому признакувредности, при котором концентрация этого вещества наименьшая, и этот признакустанавливается для данного вещества лимитирующим.
В нашей стране ПДК приняты как основной норматив,служащий для предупредительного и текущего санитарного надзора. Соблюдениеэтого норматива на практике способствует сохранению воды поверхностныхводоемов, пригодной для быта и отдыха населения. Это — основной критерийэффективности разрабатываемых и проводимых водоохранных мероприятий, основарасчета предельно попустимого сброса предприятий (ПДС), основа прогнозакачества воды при развитии промышленности в новых осваиваемых районах.
Нормативные качества воды водоемовхозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. Правилаустанавливают нормативы качества воды для водоемов по двум видам водопользования:к первому виду относятся участки водоемов, используемые в качестве источникадля централизованного или нецентрализованного хозяйственно-питьевоговодоснабжения, а также для водоснабжения предприятий пищевой промышленности; ковторому виду — участки водоемов, используемые для купания, спорта и отдыханаселения, а также находящиеся в черте населенных пунктов.
Отнесение водоемов к тому или иному виду водопользованияпроизводится органами Государственного санитарного надзора с учетом перспективиспользования водоемов. Приведенные в правилах нормативы качества воды водоемовотносятся к створам, расположенным на проточных водоемах на 1 км вышеближайшего по течению пункта водопользования (водозабор для хозяйственно-питьевоговодоснабжения, места купания и организованного отдыха, территория населенногопункта и т.д.), а на непроточных водоемах и водохранилищах на 1 км в обе стороны от пункта водопользования.
Для каждого из двух видов водопользования правиламиустановлены приведенные ниже показатели состава воды водоема в пунктаххозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.
Растворенный кислород. В воде водоема (после смешения с ней сточныхвод) количество растворенного кислорода не должно быть менее 4 мг/л в любойпериод года в пробе, отобранной до 12 ч дня.
Биохимическая потребность в кислороде. Полная потребность воды в кислороде при температуре20°С не должна превышать 3 и 6 мг/л для водоемов соответственно первого ивторого вида, а также морей.
Взвешенные вещества. Содержание взвешенных веществ в воде водоемапосле спуска сточных вод не должно увеличиваться более чем на 0,25 и 0,75 мг/лдля водоемов соответственно первого и второго вида. Для водоемов, содержащихв межень более 30 мг/л природных минеральных веществ, допускается увеличениеконцентрации взвешенных веществ в воде до 5%. Сточные воды, содержащиевзвешенные вещества со скоростью осаждения более 0,4 мм/с для проточных водоемови более 0,2 мм/с для водохранилищ, спускать запрещается.
Запахи и привкусы. Вода не должна приобретать запахов и привкусовинтенсивностью более 3 баллов для морей и 2 баллов, обнаруживаемых для водоемовпервого вида непосредственно или при последующем хлорировании и для водоемоввторого вида непосредственно. Вода не должна сообщать посторонних запахов ипривкусов мясу рыбы.
Окраска. В столбике воды высотой 20 см для водоемов первого вида и 10 см дляводоемов второго вида и морей окраска не должна обнаруживаться.
Реакция воды. После смешения со сточными водами реакция воды водоема должна быть 6,5/>рН/>8,5.
Ядовитые вещества. Концентрация ядовитых веществ не должнаоказывать прямое или косвенное вредное действие на здоровье населения.
Плавающие примеси. Сточные воды не должны содержать минеральныхмасел и других плавающих веществ в таких количествах, которые способныобразовать на поверхности водоема пленки, пятна и скопления.
Возбудители заболеваний. В воде водоемов не должно быть возбудителейзаболеваний. Сточные воды, содержащие возбудители заболеваний, должныподвергаться обеззараживанию после предварительной очистки. Методыобеззараживания биологически очищенных сточных вод должны обеспечиватьколи-индекс не более 1000 при содержании остаточного хлора не менее 1,5 мг/л.Коли-индекс для морской воды должен быть согласован с органами Государственногосанитарного надзора.
Минеральный состав. Для водоемов первого вида минеральный состав недолжен превышать по плотному остатку 1000 мг/л, в том числе хлоридов 350 мг/ли сульфатов 500 мг/л, а для водоемов второго вида состав нормируется поприведенному выше показателю “Привкусы”.
Температура. В результате спуска в водоем сточных вод температура воды в нем недолжна повышаться летом более чем на 3° по сравнению со среднемесячнойтемпературой воды самого жаркого месяца года за последние 10 лет.
Нормативы качества воды водоемов, используемых врыбохозяйственных целях. Эти нормативы установлены применительно к двум видам водопользования: к первому виду относятся водоемы, используемые для воспроизводстваи сохранения ценных сортов рыб; ко второму — водоемы, используемые для всехдругих рыбохозяйственных целей. Вид рыбохозяйственного использования водоемаопределяется органами Рыбоохраны с учетом перспективного развития рыбногохозяйства и промысла. Нормативы состава и свойств воды водоемов, используемыхдля рыбохозяйственных целей, в зависимости от местных условий могут относитьсяк району выпуска сточных вод при быстром смешении их с водой водоема или крайону ниже выпуска сточных вод с учетом возможной степени их смешения и разбавленияна участке от места выпуска до ближайшей границы рыбохозяйственного участкаводоема. На участках массового нереста и нагула рыб выпуск сточных вод неразрешается. При выпуске сточных вод в рыбохозяйственные водоемы предъявляютсяболее высокие требования, чем при выпуске сточных вод в водоемы, используемые для питьевых и культурно-бытовых нужднаселения.
Растворенный кислород. В зимний период количество растворенногокислорода не должно быть ниже 6 и 4 мг/л для водоемов соответственно первого ивторого вида, в летний период — не ниже 6 мг/л в пробе, отобранной до 12 ч днядля всех водоемов.
Биохимическая потребность в кислороде. БПКполн при температуре 20 °С недолжна превышать 3 мг/л в водоемах обоих видов. Если в зимний периодсодержание растворенного кислорода в воде водоемов первого и второго видаводопользования снижается соответственно до 6 и 4 мг/л, то можно допуститьсброс в них только тех сточных вод, которые не изменяют ВПК воды.
Ядовитые вещества. Концентрация ядовитых веществ не должнаоказывать прямое или косвенное вредное действие на рыб и водные организмы,служащие кормом для рыб.
Температура. В результате спуска в водоем сточных вод температура воды в нем недолжна повышаться в летний период более чем на 3°, а в зимний более чем на 5°.Следует учитывать, что с повышением температуры восприимчивость организмов ктоксичным веществам увеличивается.
Предельно допустимые концентрации радиоактивныхвеществ в воде водоемов регламентируются “Санитарными правилами работы срадиоактивными веществами и источниками ионизирующихизлучений”. />
Большое внимание в последние годы уделяется вопросампредупреждения и устранения загрязнений прибрежных районов морей. Нормативыкачества морской воды, которые должны быть обеспечены при спуске сточных вод,относятся к району водопользования в отведенных границах и к створам нарасстоянии 300 м в сторону от этих границ. Прииспользовании прибрежных районов морей в качестве приемника производственныхсточных вод содержание вредных веществ в морях не должно превышать ПДК,установленные по санитарно-токсикологическому, общесанитарному и органолептическому лимитирующим показателям вредности. При этом требования к спуску сточныхдифференцированы применительно к характеру водопользования. Море рассматриваетсяне как источник водоснабжения, а как лечебный, оздоровительный, культурно-бытовойи гигиенический фактор. Правила относятся не к морю вообще, а к только к темприбрежным его районам, которые предназначены для лечения, отдыха, купания,спортивных мероприятий и находятся в пределах границ населенных пунктов,санаториев, домов отдыха, туристических баз и пр.
Состав и свойства воды поверхностных водоемов впунктах хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования не должныпревышать нормативы, изложенные в приложении 1 к “Правилам охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами” и в перечне “Предельно допустимые концентрации (ПДК) и ориентировочно безопасные уровни воздействия(ОБУВ) вредных веществ в воде водоемов хозяйственно-питьевого икультурно-бытового водопользования” (1983).
Основы нормирования в санитарной охране водоемовбазируются на ПДК отдельных вредных веществ, поступающих в водоемы со сточнымиводами. Практически же в их составе после соответствующей очистки при спуске вводоемы содержатся десятки различных вредных веществ, совместное присутствиекоторых может взаимно усиливать вредное воздействие.
С. Н. Черкинским былапредложена методика расчета условий спуска производственных сточных вод присовместном присутствии в них нескольких вредных веществ. В соответствии с этойметодикой сумма концентраций всех веществ (нормируемых по одному признакувредности), выраженных в долях от соответствующих ПДК для каждого вещества вотдельности, не должна превышать единицы.
В соответствии с новыми разработками ПДК и ОБУВлимитирующий признак вредности учитывается при совместном содержаниинескольких вредных веществ в воде. В случае присутствия в воде веществ 1-го и2-го класса опасности рассчитывается суммарный показатель (по методике С.Н. Черкинского) по формуле:
/>
или
/>,
где С1, С2,…, Сi — концентрации веществ 1-го и 2-го класса опасности в воде водоема; />
С1п.д., С2п.д., ...,Сiп.д.— ПДК, установленные длясоответствующих веществ в воде водоема.
Если при расчете условие формулы не соблюдается,то санитарное состояние водоема не удовлетворяет нормативным требованиям инеобходимо осуществить мероприятия по повышению эффективности очистки производственныхсточных вод перед их спуском в водоем.
Все расчеты по определению условий спуска сточныхвод в водоем следует производить для самых невыгодных гидрологическихусловий: для незарегулированных рек — на средний расход наиболее маловодногомесяца гидрологического года 95%-нойобеспеченности;
для нижних бьефов зарегулированных рек — на минимальный гарантированный пропуск гидроузла;
для озер и водохранилищ — при наименьших уровняхводы в них;
для морей, озер, водохранилищ — при наиболеенеблагоприятном направлении течений к ближайшему пункту водопользования.
Условия спуска сточных вод в водоемы, изложенныев Правилах, распространяются на все объекты канализованиянезависимо от их ведомственной подчиненности.
7. Очисткасточных вод от суспензий и взвесей.
При выборе способов и технологического оборудования дляочистки сточных вод от примесей необходимо учитывать, что заданныеэффективность и надежность работы любого очистного устройства обеспечиваются вопределенном диапазоне значений концентраций примесей и расходов сточной воды.Например, залповые сбросы отработанных технологических растворов в термических,травильных и гальванических цехах вызывают существенное увеличениеконцентрации тяжелых металлов в сточных водах на входе в очистные сооружения.Быстрое таяние снега, а также интенсивные дожди вызывают существенноеувеличение расхода поверхностных сточных вод на входе в очистные сооружения.
Для обеспечения нормальной эксплуатации очистных сооруженийв указанных случаях необходимо усреднение концентрации примесей или расходасточной воды, а в некоторых случаях и по обоим показателям одновременно. С этойцелью на входе в очистные сооружения устанавливают усреднители, выбор и расчеткоторых определяются характеристиками залповых сбросов. Например, методика расчета усреднителей концентрации примесей, заключающегося в определенииобъема усреднителя, зависит от значения коэффициента подавления
/>,
где Сmax — максимальная концентрация примесей в залповыхсбросах сточной воды;
Сср — средняя концентрация примесей всточной воде на входе в очистные устройства;
Сд — допустимая концентрация примесейв сточной воде, при которой обеспечивается нормальная эксплуатация очистныхсооружений.
При /> объем усреднителя определяют по формуле
/> ,
где /> — превышение расхода сточных вод при залповомсбросе;
/> —продолжительность залпового сброса.
При /> объемусреднителя определяют по формуле
/> .
После расчета объема усреднителя выбираютнеобходимое число секций, исходя из условия
/>,
где Н — высота секции усреднителя;
/>=0,0025 м/с — допустимая скорость движениясточной воды в усреднителе.
Существует большое количество способов очисткисточных вод и различные виды их классификации. Выбор необходимых способов припроектировании станций очистки, как правило, основывается на виде иконцентрации преобладающих примесей сточных вод, а именно механических(взвешенных), растворенных и органических. В данном вопросе рассматриваетсяочистка сточных вод только от суспензий и взвесей.
Очистка сточных вод от твердых частиц в зависимости от ихсвойств, концентрации и фракционного состава на предприятиях осуществляетсяметодами процеживания, отстаивания, отделения твердых частиц в поле действияцентробежных сил и фильтрования.
Процеживание — первичная стадия очистки сточных вод — предназначено для выделения изсточных вод крупных нерастворимых примесей размером до 25 мм, а также болеемелких волокнистых загрязнений, которые в процессе дальнейшей обработки стоковпрепятствуют нормальной работе очистного оборудования. Процеживание сточныхвод осуществляется пропусканием воды через решетки и волокноуловители. Решетки, изготовленные из металлических стержней с зазором между ними 5 — 25мм, устанавливают в коллекторах сточных вод вертикально или под углом 60 — 70°к горизонту. Размеры поперечного сечения решеток выбирают из условияминимальных потерь давления потока на решетке. Скорость сточной воды в зазоремежду стержнями решетки не должна превышать значений 0,8 — 1,0 м/с примаксимальном расходе сточных вод. Расчет решеток сводится к определению числазазоров n, ширины решетки B ипотерь напора />сточной воды наней по формулам:
/>,
где QV — объемный расход сточной воды;
b— ширина прозора;
H —глубина коллектора;
/> — скоростьдвижения сточной воды в прозорах;
/>,
где /> — толщинастержня;
/>,
где /> — скорость в канале перед решеткой (/>=0,7 – 0,8 м/с);
k — коэффициент, учитывающийувеличение сопротивления решетки в процессе осаждения в ее зазорах примесейсточных вод, принимается равным 2 — 3; />
/> — коэффициент местного сопротивления решеток;
/>; />
/> — коэффициент, характеризующий форму поперечногосечения стержней решетки: для круглых стержней/> равно1,79; прямоугольных — 2,42; овальных — 1,83;
/> — угол наклона решетки к горизонту.
При эксплуатации решетки должны непрерывноочищаться, что осуществляется, как правило, механически, и лишь при задержаниипримесей в количествах менее 0,0042 м3/чдопускается ручная очистка. Промышленностьвыпускает вертикальные решетки марки РММВ-1000,применяемые при ширине и глубине коллектора, равных 1000 мм, а также наклонные решетки марок МГ/>98, МГ/>98,используемые при ширине коллектора, равной 800 (1600) мм, и глубине 1200 (2000)мм. Эти решетки очищают от задерживаемых примесей механически с помощью вертикальных (РММВ-1000) и поворотных граблей. В зависимостиот состава примеси, снятые с решеток, измельчают на специальных дробилках исбрасывают в поток сточной воды за решеткой или направляют на переработку.Однако эта процедура усложняет технологическую схему очистки сточных вод иухудшает качество воздушной среды в помещениях очистных станций. Для устраненияэтих недостатков применяют решетки-дробилки,измельчающие задержанные примеси, не извлекая, ихиз воды. Промышленность выпускает решетки-дробилки марок РД-200 и РД-600 с диаметромбарабанов соответственно 200 и 600 мм. Средний размер измельченных ими примесейне превышает 10 мм.
Отстаивание основано на особенностях процесса осаждения твердых частиц в жидкости.При этом может иметь место свободное осаждение неслипающихся частиц,сохранивших свои формы и размеры, и осаждение частиц, склонных к коагулированию и изменяющих при этом свою форму иразмеры. Закономерности свободного осаждения частиц практически сохраняются приобъемной концентрации осаждающихся частиц до 1%, что соответствует их массовойконцентрации не более 2,6кг/м3 (длячастиц с />=2600кг/м3).
Расчет очистных сооружений для отстаиваниясточных вод требует определения скорости осаждения (скорости витания) твердых частиц в жидкости. Скорость осаждения/> может быть получена решением уравнения Стокса для движения сферической частицы в жидкости сучетом влияния силы гидравлического сопротивления, массовых сил и силыАрхимеда:
/>
Это уравнение справедливо для ламинарного режимадвижения (осаждения) частицы в жидкости. С увеличением размеров частицскорости их осаждения возрастают и ламинарный режим течения нарушается. Для крупных частиц (dч>1мм)скорость осаждения определяется по формуле Риттенгера
/>
где k — коэффициент,зависящий от формы и состояния поверхности частиц.Экспериментальные исследования показали, что в зависимости от вида частиц, ихформы, размеров и состояния поверхности величина коэффициента k составляет1,2...2,3.
Очистку сточных вод отстаиванием осуществляют впесколовках и отстойниках. Песколовки применяют для выделения частиц песка(стоки литейных цехов), окалины (стоки кузнечно-прессовых и прокатных цехов)и т.д. В зависимости от направления движениясточной воды песколовки делят на горизонтальные с прямолинейным и круговымдвижением воды, вертикальные и аэрируемые песколовки.
В горизонтальной песколовки с прямолинейнымдвижением сточной воды, вода поступает в песколовку через входной патрубок. Оседающие в процессе движения воды твердые частицыскапливаются в шламосборнике и на дне песколовки, аочищенная сточная вода через выходной патрубок направляется для дальнейшейобработки. Удаление осадка из песколовок осуществляют, как правило,ежесуточно. Глубину h1выбирают из условия />: где />— время движения воды впесколовке, составляет обычно 30...100 с. Длину песколовки определяют поформуле />, где />=0,15...0,3 м/с — скорость движения воды в песколовке; k=1,3...1,7 — коэффициент,учитывающий влияние турбулентности и неравномерности скоростей движения сточнойводы в песколовке. Ширину В песколовки определяют с учетом реализациизаданного расхода сточных вод (Q); />, где n — число секций в песколовке.
Расчет вертикальных песколовок заключается вопределении требуемой ее глубины /> впредположении />, где />=0,03...0,04 м/с — вертикальная составляющаяскорости движения воды; время пребывания сточной воды в песколовке для практическихрасчетов принимают 120 с.
Для разделения твердых частиц по фракционномусоставу или по плотности применяют аэрируемые песколовки, в состав которыхвходят входная труба, воздуховод, воздухораспределители, выходная труба,шламосборник с отверстием для удаления шлама. Крупные фракции осаждаются, каки в горизонтальных песколовках. Мелкие же частицы, обволакиваясь пузырькамивоздуха, всплывают наверх и с помощью скребковыхмеханизмов удаляются с поверхности. Длина таких песколовок/>. Время пребываниясточной воды в песколовке составляет 30...90 с, />=0,l...0,2 м/с, удельный расходаэрируемого воздуха 0,00083...0,0014 м3/(м2*с).
Отстойники используют для выделения из сточныхвод твердых частиц размером менее 0,25 мм. По направлению движения сточнойводы в отстойниках последние делят на горизонтальные, вертикальные, радиальныеи комбинированные.
При расчете отстойников определяют его длину ивысоту. Существует несколько методов расчета длины отстойников, отличающихсяфизической моделью течения жидкости в нем с учетом завихрений жидкости,осаждения частиц и т.п.
Расчетная схема горизонтального отстойника,предложенная А. И. Жуковым. Здесь отстойник по длине разбит на три зоны: впервой зоне длиной l1наблюдается неравномерное распределение скоростей по глубине потока. Длина этойзоны />, где ho— высота движущегося слоя в начале отстойника,принимается равной 0,25 Н; k= (0,018 — 0,02)/>. Во второй зоне длиной l2 скорость потока считается постоянной. Придвижении в этой зоне большая часть частиц загрязнений должна осесть в иловуючасть отстойника, поэтому />, гдеh1— максимально возможная высота подъема частицы в первой зоне. В третьей зонедлиной l3 скорость потока увеличивается, и условияосаждения частиц ухудшаются. Длина этой зоны определяется по формуле />, где /> — уголсужения потока жидкости в выходной части отстойника, принимается равным 25 — 30°.
Для расчета длины отстойника L=l1+l2+l3 должны быть заданы:расход сточной воды и геометрические размеры поперечного сечения отстойника.
Схема вертикального отстойника. В нем очищаемаясточная вода поступает по трубопроводу в кольцевую зону, образованнуюцилиндрической перегородкой и корпусом отстойника. В процессе вертикальногодвижения сточная вода встречает на своем пути отражательное кольцо, направляющеепоток воды во внутреннюю полость перегородки,а твердые частицы оседают в шламосборник.Очищенная сточная вода поступает в кольцевой водосборник и через трубопровод выводитсяиз отстойника. Осадок, скапливающийся в шламосборнике,периодически удаляется из него через трубопровод.При заданном расходе очищаемой сточной воды геометрические размеры отстойникавыбирают таким образом, чтобы скорость движения сточной воды в кольцевой зонене превышала скорость оседания твердых частиц в воде. Вертикальные отстойникииспользуют для выделения окалины из сточных вод кузнечно-прессовых и прокатных цехов.
Широкое применение для очистки производственныхсточных вод на больших заводах находят радиальные отстойники, обладающие высокой производительностью.Очищаемая сточная вода по входному патрубку с расширяющимся диаметром сеченияна выходе поступает в отстойник и движется в радиальном направлении. Увеличениевыходного диаметра патрубка обеспечивает при заданном расходе уменьшение скоростиистечения сточной воды из трубопровода и, следовательно, увеличение вероятностиламинарного осаждения твердых частиц в отстойнике. Очищенная сточная вода поотводящим трубопроводам направляется для дальнейшей обработки, а шламнаправляется в шламосборник вращающимся скребком ичерез канал периодически удаляется из отстойника. Диаметр отстойникарассчитывают по скорости осаждения наиболее мелких твердых частиц />, задерживаемых вотстойнике />. На промышленныхпредприятиях используют радиальные отстойники конструкции ВНИИ ВОДГЕО производительностью 0,2...0,362м3/с.
Отделение твердыхпримесей в поле действия центробежных сил осуществляется в открытых или напорных гидроциклонах и центрифугах. Открытые гидроциклоны применяют для отделения из сточных вод крупных твердыхчастиц со скоростью осаждения более 0,02 м/с. Преимущества открытыхгидроциклонов перед напорными — большая производительность и малые потеринапора, не превышающие 0,5кПа. Эффективность очистки сточных вод от твердыхчастиц в гидроциклонах зависит от характеристик примесей (вида материала,размеров и формы частиц и др.), а также от конструкционных и геометрических характеристиксамого гидроциклона.
Схема открытого гидроциклона. Он состоит извходного патрубка, кольцевого водослива, трубы дляотвода очищенной воды и шламоотводящей трубы.Кроме указанной схемы известны гидроциклоны с нижним отводом очищенной водыи циклоны с внутренней цилиндрической перегородкой.
Производительность открытого гидроциклона QV=0.785*qD2,
где D — диаметр цилиндрической части гидроциклона; />
q — удельный расход воды, определяемый по формуле />; для открытых гидроциклонов с внутренней цилиндрической перегородкой />.
При проектировании открытых гидроциклоноврекомендуются следующие значения геометрическиххарактеристик: D=2...l0 м; высотацилиндрической части H=D; диаметр входного отверстия d=0,1D (при одном отверстии), при двух входныхотверстиях d=0,0707D;угол конической части />=60°.
Напорные гидроциклоны по конструкции аналогичныциклонам для очистки газов от твердых частиц. Их производительность определяютпо формуле
/>, где
k— коэффициент,зависящий от условий входа сточной воды в гидроциклон; для гидроциклонов сдиаметром D цилиндрической части 0,125...0,6м и углом конической части 30° значение k=0,524; />
/> — перепад давлений воды в гидроциклоне; />
/> — плотность очищаемой сточной воды.
Фильтрование сточных вод предназначено для очистки их от тонкодисперсныхтвердых примесей с небольшой концентрацией. Процесс фильтрования применяетсятакже после физико-химических и биологических методов очистки, так какнекоторые из этих методов сопровождаются выделением в очищаемую жидкость механическихзагрязнений. Для очистки сточных вод предприятий используют два классафильтров: зернистые, в которых очищаемую жидкость пропускают через насадкинесвязанных пористых материалов, и микрофильтры, фильтроэлементы которых изготовлены из связанных пористых материалов.
В зернистых фильтрах широко используют в качествефильтроматериалов кварцевый песок, дробленый шлак,гравий, антрацит и т.п. Зернистые фильтрыизготавливают однослойными и многослойными.
Схема каркасно-насыпного фильтра. Очищаемаясточная вода поступает по коллектору и через отверстия в нем равномернораспределяется по сечению фильтра. Нисходящий поток сточной воды проходит через слои гравия и песка, через перфорированное днище, установленное на поддерживающемслое гравия и через трубопровод отводится из фильтра. Регенерацию фильтра осуществляютпродувкой сжатого воздуха, подаваемого в фильтр по трубопроводу, с последующейобратной промывкой водой через вентиль. Скорость фильтрования в данном фильтресоставляет 0,0014...0,002 м/с для сточной воды, поступающейв фильтр из циклона или отстойника; для сточной воды, поступающей в фильтрпосле биологической очистки, — не более 0,0028 м/с.
Схема зернистого фильтра для очистки большихрасходов сточных вод от твердых примесей. Сточная вода по трубопроводу поступаетв корпус фильтра и проходит через фильтровальную загрузку из частиц мраморнойкрошки, шунгизита и т.п.расположенную между пористыми перегородками. Очищенная от твердыхчастиц сточная вода скапливает ся в объеме, ограниченном пористойперегородкой, и выводится из фильтра через трубопровод. По мереосаждения твердых частиц в фильтровальном материале перепад давления на фильтреувеличивается и при достижении предельного значения перекрывается входнойтрубопровод и по трубопроводу подается сжатый воздух, вытесняя изфильтровального слоя воду и твердые частицы в желоб, которые через трубопроводыи выводятся из фильтра. Достоинством конструкции фильтра являются развитаяповерхность фильтрования, простота и высокая эффективность.
Для очистки сточных вод кузнечно-прессовых ипрокатных цехов от ферромагнитных примесей применяют электромагнитные фильтры,в которых используют пондермоторныесилы взаимодействия между намагниченной фильтровальной загрузкой иферромагнитными примесями сточной воды. Исходная сточная вода через трубопроводпоступает в корпус из немагнитного материала, проходит через ограничительнуюрешетку, фильтровальную загрузку из ферромагнитных частиц с толщиной слоя 0,15...0,2 м; опорную решетку и выводится из фильтра потрубопроводу. Намагничивание фильтровальной загрузки осуществляют магнитнымполем, создаваемым катушкой индуктивности с ферромагнитным сердечником.Эффективность очистки сточных вод от ферромагнит ных и немагнитных примесейсоставляет соответственно 95...98 и 40...60%. Регенерацию фильтра осуществляют привыключенном электромагнитном поле неочищенной сточной водой в направлении фильтрования или в обратном направлении чистойводой.
Очистка сточных вод от маслопродуктовв зависимости от их состава и концентрации осуществляется на предприятияхотстаиванием, обработкой в гидроциклонах, флотацией и фильтрованием.
Отстаивание основано на закономерностях всплываниямаслопродуктов в воде по тем же законам, что и осаждение твердых частиц.Процесс отстаивания осуществляется в отстойниках и маслоловушках.При проектировании очистных сооружений предусматривают использование отстойниковкак для осаждения твердых частиц, так и для всплывания маслопродуктов. При этомрасчет длины отстойника проводят по скорости осаждения твердых частиц и поскорости всплывания маслопродуктови принимают максимальное из двух значений.
Конструкция маслоловушеканалогична конструкции горизонтального отстойника. При среднем временипребывания сточной воды в маслоловушке, равном двумчасам, скорость ее движения составляет 0,003...0,008м/с. В результате отстаивания маслопродукты,содержащиеся в воде, всплывают на поверхность, откуда удаляются маслосборным устройством. Для расчета маслоловушек необходимо знать скорость всплываниямаслопродуктов, которую определяют по формуле />,и расход сточной воды. Тогда расчет сводится к определению геометрическихразмеров ловушки и времени отстаивания сточной воды.
Для очистки концентрированных маслосодержащих сточных вод предприятий, например стоковохлаждающих жидкостей металлорежущих станков, широко применяют обработкусточных вод специальными реагентами, способствующими коагуляции примесей вэмульсиях. В качестве реагентов используют Na2C03, H2SO4, NaCl, Al2(S04)3, смесь NaCl и Al2(S04)3и др.
Отделение маслопродуктов в поле действияцентробежных сил осуществляют внапорных гидроциклонах. При этом целесообразнее использовать напорныйгидроциклон для одновременного выделения и твердых частиц и маслопродуктов,что необходимо учитывать в конструкции гидроциклона.
Схема напорного гидроциклона, предназначенногодля очистки сточной воды от металлической окалины и масла. Исходная сточнаявода через установленный тангенциально по отношению к корпусу гидроциклонавходной трубопровод поступает в гидроциклон. Вследствие закручивания потокасточной воды твердые частицы отбрасываются к стенкам гидроциклона и стекают в шламосборник, откуда периодически удаляются. Сточнаявода с содержащимися в ней маслопродуктами движетсявверх, при этом вследствие меньшей плотности маслопродуктов ониконцентрируются в ядре закрученного потока, который поступает в приемнуюкамеру, и через трубопровод выводятся из гидроциклона для последующейутилизации. Сточная вода, очищенная от твердых частиц и маслопродуктов,скапливается в камере, откуда через трубопровод отводится для дальнейшейочистки. Регулируемое гидравлическое сопротивление предназначено для выпускавоздуха, концентрирующегося в ядре закрученного потока очищаемой сточнойводы. Указанные гидроциклоны используют для очистки сточных вод сортопрокатного цеха с концентрацией твердыхчастиц и маслопродуктов соответственно 0,13...0,16 и 0,01...0,015 кг/мЗ и эффективностью их очистки около 0,70 и 0,50. При расходе очищаемойсточной воды 5 м3/час перепад давлений в гидроциклоне составляет 0,1 МПа.
Очистка сточных вод от маслопримесейфлотацией заключается винтенсификации процесса всплывания маслопродуктов при обволакивании их частицпузырьками воздуха, подаваемого в сточную воду. В основе этого процесса лежитмолекулярное слипаниечастиц масла и пузырьков тонкодиспергированного вводе воздуха. Образование агрегатов “частица — пузырьки воздуха” зависит отинтенсивности их столкновения друг с другом, химического взаимодействиянаходящихся в воде веществ, избыточного давления воздуха в сточной воде и т.п.
В зависимости от способа образования пузырьковвоздуха различают несколько видов флотации: напорную, пневматическую, пенную,химическую, биологическую, электрофлотацию и т.д.
Схема флотационной пневматической установки,предназначенной для очистки сточных вод от маслопродуктов,поверхностно-активных и органических веществ, атакже от взвешенных частиц малых размеров. Исходная сточная вода по трубопроводуи отверстия в нем равномерно поступает во флотатор. Одновременно потрубопроводу подается сжатый воздух, который через насадки из пористогоматериала в виде мельчайших пузырьков равномернораспределяется по сечению флотатора. В процессе всплыванияпузырьки воздуха обволакивают частицы маслопродуктов,поверхностно-активных веществ и мелких твердых частиц, увеличивая скорость их всплывания. Образующаяся таким образом пенаскапливается между зеркалом воды и крышкой флотатора, откуда она отсасываетсяцентробежным вентилятором в пеносборник и черезтрубопровод направляется для обработки пены и извлечения из нее маслопродуктов.В процессе вертикального движения сточной воды вофлотаторе содержащийся в воздухе кислород окисляет органические примеси, а при малой их концентрации имеет место насыщениеводы кислородом. Очищенная таким образом сточная вода огибает вертикальнуюперегородку и сливается в приемник очищенной воды,откуда по трубопроводу подается для дальнейшей обработки.
В промышленности также используют метод электрофлотации, преимущества которого заключаютсяв том, что протекающие при электрофлотации электрохимическиеокислительно-восстановительные процессы обеспечивают дополнительноеобеззараживание сточных вод. Кроме того, использование алюминиевых или железныхэлектродов обусловливает переход ионов алюминия или железа в раствор, чтоспособствует коагулированию мельчайших частиц загрязнений, содержащихся в сточной воде.
Очистка сточных вод от маслосодержащихпримесей фильтрованием — заключительный этап очистки. Этот этап необходим, поскольку концентрациямаслопродуктов в сточной воде на выходе из отстойников или гидроциклоновдостигает 0,01...0,2 кг/м3и значительно превышает допустимые концентрации маслопродуктов в водоемах.Кроме того, в оборотных системах водоснабжения допустимое содержаниемаслопродуктов в сточной воде на выходе из очистных сооружений во многихслучаях меньше ПДК их в воде водоемов.
Адсорбция масел (как и любых нефтепродуктов) наповерхности фильтроматериала происходит за счетсил межмолекулярного взаимодействия и ионных связей. Существенное влияние на процесс осаждения маслопродуктов на фильтроматериалимеют электрические явления, происходящие на поверхности раздела кварц-водная среда, связанные с возникновением разности электрических потенциалов на этойповерхности и образованием двойного электрического слоя. На процесс адсорбциимаслопродуктов влияют также и поверхностно-активные вещества (ПАВ), содержащиесяв сточной воде.
Исследования процессов фильтрования сточных вод,содержащих маслопримеси, показали, что кварцевыйпесок — лучший фильтроматериал. Применение реагентов повышает эффективностьочистки, однако при этом значительно возрастает стоимость очистных сооруженийи усложняется процесс их эксплуатации. Образующийся при этом осадок требует дополнительных устройств для его переработки.
В качестве фильтрующих материалов кромекварцевого песка используют доломит, керамзит, глауконит. Эффективность очисткисточных вод от маслосодержащих примесей значительноповышается при добавлении волокнистых материалов(асбеста и отходов асбестоцементного производства).
Перечисленные фильтрующие материалыхарактеризуются рядом недостатков: малой скоростью фильтрации и сложностью процесса регенерации. Эти недостатки устраняются при использовании в качествефильтроматериала вспененного полиуретана. Пенополиуретаны,обладая большой маслопоглощательной способностью,обеспечивают эффективность очистки до 0,97...0,99при скорости фильтрования до 0,01 м/с, насадка из пенополиуретаналегко регенерируется механическим отжиманиеммаслопродуктов.
Схема фильтра-сепаратора с фильтровальнойзагрузкой из частиц пенополиуретана, предназначенного для очистки сточных водот маслопродуктов и твердых частиц. Сточную воду по входному трубопроводу подаютпод нижнюю опорную решетку. Вода проходит через фильтровальную загрузку в роторе, верхнюю решетку и очищенная от примесей переливается в приемный карман и выводится из корпуса фильтра. При концентрации маслопродуктов и твердых частиц до 0,1 кг/м3эффективность очистки составляет соответственно 0,92...0,98и 0,90, а время непрерывной эксплуатации фильтра — 16...24ч. Достоинством данной конструкции являются простота и высокая эффективностьрегенерации фильтра, для чего включают электродвигатель. При вращении ротора сфильтровальной загрузкой частицы пенополиуретана под действием центробежных сил отбрасываются к внутренним стенкам ротора, выжимая маслопродукты из ротора, которые поступают затем вкарманы и направляются на регенерацию. Время полной регенерации фильтра составляет0,1 ч.
Схема полиуретановогофильтра для очистки сточных вод от маслопримесей.Сточная вода по трубопроводу поступает в распределительную камеру и через регулирующийвентиль и водораспределительные окна подается в фильтр, заполненный пенополиуретаном. Пройдя через слои фильтроматериала, сточная вода очищается от масла ивзвешенных веществ и через сетчатое днище отводится по трубопроводу.Для поддержания постоянного уровня очищаемой воды в фильтре предусмотренакамера с регулирующим вентилем. Регенерация частиц пенополиуретана осуществляется специальнымустройством, установленным на передвижной тележке, что позволяет регенерироватьвесь объем фильтра. Насыщенные маслом частицы пенополиуретана цепнымэлеватором подают на отжимные барабаны и, освободив от маслообразных и взвешенных веществ, вновь подают в фильтр.Отжатые загрязнения по сборному желобу отводят для дальнейшей переработки.
8. Экологическиетребования при размещениии и эксплуатации предприятий.
Каждое предприятие должно проходить экологическуюэкспертизу.
Экологическая экспертиза — система комплекснойоценки всех возможных экологических и социально-экономических последствийосуществления проектов и реконструкций, направленная на предотвращение ихотрицательного влияния на окружающую среду и на решение намеченных задач снаименьшими затратами ресурсов.
Правила определения допустимых выбросов вредныхвеществ промышленными предприятиями установлены ГОСТ 17.2.3.02-78. Дляпроведения экологической экспертизы при выборе площадки для строительствапредприятия или при реконструкции действующего предприятия должны быть представленыследующие материалы:
— краткие сведения по обоснованию выбора районастроительства с учетом физико-географических и метеорологических факторов, атакже исходных данных, полученных от органов Госкомгидромета, характеризующихсуществующие уровни загрязнения атмосферы;
— характеристика выбросов загрязняющих веществпредприятием в атмосферу, ситуационный план района размещения предприятия суказанием размера санитарно-защитной зоны;
— намеченные решения по очистке и утилизациизагрязняющих веществ;
— упрощенные (в соответствии с ОНД-86) расчетызагрязнения атмосферного воздуха;
— обоснование данных о возможных аварийных изалповых выбросах;
— нормативы ПДК загрязняющих веществ, которые будутвыбрасываться в атмосферу.
Необходимо также учитывать совместное влияние на атмосферу загрязнений, поступивших изразличных источников.
Разработка ПДВ должна проводиться на основесовременных методов расчета, с учетом фоновых концентраций загрязнений в зонепромышленного предприятия. Кроме того, при разработке проектной документациинеобходимо предусмотреть действенный контроль за эффективностью работыочистного оборудования и за количеством выбросов загрязняющих веществ.
На многих предприятиях велики объемы загрязненноговоздуха, выбрасываемого в атмосферу установками общеобменной вентиляциипроизводственных помещений и местной вентиляции. Для таких источников строятвентиляционные трубы, расчет рассеивания выбросов которых производится поОНД-86.
Общий выброс из мелких вентиляционных источниковот одного здания в расчетах рассеивания за пределы предприятия можно относитьк одному или нескольким условным источникам, для каждого из которыхобосновываются значения ПДВ. Если выбросы превышают ПДВ, то должна бытьпредусмотрена очистка выбросов до рассеивания.
На определенных стадиях технологических процессовили при аварийных ситуациях возможны “залповые” выбросы загрязняющих веществв атмосферу, ПДВ для которых устанавливается по ОНД-86, полагая мощностьисточника выброса /> (г/с), где />— массавыбрасываемого вредного вещества, г; /> — продолжительностьзалпового выброса, с. Для аварийных выбросов значения ПДВ не устанавливаются. Присогласовании воздухоохранных мероприятий, намечаемых при реконструкциипредприятий, указанные сведения по выбросам приводятся в сравнении с ранеесуществовавшими.
Проектные материалы по охране атмосферноговоздуха от загрязнения должны быть оформлены и представлены на утверждение ввиде отдельной книги “Мероприятия по охране атмосферного воздуха отзагрязнения”.
Экспертизу проектных решений осуществляетэкспертный Совет Госкомприроды. По результатам экологической экспертизыразработчику проекта выдается разрешение на выбросы загрязняющих веществстационарными источниками с указанием срока его действия. Если значения ПДВ пообъективным причинам не могут быть достигнуты, ГОСТ 17.2.3.02-78 допускаетпоэтапное снижение выбросов вредных веществ от действующих предприятий отвременно согласованных вопросов (ВСВ) до значений ПДВ.
Для снижения выброса загрязняющих веществ ватмосферу необходимо провести следующие мероприятия: детально проработатьтехнологический процесс с целью снижения количества выбрасываемых токсичныхвеществ или замены их на нетоксичные или малотоксичные; повысить герметичностьоборудования; разработать и применить эффективную пылегазоочистку. Только послекомплексной реализации этих мероприятий следует решать вопрос о рассеиваниизагрязняющих веществ через трубы. Методические рекомендации по согласованию иэкспертизе мероприятий по охране атмосферы приведены в сборнике.
Воздействие промышленного предприятия нагеологическую среду определяется технологической нагрузкой — годовым количествомвсех видов твердых и жидких отходов предприятия. Объектами повышенной экологической опасности считаются различные отстойники и шламонакопители.
При экспертизе проектов необходимо проверятьналичие у предприятия возможностей по переработке и захоронению твердых ижидких отходов, а также полноту использования новейших научно-технических достижений в области малоотходной и безотходной технологии.
Оценку экологического воздействия промышленногопредприятия на гидросферу проводят на основе баланса его водообеспечения(СНиП 11-31—88), в котором указывают компоненты водопотребления иводоотведения, а также объемы (м3/сут): повторно используемой воды,промышленных сточных вод, хозяйственно-бытовых сточных вод, безвозвратныхпотерь воды.
Создание замкнутых систем водообеспечения — основноенаправление сокращения потребления свежей воды и предотвращения сбросовсточных вод. При экспертизе проектов следует проверять наличие и полнотуразработки предложений по созданию замкнутых систем водообеспечения снеобходимыми технико-экономическими обоснованиями.
При экспертизе проектов размещения крупныхпромышленных комплексов следует рассматривать состояние окружающей среды врайоне, примыкающем к предприятию в радиусе 20 — 30 км. Размерсанитарно-защитной зоны должен соответствовать требованиям СН 245-71, СНиП II-89—80 и руководства попроектированию санитарно-защитных зон промышленных предприятий.
Не допускается утверждение проекта предприятиябез проведения экологической экспертизы. В соответствии с ГОСТ 0.0.04—90 предприятиедолжно иметь экологический паспорт.
9. Укрупненнаяоценка экономического ущерба от загрязнений.
Экономическая оценка ущерба Уа,причиняемого годовыми выбросами загрязнений в атмосферу, для всякого источникаопределяется по формуле:
/>,
где Уа— оценка ущерба,руб./год;
/> — константа, численное значение которой равно2,4 руб. на условную тонну выбросов, руб./усл. т;
/>— показательотносительной опасности загрязнения атмосферного воздуха над различнымитерриториями;
f — поправка, учитывающая характер рассеяния примесив атмосфере;
Mа— приведенная масса годового выбросазагрязнений из источника, усл. т/год.
Поправку f определяют в зависимости отскорости оседания частиц. Для газообразных примесей и легких мелкодисперсныхчастиц с очень малой скоростью оседания (менее 1 см/с) принимают:
/> (1)
Здесь h — геометрическая высота устья источника поотношению к среднему уровню зоны активного загрязнения (ЗАЗ), м;
U — среднегодовое значение модуля скорости ветра науровне флюгера, м/с; если его значение неизвестно, то принимают U=3 м/с;
/> — безразмерная поправка на тепловой подъем факела выброса в атмосфере,вычисляемая по формуле:
/>,
где /> — среднегодовоезначение разности температур в устье источника (трубы) и в окружающей атмосферена уровне устья, °С.
Для частиц, оседающих со скоростью от 1 до 20см/с:
/>. (2)
Для частиц, оседающих со скоростью свыше 20см/с, принимается, что независимо от значения h, /> и U
f=10 (3).
Если скорость оседания частиц неизвестна, тозначение поправки f определяется в зависимости от коэффициентаочистки (улавливания) /> выбросов. Если />, то расчет f ведется поформуле (1); если />70% — по формуле (2); если /> — по формуле (3). Привыбросе частиц одновременно с парами воды или другими веществами,сопровождающемся быстрой конденсацией, а также при оценке ущерба от выбросааэрозолей автотранспортными средствами исходят из требования (3). При сжиганиижидких и газообразных топлив, не сопровождающемся быстрой конденсацией частиц(отсутствует одновременный выброс паров и т.д.), используют формулу (3).
Если значения f для различных типов примесей(газов и аэрозолей), выбрасываемых одним источником, различны, то общая оценкаущерба суммируется.
Значение приведенной массы M годового выброса загрязнений в атмосферу из источника определяют поформуле
/>
где Mi— массагодового выброса примеси i-го вида в атмосферу, т/год;
Ai— показатель относительной опасности(агрессивности) примеси i-го вида, усл. т/т.;
N — общеечисло примесей, выбрасываемых источником в атмосферу.
При оценке ущерба от выбросов необходимоучитывать все выбрасываемые в атмосферу вещества, включая микропримеси.Игнорирование наличия какой-либо примеси в составе выбросов может привести кполучению заниженной оценки ущерба, что, в свою очередь, может дать заниженнуюоценку эффекта атмосфероохранных мероприятий. Определение ущерба следует проводитьна основе полного количественного анализа состава выбрасываемых пылей, включаятоксичные и канцерогенные микропримеси.
При определении значения /> следует учитыватьперспективу увеличения плотности населения в ЗАЗ и т.п.
Экономическую оценку годового ущерба отзагрязнения водоемов Ув (руб./год) от годичного сброса загрязняющихпримесей в k-йводохозяйственный участок некоторым источником определяют по формуле
/>
Здесь /> — константа,численное значение которой рекомендуется принимать равным 144 руб./усл. т;
/> — константа для различныхводохозяйственных участков;
Mв— приведеннаямасса годового сброса примесей данным источником в k-йводохозяйственый участок, усл. т/год,
/>
где i — номер сбрасываемой примеси;
N — общее число примесей, сбрасываемых источником;
Ai— показатель относительной опасности сброса i-го вещества в водоемы, усл. т/т; для каждого загрязняющего вещества
/>
где /> — предельно допустимая концентрация i-го вещества в воде объектов, используемых для рыбохозяйственных целей;
mi — общая масса годового сброса i-й примеси оцениваемым источником, т/год. Если источник сбрасываетсточные воды нескольких типов, различающеся степенью очистки, то /> , где mij — масса годового поступления i-го вещества от данного источника со сточными водами j-го типа, j=1,2,…, k (т/год).
Если сточные воды сбрасываются в водоем отоцениваемого источника без смешения, то mij=cijVj, где Vj— объемгодового сброса сточных вод j-го типа данным источником вводоем, млн. м3/год; cij— концентрация j-йпримеси.
Если на городские или региональные (коллективные)очистные сооружения поступают сточные воды от Lисточников, и при этом очистные сооружения удерживают рi, % от общей годовой массы i-го вещества, поступившей вочистные сооружения от всех L источников, то массу годового сброса i-говещества от l-го источника определяют по формуле
/>
где /> — масса i-го вещества, поступающего на очистныесооружения в течение года, т/год.
При отсутствии утвержденного значения /> при определении Ai, допускается вместо /> длярыбного хозяйства использовать утвержденное значение ПДК i-го вещества для хозяйственно-питьевогои культурно-бытового водопользования. Если в действующих нормах ПДК нужное вещество не указано, то для оценки ущерба принимают значение Ai=5*104усл. т/т.
Оценка экономического ущерба от загрязненияокружающей среды является основой при разработке комплекса природоохранныхмероприятий.
10. Расчетнымпутем оценить опасность загрязнения воздушного бассейна и рассчитать предельнодопустимый выброс при следующих условиях:
Число источников выброса 2 Высота источника выброса, м 42 18 Диаметр устья источника выброса, м 2.6 1.2
Объемный расход газовоздушной смеси, м3/с
110 10Температура газовоздушной смеси, 0С
125 60Температура воздуха, 0С
28 Интенсивность выброса диоксида серы, г/c 16 12 Расстояние между источниками, м 600Указание: В ходе расчетанеобходимо определить максимальные концентрации в приземном слое Cmax, расстояние от источника Xmax,на котором эти концентрации формируются, а также оценить опасность загрязнения j для каждой гозовоздушной смеси. При оценке опасностизагрязнения и расчете ПДВ следует, в случае необходимости, учесть эффектсуммации и эффект наложения.
Справка: Максимальноразовые предельно допустимые концентрации выбрасываемых веществ, мг/м3:зола — 0.5; диоксид серы — 0.5; оксид азота — 0.85; оксид углерода — 3.0.Диоксид серы и оксиды азота обладают эффектом суммации.
Решение.
Для определения фактора опасностизагрязнения j необходимо определить максимальную концентрациюзагрязняющего вещества в приземном слое Cmax,которая определяется по формуле:
/>
где
A —коэффициент температурной стратификации, для Норильска A=160.
M —интенсивность выброса, по условию M1=16 г/c, M2=12 г/с.
F —безразмерный коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ ввоздухе, т.к. у нас по условию задачи идет выброс диоксида серы, то F=1.
H —высота источника, H1=42 м, H2=18м.
V —объем газовоздушной смеси, V1=110 м3/с,V2=10 м3/с.
rt — разностьтемператур, rt1=125-28=97 0C,rt2=60-28=32 0C.
m —коэффициент, учитывающий условия выхода газовоздушной смеси из устья источникавыброса. Для определения m необходимо подсчитать f:
/>
В данной формуле нам неизвестнотолько W — скорость выхода газовоздушной смеси, которуюмы выразим из следующей формулы:
/>
Отсюда
/>
Подставим значения:
/>
/>
Теперь расчитаем f для каждого из источников:
/>
/>
Зная f мыможем рассчитать m для каждого источника, т.к. f1 и f2 у насменьше 100, то рассчитывать будем по следующей формуле:
/>
/>
/>
n —коэффициент, учитывающий условия выхода газовоздушной смеси из устья источникавыброса. Для определения этого параметра нам необходимо вычислить “опасную”скорость ветра. Т.к. по условию задачи температуры обеих газовоздушных смесейпревосходят температуру окружающей среды, то выбросы можно считать “горячими”.Для подсчета “опасной” скорости ветра нам необходимо подсчитать безразмернуювеличину /> по формуле:
/>
Отсюда
/>
/>
Отсюда “опасную” скорость ветрабудем вычислять по формуле:
/>
/>
Теперь через безразмернуювелечину /> определим n:
Т.к. />>2, то n1=1, а />,то
/>
/>
Безразмерная величина /> для Норильска равна 1.
Теперь мы имеем все данные длярассчета Cmax:
/>
/>
/>
Теперь мы можем определитьопасность загрязнения воздушного бассейна по формуле:
/>
где ПДК для диоксида серы равно0,5.
/>
/>
Определим расстояние Xmax, на котором формируются максимальныеконцентрации. Определять будем по формуле:
/>
В этой формуле нам неизвестнавеличина d — параметр, учитывающий условия выброса.Этот параметр находится по формуле:
/>
Рассчитаем этот параметр длякаждого из источников:
/>
/>
Теперь определим Xmax для каждого изисточников:
/>
/>
Определеная ранее опасностьзагрязнения воздушного бассейна не учитывала совместного влияния обоихисточников. Теперь найдем опасность загрязнения с учет их влияния друг на другапо формуле:
/>
где С2 находится поформуле:/>
в свою очередь S2находится по графику:
/>
исходя из того, что
/>
S2=0,99
Отсюда />
/>
Для второго источника: />
где С1 находится поформуле: />
в свою очередь S1находится по графику, исходя из того, что
/>
S1=0,9
Отсюда />
/>
Т.к. у нас j2превышает ПДК, т.е. больше 1, то необходимо рассчитать предельно допустимый выброспо формуле:
/>
Списокиспользованной литературы.
1. Конспектпо предмету “Экология”.
2. БурковаИ.И. Основы общей экологии и охрана окружающей среды. — Ч. 1. — Норильск, 1977.
3. ЯковлевС.В., Карелин Я.А., Ласков Ю.М., Воронов Ю.В. Водоотводящие системыпромышленных предприятий. — М., 1990.
4. Охранаокружающей среды. Под ред. С.В. Белова. — М., 1991.
5. ЗотоваЛ.М., Носова О.В. Охрана Гидросферы. — Норильск, 1994.