Лекция: Наследование пола, его хромосомные механизмы у различных видов.

Фенотипические различия между особями разного пола обусловлены генотипом. Есть правила индивидуальности, постоянства и парности хромосом. Гены находятся в хромосомах. Диплоидный набор хромосом называют кариотипом.

В женском и мужском кариотипе 23 пары (46) хромосом. 22 пары хромосом одинаковы. Их называют аутосомами. 23-я пара хромосом — половые хромосомы. В женском кариотипе одинаковые XX-половые хромосомы. В мужском организме XY- половые хромосомы. Y — хромосома очень мала и содержит мало генов. Пол наследуется как менделирующий признак (по законам Менделя). Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма При созревании половых клеток в результате мейоза гаметы получают гаплоидный набор хромосом. В каждой яйцеклетке есть 22 аутосомы + Х-хромосома. Пол, который образуют гаметы, одинаковые по половой хромосоме, называют

гомогаметным. Сперматозоиды дают гаметы двух видов: половина содержит 22 аутосомы + Х — половую хромосому, и половина содержит 22 аутосомы + Y — половую хромосому. Пол, образующий разные гаметы, называют гетерогаметным. Пол будущего ребенка определяется в момент оплодотворения и зависит от того, каким сперматозоидом

будет оплодотворена данная яйцеклетка. Если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом, имеющим Х — хромосому, развивается женский организм, если Y — хромосому — мужской. Теоретически вероятность рождения мальчика и девочки равна 1:1 или 50%:50%. Однако, рождается больше мальчиков, но т.к. мужской организм имеет всего одну Х — хромосому, и все гены (доминантные и рецессивные) проявляют свое действие, то мужской организм менее жизнеспособен. Такое определение пола характерно для человека и млекопитающих.

У некоторых насекомых (кузнечики, тараканы) нет Y — хромосомы. Самец имеет одну Х — хромосому, а самка две XX. У пчел самки имеют 2n набор хромосом (32 хромосомы), а самцы — n (16) хромосом. Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а самцы из неоплодотворенных. У птиц и бабочек самки гетерогаметны и имеют ZW половые хромосомы, а самцы гомогаметны и имеют ZZ половые хромосомы У женщин в соматических клетках, кроме аутосом, присутствуют две половые ХХ — хромосомы. Одна из них выявляется, образуя глыбку хроматина, заметную в

интерфазных ядрах при обработке красителями. Это Х — хроматин или тельце

Барра. Эта хромосома спирализована и неактивна. Вторая хромосома сохраняет

свою активность. В клетках мужского и женского организмов содержится по одной

активной Х — хромосоме.

У мужчин тельце Барра не выявляется. Если при мейозе произойдет нерасхождение хромосом, то в одну яйцеклетку попадут две ХХ — хромосомы. При оплодотворении такой яйцеклетки сперматозоидом, зигота будет иметь большее число хромосом. Клетки, содержащие больше двух Х — хромосом, имеют большее число телец

Барра, потому что активна всегда только одна Х — хромосома.

Например, XXX (трисомия по Х — хромосоме) по фенотипу девочка. У нее в

ядрах соматических клеток выявляются два тельца Барра. При этом синдроме

недоразвиты половые железы, снижен интеллект (рис. 152).

XXY — синдром Клайнфельтера — по фенотипу мальчик. У него выявляется

тельце Барра, недоразвиты семенники, наблюдается умственная отсталость (Основные клинические симптомы синдрома Клайнфельтера: 1 — высокий рост,

отсутствие залысин на лбу, 2 — плохой рост бороды, 3 — тенденция к выпадению волос на груди,

4 — женский тип оволосения лобка, 5 — гинекомастия, 6 — остеопороз; евнухоидный и слегка