Лекция: Барбамил
Барбамил (амитал-натрий. амобарбитал натрий, амилобарбитал-натрий) — 5-изоамил-5-этилбарбитурат натрия – белый, аморфный гигроскопический порошокбез запаха. Хорошо растворяется в воде и этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире, экстрагируется органическими растворителями из кислых водных растворов.
Применение. Действие на организм. Барбамил оказывает снотворное действие, а в более высоких дозах он проявляет наркотическое свойства. Этот препарат применяется в качестве успокаивающего и противосудорожного средства. Выпускают его в виде порошков и таблеток; входит в состав таблеток «бромитал», «барбафен» и др.
Метаболизм. Часть барбамила выделяется из организма с мочой в неизмененном виде. Около 45 % барбамила подвергается различным превращениям. Основным метаболитом барбамила является 5-этил-5-(З-гидрокси-З-метилбутил)-барбитуровая кислота, которая выделяется с мочой. В моче обнаружено еще 2 метаболита барбамила, состав которых не установлен.
Обнаружение барбамила
1. Барбамил с изопропиламином и солями кобальта дает фиолетовую окраску.
2. При взаимодействии барбамила с солями кобальта и щелочами повляется красная или розовая окраска.
3. Барбамил дает положительную мурексидную реакцию.
4. Барбамил с родамином 6Ж образует ионный ассоциат, раствор которого четыреххлористом углероде имеет оранжевую окраску.
5. При действии Н2SO4, на барбамил выделяется кислотная форма препарата, образуется осадок, частицы которого имеет форму пластинок или призм, сгруппированных в виде сфероидов. Предел обнаружения: 21 мкг барбамила в пробе.
6. Хлорцинкйод с барбамилом образует темно-красные или золотистые прямоугольные пластинки или сростки из них. Предел обнаружения: 7 мкг барбамила в пробе.
7. Барбамил со смесью растворов хлорида железа (III) и йодида калия образует кристаллический осадок (призмы или сростки из них) оранжево-коричневого или коричневого цвета. Предел обнаружения: 1,8 мг барбамила в пробе.
8. Дийодокупрат калия в растворе йода с барбамилом образуют призматической формы кристаллы или сростки из них. Предел обнаружении 2.1 мкг барбамила в пробе. Выполнение перечисленных реакций вписано выше.
9. Обнаружение барбамила по УФ-и ИК-спектрам. Способ обнаружения барбамила по светопоглощению в УФ-области спектра описан выше.
В ИК-области спектра барбамил (диск с. бромидом калия) имеет основные пики при 1716, 1689 и 1745 см-1.
10. Обнаружение барбамила методом хроматографии. На хроматографической пластинке (9x12 см), покрытой тонким слоем силикагеле закрепленным гипсом, отмечают линию старта., на которую наносят каплю хлороформной вытяжки из кислого раствора, а правее на расстоянии 2 см от нее наносят каплю раствора «свидетеля» (0,01 % раствор препарата в метиловом спирте). Пятна на пластинке подсушивают на воздухе, а затем пластинку помещают в камеру для хроматографирования, насыщенную парами растворителей (хлороформ — н-бутанол — 25 % раствор аммиака в соотношении 70:40:5). Когда фронт растворителей поднимется на 10 см выше линии старта, пластинку вынимают из камеры, подсушивают и опрыскивают 0,02 %-м хлороформным раствором дифенилкарбазона, затем раствором сульфата ртути.
При наличии барбамила пятна на хроматограмме приобретают сине- фиолетовую или красно-фиолетовую окраску