Лекция: Основные закономерности множественного аллелизма
1. Множественные аллели возникают в результате разных мутаций одного гена.
2. В одном генотипе из всех серий множественных аллелей могут быть представлены только два аллеля.
3. Множественные аллели могут взаимодействовать.
4. Множественные аллели могут мутировать в прямом и обратном направлениях.
Примером множественных аллелей у человека могут быть аллели, ответственные за развитие групп крови системы АВО (рис.7.7). Группы крови у человека определяются по наличию на поверхности эритроцитов определённых антигенов. Гены групп крови принято обозначать буквой I. (см. таблицу «Наследование групп крови системы АВО):
аллель I0– на поверхности эритроцитов нет антигенов
аллель IА — антиген А
аллель IВ –антиген В.
При сочетаниях I0I0– формируется I група крови
IАI0или IАIА – II группа крови
IВI0или IВIВ – III группа
IАIВ – IV группа крови
На этом примере мы видим явление кодоминирования.
4.Кодоминирование А1+А2=С
Оба аллеля (доминантные) равнозначны и в сочетании создают новый признак. Классический пример – 4 группа крови у человека .
5. Межаллельная комплементация (рис.7.8 А) – относится к достаточно редко встречающимся способом взаимодействия аллелей. В этом случае у организма формируется нормальный признак при наличии в генотипе двух мутантых аллелей. Рассмотрим пример:
d1d1- мутация полипептида А – неполноценный белок.
d2d2 – мутация полипептида В – неполноценный белок.
Но! при генотипе d1d2 будут синтезироваться оба полипептида и нормальный белок.
6. Аллельное исключение (рис.7.8 Б).
Когда в разных клетках у одной особи проявляются разные аллели. Например, при инактивизации одной из аллелей Х-хромосомы у женщин на некоторых участках кожи отсутствуют потовые железы. Это участки с активной мутантной Х-хромосомой: Х*х — отсутствие потовых желез, х*Х – норма.
Рис. 7.9. Комплементарное взаимодействие аллелей.
Формирование сложных признаков предполагает необходимость взаимодействия аллелей разных генов, занимающих разные локусы (могут быть в разных хромосомах).