Лекция: Виды иммунитета.
Различают иммунитет врожденный и приобретенный.
Врожденным (или видовым) иммунитетом называют присущую данному виду животных или человека генетически закрепленную невосприимчивость к определенным возбудителям болезней или антигенам.
Механизм врожденного иммунитета не связан с иммунной системой, поэтому его можно отнести к неспецифической резистентности.
Врожденный иммунитет:
· абсолютный
· относительный
Приобретенный иммунитет формируется в процессе жизни индивидуума, в результате перенесенного инфекционного заболевания (постинфекционный иммунитет) или вакцинации (поствакцинальный иммунитет), а также пассивной передачи антител от матери плоду, при серотерапии или гемотрансфузиях.
Приобретенный иммунитет может быть:
· естественным (результат перенесенных инфекций);
· искусственным (после вакцинации, серотерапии и других манипуляций).
Иммунитет по своему механизму бывает активным и пассивным.
Активный иммунитет – это вид невосприимчивости, который формируется в результате активного вовлечения в процесс иммунной системы под влиянием конкретного антигена, например при вакцинации или инфекции.
Пассивный иммунитет обеспечивается введением в организм извне готовых специфически «настроенных» к определенному антигену иммунореагентов, например, иммуноглобулинов, иммунных сывороток, сенсибилизированных лимфоцитов.
Активный и пассивный иммунитеты могут быть:
· гуморальными
· клеточными
· гуморально-клеточными
Различают также иммунитет стерильный и нестерильный:
Стерильный иммунитет сохраняется и в отсутствие антигена в организме, а нестерильный существует только в присутствии возбудителя.
В зависимости от локализации иммунитет может быть местным и общим. Местный иммунитет осуществляет защиту кожных покровов и слизистых оболочек. Общий – обеспечивает генерализованную иммунную защиту внутренней среды макроорганизма.
По направленности иммунитет различают:
ü противовирусный;
ü противобактериальный;
ü противогрибковый;
ü противогельминтный;
ü антитоксический;
ü противоопухолевый;
ü трансплантационный.
2. Ленточные черви — паразиты человека. Бычий и свиной цепни, широкий лентец.
Класс Ленточные черви – цестоды подразделяются на отряды лентецов и цепней.
Имеют промежуточного хозяина, в организме которого развиваются их личинки. Промежуточным хозяином являются рыбы и животные (крупный рогатый скот, свиньи).
Особенности класса:
· стробила – тело ленточного червя;
· проглоттиды – это отдельные членики;
· сколекс – головка червя;
· длина тела: от 0,5 см до 10 м и более;
· головка имеет присоски (может иметь крючья);
· отсутствуют дыхательная, пищеварительная. кровеносные системы;
· гермафродиты;
· имеют две личиночные стадии: 1) онкосфера 2) фина
Бычий цепень (невооруженный)
Вызывает заболевание тениаринхоз. В длину достигает 5-6 метров (крупнее свиного).
Паразитирует в кишечнике человека. Развиваются онкосферы в мышцах крупного рогатого скота, попадая в их организм с загрязненным кормом. Человек заражается, употребляя в пищу сырое или полусырое говяжье мясо, содержащее финны.
Свиной цепень (вооруженный)
Тениоз – заболевание, вызываемое свиным цепнем.
Имеет на головке крючья помимо присосок, отчего и называется вооруженным. Постоянным хозяином является человек.
Заражение происходит от зараженного мяса.
Симптомы тениаринхоза и тениоза схожи:
· диспепсия (боли в животе, тошнота, рвота, снижение аппетита, неустойчивый стул);
· недомогание;
· могут быть аллергические реакции;
· бессонница
· раздражительность
Зараженность мяса при тениозе выше, чем при тениаринхозе.
Широкий лентец. Половозрелые стадии обитают в тонком кишечнике человека. Длина тела отдельных особей может доходить до нескольких метров. Жизненный цикл включает свободноплавающую личинку корацидий и две паразитические стадии — процеркоид (локализуется в полости тела веслоногого рака) и плероцеркоид (проникает в мышцы или печень рыбы). Человек заражается дифиллоботриозом через пищу — поедая заражённую рыбу, не подвергшуюся термической обработке.
Длина стробилы, состоящей из значительного количества члеников, может достигать длины от 2 до 10 метров. Сколекс длиной 3—5 мм имеет продолговато-овальную форму, сплющен с боков. По бокам располагаются 2 щели (ботрии), с помощью которых червь прикрепляется к слизистой оболочке кишечника. Яйца лентеца желтоватого цвета, овальные. Из организма окончательного хозяина выводятся во внешнюю среду незрелые яйца.
3. Типы наследования менделирующих признаков у человека.
1) Аутосомно-доминантный тип наследования.
Это наследование доминантных признаков, сцепленных (локализованных) с аутосомами. Характеризуется значительной фенотипической изменчивостью от едва заметного до чрезмерно интенсивного проявления признака. Один из родителей в браке гетерозиготен или гомозиготен по патологическому гену – АА или Аа, другой гомозиготен по нормальному аллелю – аа. Варианты генотипов потомства Аа, Аа, аа, аа. Каждый будущий ребёнок, независимо от пола в 50% случаев имеет вероятность получить от больного родителя аллель А и быть поражённым.
Критерии родословных аутосомно-доминантного типа наследования:
· заболевание проявляется в каждом поколении – «вертикальный тип»;
· каждый ребёнок родителя, больного А-Д заболеванием, имеет 50%-ный риск унаследовать его;
· непоражённые дети больных родителей свободны от мутантного гена и имеют здоровых детей;
· заболевания наследуются лицами мужского и женского пола одинаково часто и со сходной клинической картиной.
2). Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Это наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомами. Заболевания с этим типом наследования проявляются только у гомозигот — аа, которые получили по одному рецессивному гену от каждого из родителей-гетерозигот Аа. Болезнь протекает более тяжело, чем при А-Д типе наследования, так как «пораженными» будут оба аллеля данного гена. Вероятность встречи двух носителей А-Р гена значительно возрастает в случае кровного родства супругов.
Критерии родословных аутосомно-рецессивного типа наследования:
· больные дети рождаются у здоровых фенотипически родителей, которые являются гетерозиготными носителями патологического гена;
· заболевание не зависит от пола ребёнка;
· повторный риск рождения ребёнка с А-Р заболеванием составляет 25%;
· «горизонтальное» распределение больных в родословной, т. е. пациенты встречаются в пределах потомства одной родительской пары;
· в браке двух поражённых родителей все дети будут больны.
· в браке поражённого индивида и гетерозиготного носителя того же мутантного аллеля риск для будущих детей составит 50% (псевдодоминирование).
По А-Р типу наследуется абсолютное большинство наследственных заболеваний обмена веществ (ферментопатий).
3). Наследование, сцепленное с Х-хромосомой.
Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина – гемизиготным. Этим определяются основные различия в частоте и тяжести поражения различных полов при Х-сцепленном наследовании, как доминантном, так и рецессивном.
Доминантный Х-сцепленный тип наследования — это наследование доминантных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин. Больные мужчины передают аномальный ген ХА всем своим дочерям и не передают сыновьям. Больная женщина передаёт Х-сцепленный доминантный ген ХА половине своих детей независимо от пола.
Критерии родословных Х-сцепленного доминантного типа наследования:
· болезнь встречается у женщин в родословных примерно в 2 раза чаще;
· больной мужчина передаёт мутантный аллель всем своим дочерям и не передаёт сыновьям, поскольку последние получают от отца Y-хромосому;
· больные женщины передают мутантный аллель 50% своих детей независимо от пола
· женщины в случае болезни страдают менее тяжело – они гетерозиготны, чем мужчины – они гемизиготны.
При крайней степени выраженности индивиды женского пола — больные живут, мужского пола гибнут ещё внутриутробно.
Рецессивный Х-сцепленный тип наследования — это наследование рецессивных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевание или признак всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген Ха, а у женщин – только в случаях гомозиготного состояния при генотипе ХаХа (что наблюдается крайне редко).
Критерии родословных Х-сцепленного рецессивного типа наследования:
· заболевание встречается в основном у лиц мужского пола;
· признак передаётся от больного отца через его фенотипически здоровых дочерей половине его внуков;
· заболевание никогда не передаётся от отца к сыну;
· в браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей будут больны, 50% дочерей будут носителями, 50% сыновей также будут больны, а 50% сыновей – здоровые.
Y -сцепленное, или голандрическое, наследование.
В этой хромосоме локализованы около 20 генов, определяющих развитие семенников, отвечающие за сперматогенез, контролирующие интенсивность роста, определяющие оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей и др. Признак передаётся от отца только мальчикам. Патологические мутации, обусловливающие нарушение формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.
4). Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.
Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром Лебера), митохондриальная миоэнцефалопатия и др.
Промежуточная аттестация
в форме комплексного экзамена по дисциплинам
Основы микробиологии и иммунологии,
Генетика человека с основами медицинской генетики
по специальности 060102 Акушерское дело,
базовый уровень среднего профессионального образования